[1-(13)C]acetyl-CoA | 140701-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [1-(13)C]acetyl-CoA
• 英文别名: S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (113C)ethanethioate
• CAS: 140701-78-6
• 化学式: C₂₃H₃₈N₇O₁₇P₃S
• 分子量: 810.568
• InChiKey: ZSLZBFCDCINBPY-AHIQTXMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  389
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰乙酸 、 [1-(13)C]acetyl-CoA 在 citrate synthetase 作用下， 生成 [1-(13)C]citric acid
  参考文献：
  名称：

  Detection of low-populated reaction intermediates with hyperpolarized NMR

  摘要：

  超极化 13C NMR 光谱可提供灵敏度和光谱分辨率，用于检测、识别和量化低密度反应中间体，从而在实时检测中获得有关反应机制的直接化学信息。

  DOI：

  10.1039/b910626j
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-1-13C 、 辅酶 A 在 adenosine monophosphate ligase SfaB from Streptomyces thioluteus 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 、 Cleland's reagent 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [1-(13)C]acetyl-CoA
  参考文献：
  名称：

  重新利用3-异氰基丁酸腺苷酸化酶SfaB进行多功能酰胺化和硫酯化

  摘要：

  微生物天然产物的基因组挖掘使化学家不仅能够发现具有新颖骨架的生物活性分子，而且能够识别催化多种化学反应的酶。探索这些生物合成酶的底物混杂性和催化机理有助于开发潜在的生物催化剂。SfaB是一种形成酰基腺苷酸的酶，可在由硫链霉菌产生的二异腈自然产物SF2768的生物合成途径中，对独特的结构单元3-异氰基丁酸进行腺苷酸化。，并且该AMP连接酶被证明可以接受各种短链脂肪酸（SCFA）。在本文中，我们将SfaB重新用于催化那些SCFA与各种胺或硫醇亲核试剂之间的酰胺化或硫酯化反应，从而提供了另一种酶促方法来体外制备相应的酰胺和硫酯。

  DOI：

  10.1002/anie.202010042