4,4'-二溴二苯甲酮腙 | 54008-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二溴二苯甲酮腙
• 英文名称: 4,4'-dibromo-benzophenone-hydrazone
• 英文别名: 4,4'-Dibrom-benzophenon-hydrazon；p,p'-Dibrombenzophenonhydrazon；Bis(4-bromophenyl)methylidenehydrazine
• CAS: 54008-12-7
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 354.044
• InChiKey: CTSJTEYTCIWTGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  408.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二溴二苯甲酮腙 在 mercury(II) oxide 作用下， 生成 2,2-Bis-(4-bromo-phenyl)-3,3-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects and the di-.pi.-methane rearrangement. Mechanistic and exploratory organic photochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00831a012
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴二苯甲酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,4'-二溴二苯甲酮腙
  参考文献：
  名称：

  铜介导的重氮化合物与亚磺酸盐的交叉偶联

  摘要：

  铜介导的重氮化合物和烷烃（芳烃）亚磺酸钠之间的交叉偶联反应产生砜作为产物。该反应在温和的条件下进行，具有优异的官能团相容性。广泛的烷烃（芳烃）亚磺酸钠已成功应用于该化学中。机理研究表明，亚磺酸盐的整体反应效率与其在该反应中的亲核性一致。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02481

文献信息

• <i>gem-</i>Difluoroolefination of Diazo Compounds with TMSCF₃ or TMSCF₂Br: Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Two Carbene Precursors
  作者：Mingyou Hu、Chuanfa Ni、Lingchun Li、Yongxin Han、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/jacs.5b09888

  日期：2015.11.18

  fragment resulting from a diazo compound and a difluorocarbene fragment derived from Ruppert-Prakash reagent (TMSCF3) or TMSCF2Br, has been developed. This gem-difluoroolefination proceeds through the direct nucleophilic addition of diazo compounds to difluorocarbene followed by elimination of N2. Compared to previously reported Cu-catalyzed gem-difluoroolefination of diazo compounds with TMSCF3, which possesses

  一种新的烯烃化方案，用于两种不同来源产生的两个卡宾片段的无过渡金属交叉偶联，即由重氮化合物产生的非氟化卡宾片段和源自 Ruppert-Prakash 试剂 (TMSCF3) 或 TMSCF2Br 的二氟卡宾片段，已经被开发出来。这种墒二氟烯烃化是通过重氮化合物直接亲核加成到二氟卡宾，然后消除 N2 来进行的。与之前报道的铜催化重氮化合物与 TMSCF3 的二氟烯烃化相比，由于对重氮化合物和原位生成的 CuCF3 的反应性要求苛刻，其底物范围狭窄，这种无过渡金属的方案提供了各种二取代 1,1-二氟烯烃（包括二氟丙烯酸酯）的通用有效方法，二芳基二氟烯烃以及芳基烷基二氟烯烃。鉴于重氮化合物和二氟卡宾试剂的易得性以及 1,1-二氟烯烃的多功能转化，这种新的偕二氟烯烃化方法有望在有机合成中得到广泛应用。
• Direct α-Monofluoroalkenylation of Heteroatomic Alkanes via a Combination of Photoredox Catalysis and Hydrogen-Atom-Transfer Catalysis
  作者：Hao Tian、Qing Xia、Qiang Wang、Jianyang Dong、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01491

  日期：2019.6.21

  In this study, a new C(sp3)–H monofluoroalkenylation reaction involving cooperative visible-light photoredox catalysis and hydrogen-atom-transfer catalysis to afford products generated by selective hydrogen abstraction and radical–radical cross-coupling was described. This mild, efficient reaction shows high regioselectivity for the α-carbon atoms of amines, ethers, and thioethers and thus allows the

  在这项研究中，描述了一种新的C（sp 3）-H单氟烯基化反应，涉及协同可见光光氧化还原催化作用和氢原子转移催化作用，以提供通过选择性氢提取和自由基-自由基交叉偶联反应生成的产物。这种温和，有效的反应显示出对胺，醚和硫醚的α-碳原子具有很高的区域选择性，因此可以制备带有各种取代基的单氟烯烃。该反应已应用于两个生物活性分子，表明其可用于具有惰性C（sp 3）-H键的化合物的后期单氟烯基化。
• Trifluoromethylation and Monofluoroalkenylation of Alkenes through Radical–Radical Cross‐Coupling
  作者：Qiang Wang、Yi Qu、Hao Tian、Yuxiu Liu、Hongjian Song、Qingmin Wang

  DOI：10.1002/chem.201901349

  日期：——

  The first visible‐light‐induced trifluoromethylation and monofluoroalkenylation of simple alkenes via a challenging radical–radical cross‐coupling step was achieved. This method provided a mild, step‐economical and redox‐neutral route to privileged two different fluorinated difunctionalized allyl compounds. The utility of this method is illustrated by late‐stage modification of medically important

  通过具有挑战性的自由基-自由基交叉偶联步骤，实现了第一个可见光诱导的简单烯烃的三氟甲基化和单氟烯基化。该方法为特权的两种不同的氟化双官能化烯丙基化合物提供了一种温和，分步经济和氧化还原中性的途径。该方法的实用性通过对医学上重要分子的后期修饰来说明。
• Intermediates in the decomposition of aliphatic diazo-compounds. Part XII. Chemically induced dynamic polarisation of fluorine-19 and proton nuclei in the insertion of diarylmethylenes into benzyl fluoride
  作者：Donald Bethell、Max R. Brinkman、John Hayes、Kenneth McDonald

  DOI：10.1039/p29760000966

  日期：——

  of phenyl t-butyl nitrone which traps intermediate free radicals it is shown that polarised insertion products arise from both recombination of geminate radical pairs and from diffusive encounter of diarylmethyl and fluorobenzyl radicals. The results, particularly the differential effect of substituent on the polarisation of 19F and 1H nuclei, are interpretable in terms of the radical-pair theory of

  描述了在溶剂苄基氟中二芳基重氮甲烷热分解过程中形成的2,2-二芳基-1-苯基乙基氟化物的19 F和1 H nmr信号的极化模式。使用二苯基重氮甲烷时，19 F四重峰显示净（A）+多重峰（A / E）极化，并且随着g的变化变为E + A / E。使用取代的二苯基重氮甲烷，中间体二芳基甲基自由基的α-因子增加到超过2.003 0。用单取代的二苯基重氮甲烷，可以等量形成两个非对映异构产物，并且它们显示出相同的极化。在几乎取代基的整个范围内，小净极化是在对尽管Δ大范围变化的氟质子孪位和邻位的NMR信号检测克; 两者1H四重奏显示出强大的多重极化，H-1的A / E和H-2的E / A。通过使用捕获中间自由基的苯基叔丁基硝酮，表明极化的插入产物既来自双键自由基对的重组，也来自二芳基甲基和氟苄基的扩散相遇。结果，特别是取代基对19 F和1 H原子极化的微分作用，可以用CIDNP的自由基对理论来解释，但
• Diboron(4)‐Catalyzed Remote [3+2] Cycloaddition of Cyclopropanes via Dearomative/Rearomative Radical Transmission through Pyridine
  作者：Ming Xu、Zhijun Wang、Zhaohui Sun、Yizhao Ouyang、Zhengwei Ding、Tao Yu、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1002/anie.202214507

  日期：2022.12.23

  Previously challenging pyridinyl cyclopentanes, cyclopentenes and bicyclo[2.1.1]hexanes with multiple substituents now can be efficiently prepared via a remote [3+2] cycloaddition reaction. The reaction features a simple diboron(4) catalyst, modular disconnection mode, broad scope, high atom economy and a unique dearomative/rearomative mechanistic process.

  以前具有挑战性的具有多个取代基的吡啶基环戊烷、环戊烯和双环 [2.1.1] 己烷现在可以通过远程 [3+2] 环加成反应有效地制备。该反应具有简单的二硼 (4) 催化剂、模块化断开模式、广泛的范围、高原子经济性和独特的脱芳烃/重芳烃机理过程。