4,4'-二溴二苯砜 | 2050-48-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二溴二苯砜
• 中文别名: 4,4’-二溴二苯砜
• 英文名称: 4,4'-dibromodiphenyl sulfone
• 英文别名: 4,4'-sulfonylbis(bromobenzene)；di(4-bromophenyl)sulfone；bis(4-bromophenyl) sulfone；4,4'-dibromodiphenyl sulphone；4,4'-sulfonylbis(1-bromobenzene)；1,1'-sulfonyl bis(4-bromobenzene)；Bis(p-bromophenyl) sulfone；1-bromo-4-(4-bromophenyl)sulfonylbenzene
• CAS: 2050-48-8
• 化学式: C₁₂H₈Br₂O₂S
• mdl: MFCD00017836
• 分子量: 376.068
• InChiKey: QBNABJXQGRVIRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172°C
• 沸点：
  455.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.8800

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-BROMOPHENYL SULFONE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H8Br2O2S
分子式
: 376.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-BROMOPHENYL SULFONE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2050-48-8
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.921
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WR2900000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二溴二苯砜 在 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到氨苯砜
  参考文献：
  名称：

  通过双CS键形成具有简单芳烃和K2S2O8的二芳基砜的合成。

  摘要：

  已开发出前所未有的双CS键形成方法，可在单个步骤中制备具有简单芳烃的对称和不对称二芳基砜。这代表了K2S2O8可以用作合成二芳基砜的高效磺化剂的第一个例子。该反应显示出优异的反应性，良好的官能团耐受性和高产率。

  DOI：

  10.1039/c4cc05964f
• 作为产物：
  描述：

  氨苯砜 在 硫酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4,4'-二溴二苯砜
  参考文献：
  名称：

  Brinon, M.C.; Bertorello, M.M. de; Bertorello, H.E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 1, p. 41 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 신규한 유기반도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계발광소자
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION GYEONGSANG NATIONAL UNIVERSITY 경상국립대학교산학협력단(220040107194) BRN ▼613-82-11653

  公开号：KR20160073914A

  公开（公告）日：2016-06-27

  본 발명은 신규한 유기 반도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계발광소자에 관한 것이다. 보다 상세하게 본 발명에 따른 유기 반도체 화합물은 분자 내 전자공여체 및 전자수용체를 가지는 경직된(rigid) 구조의 아자실린 유도체로써 우수한 산화 안정성 및 발광특성의 구현이 가능하며, 이를 채용한 유기전계발광소자는 높은 양자효율을 가지는 고순도의 청색을 가질 뿐 아니라 을 나타낼 수 있다.

  本发明涉及新型有机半导体化合物及其用于有机电致发光器件。更详细地说，根据本发明的有机半导体化合物是一种具有分子内电子给体和电子受体的刚性结构的吖啶衍生物，具有优异的氧化稳定性和发光特性，采用这种化合物的有机电致发光器件不仅具有高量子效率的高纯度蓝色，而且还可以显示出。
• D-π-A polysulfones for blue electroluminescence
  作者：ZhongMin Geng、Go Sato、Kazuhiro Marumoto、Masashi Kijima

  DOI：10.1002/pola.28233

  日期：2016.11.1

  efficient pure‐blue light emitting. The electroluminescence behaviors of these copolymers were investigated by fabricating light‐emitting diodes and electrochemical cell devices. The former device little functioned but the latter worked well. The electrochemical cell devices having a configuration of ITO/PEDOT:PSS/copolymer:ionic liquid/Al exhibited purplish blue electroluminescence with an emission

  设计并合成了具有砜单元的供体-π-受体型芴基共聚物，以用于有效的纯蓝光发射。通过制造发光二极管和电化学电池装置研究了这些共聚物的电致发光行为。前一种设备功能不佳，但后者运行良好。具有ITO / PEDOT：PSS /共聚物：离子液体/ Al构型的电化学电池装置显示出紫蓝色电致发光，在7 V下测得的最大发射波长为434 nm（CIE坐标（x，y）=（0.17，0.10））。 。扫描速度为0.1 V s -1的D–π–A聚砜基发光电化学电池的初始正扫描提供的最大亮度为1080 cd m−2在工作电压为12.5 V时电流效率为1.96 cd A -1。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，3454-3461
• Switchable Synthesis of Aryl Sulfones and Sulfoxides through Solvent-Promoted Oxidation of Sulfides with O₂/Air
  作者：Zhen Cheng、Pengchao Sun、Ailing Tang、Weiwei Jin、Chenjiang Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03192

  日期：2019.11.15

  A practical and switchable method for the synthesis of aryl sulfones and sulfoxides via sulfide oxidation was developed. The chemoselectivities of products were simply controlled by reaction temperature using O2/air as the terminal oxidant and oxygen source. The broad substrate scope, easy realization of gram-scale production, and the simplification of a sulfide oxidation system render the strategy

  提出了一种通过硫化物氧化合成芳基砜和亚砜的实用且可转换的方法。使用O 2 /空气作为末端氧化剂和氧气源，通过反应温度可以简单地控制产物的化学选择性。广泛的底物范围，容易实现的克级生产以及简化的硫化物氧化系统使该策略具有吸引力和价值。
• Synthesis of Symmetrical Diaryl Sulfone by Homocoupling of Sodium Arylsulfinate
  作者：Yao Peng

  DOI：10.3184/174751914x13946336636551

  日期：2014.5

  An efficient practical homocoupling reaction of sodium arylsulfinate promoted by Cu(II) is reported whereby symmetrical diaryl sulfone derivatives are obtained with high selectivity and reactivity by intermolecular cross-coupling. This homocoupling reaction is tolerant to many functional groups and proceeds under mild conditions.

  报道了一种由 Cu(II) 促进的芳基亚磺酸钠的有效实际均偶联反应，通过分子间交叉偶联以高选择性和反应性获得对称的二芳基砜衍生物。这种同偶联反应对许多官能团具有耐受性，并且在温和的条件下进行。
• Synthesis and nano-Pd catalyzed chemoselective oxidation of symmetrical and unsymmetrical sulfides
  作者：Xing Li、Jia Du、Yongli Zhang、Honghong Chang、Wenchao Gao、Wenlong Wei

  DOI：10.1039/c8ob03209b

  日期：——

  A highly chemoselective, efficient and nano-Pd catalyzed protocol for the rapid construction of sulfoxides and sulfones via the oxidation of symmetrical and unsymmetrical sulfides using H2O2 as an oxidant has been developed, respectively. The ready availability of starting materials, easy recovery and reutilization of the catalyst, wide substrate scope, and high yields make this protocol an attractive

  已经开发出一种高度化学选择性，高效和纳米钯催化的方案，分别通过使用H 2 O 2作为氧化剂，通过对称和不对称硫化物的氧化来快速构建亚砜和砜。起始材料的可用性，催化剂的易于回收和再利用，广泛的底物范围以及高收率使得该方案成为有吸引力的替代方案。该方法还涉及无金属和微波促进的对称的二芳基硫醚的合成，以及FeCl 3介导的芳族重氮四氟硼酸盐与Na 2 S·9H 2的反应制备对称的二芳基二硫化物。O作为硫源。另外，经由K 2 CO 3介导的四氟硼酸壬二唑鎓与对称的二硫化物的反应产生了不对称的硫化物。

表征谱图