[6-chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-yl]-acetic acid methyl ester | 923297-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [6-chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[6-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)indol-1-yl]acetate
• CAS: 923297-43-2
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃NO₃
• 分子量: 319.668
• InChiKey: JVAQIFZEDRJOQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-yl]-acetic acid methyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到[6-chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物，其由以下式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。

  公开号：

  US20070027163A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-氯-3-吲哚基)-2,2,2-三氟乙酮 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到[6-chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物，其由以下式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。

  公开号：

  US20070027163A1

文献信息

• INDOL-3-Y-CARBONYL-PIPERIDIN AND PIPERAZIN-DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120040990A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及一种作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基甲酰基哌啶和哌嗪衍生物，其由式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。本发明还涉及含有此类化合物的制药组合物，以及制备该化合物和组合物的方法。本发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌加压素、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
• Indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2392571A2

  公开（公告）日：2011-12-07

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R1 to R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use in medicaments against dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及可作为 V1a 受体拮抗剂的吲哚-3-羰基哌啶和哌嗪衍生物，它们由式 I 表示： 其中残基 R1 至 R3 如本文所定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管加压素分泌不当、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑症和抑郁症的药物中的用途及其制备方法。
• INDOL-3-YL-CARBONYL-PIPERIDIN AND PIPERAZIN DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1917255A2

  公开（公告）日：2008-05-07
• US7781436B2
  申请人：——

  公开号：US7781436B2

  公开（公告）日：2010-08-24
• [EN] INDOL-3-YL-CARBONYL-PIPERIDIN AND PIPERAZIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE INDOL-3-YL-CARBONYL-PIPERIDINE ET PIPERAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007014851A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula (I) wherein the residues R¹ to R³ are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use in medicaments against dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders, and methods of preparation thereof.
  [FR] Cette invention concerne des dérivés de indol-3-yl-carbonyl-pipéridine et pipérazine qui servent d'antagonistes des récepteurs V1a et qui sont représentés par la formule (I), dans laquelle les restes R¹ à R³ sont définis dans les pièces descriptives de la demande. Cette invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, leur utilisation dans des médicaments contre la dysménorrhée, l'hypertension, l'insuffisance cardiaque chronique, la sécrétion inappropriée de vasopressine, la cirrhose du foie, le syndrome néphrotique, les troubles obsessionnels compulsifs et les troubles de l'anxiété et de la dépression, ainsi que des procédés de préparation de ceux-ci.