3-O-benzyl-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside | 103082-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-benzyl-α-D-glucopyranose；1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-benzyl-alpha-D-glucopyranose；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5,6-triacetyloxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 103082-79-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₁₀
• 分子量: 438.431
• InChiKey: SJPSXDYBIIGRQJ-ADAARDCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-trityl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Utamura, Toshiko; Kuromatsu, Keiko; Suwa, Kiyoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, p. 2341 - 2353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-O-benzyl-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  来自 Harpagophytum Procumbens 的环烯醚萜和酚糖苷

  摘要：

  摘要 从Harpagophytum procumbens 的次生根中获得了一种新型生物苷β-(3',4'-二羟基苯基)乙基-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→3)-D-吡喃葡萄糖苷。它伴随着已知的环烯醚萜苷 harpagoside、procumbide 及其 6'-O-p-香豆酰酯，以及酚糖苷、acteoside 和 isoacteoside，后者对首次从 H. procumbens 中获得。这些代谢物的结构通过高分辨率 NMR 研究进行了区分，而生物苷的结构也得到了合成的支持。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81833-6

文献信息

• 一种革兰氏阳性菌表面荚膜多糖结构衍生物 的制备方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN108329362B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了一种革兰氏阳性菌表面荚膜多糖结构衍生物的制备方法，属于糖化学领域。本发明以葡糖糖为糖基供体，获得目标β‑的糖苷键，然后通过氧化还原的葡萄糖C‑2号位的方法成功合成二糖砌块，接着以该二糖砌块为重复单元合成目标的寡糖结构，例如革兰氏阳性菌细胞壁荚膜多糖结构衍生物[→3)‑α‑D‑Manp‑(1→4)‑β‑D‑Rhap‑(1→]5‑Linker。十糖的还原端接有连接臂用于将来与蛋白质连接制成糖缀合物，用于免疫学研究。本发明提供的方法简单、省时、省力且成本低廉，所得革兰氏阳性菌表面荚膜多糖结构衍生物有可能用作与自闭症相关的医药的开发制备。
• Inhibitors of glycolysis useful in the treatment of brain tumors
  申请人：Priebe Waldeman

  公开号：US09149489B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  Provided herein are methods of treating brain tumors by administering a therapeutically effective amount of a compound of the Formulas I or II to a patient in need thereof.

  本文提供了一种治疗脑肿瘤的方法，通过向需要治疗的患者投与公式I或II的化合物的治疗有效量。
• Inhibitors of Glycolysis Useful In the Treatment of Brain Tumors
  申请人：Priebe Waldemar

  公开号：US20110003758A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Provided herein are methods of treating brain tumors by administering a therapeutically effective amount of a compound of the Formulas I or II to a patient in need thereof.

  本文提供了一种通过向需要治疗的患者给予公式I或II的化合物的治疗性有效量来治疗脑肿瘤的方法。
• Tetrasaccharide und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0416396A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  Die Erfindung betrifft neue, vom Schizophyllan-Monomer ableitbare Tetrasaccharide (Formel I), die eine intramolekulare Donor- und Akzeptorfunktion aufweisen und somit als Oligomerisierungsbaustein fungieren können, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung. worin X      F, Cl, Br, OC(=NH)CCl₃ oder SR¹ R      H, R¹CO- oder R⁴CH₂- R¹      Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen oder unsubstituiertes oder mit Halogen, OH oder Alkyl substituiertes Phenyl und R⁴       H oder Alkyl mit 1 bis 3 C-Atomen oder unsubstituiertes oder mit Halogen, OH, Alkyl oder O-Alkyl substituiertes Phenyl bedeuten.

  本发明涉及可由五味子单体衍生的新的四糖（式 I），这种四糖具有分子内供体和受体功能，因此可作为低聚构件，本发明还涉及其制备工艺。 其中 X 是 F、Cl、Br、OC(=NH)CCl₃ 或 SR¹ R H、R¹CO- 或 R⁴CH₂- R¹ 具有 1 至 4 个 C 原子的烷基或未取代或被卤素、OH 或烷基取代的苯基，以及 R⁴是H或1至3个碳原子的烷基或未被卤素、OH、烷基或O-烷基取代或被卤素、OH、烷基或O-烷基取代的苯基 是指
• MODIFIED $g(a)-D-Glcp-(1-2)-$g(a)-D-Glcp-(1-3)-$g(a)-D-Glcp-ANALOGUES
  申请人：ALBERTA RESEARCH COUNCIL

  公开号：EP0837867A1

  公开（公告）日：1998-04-29