3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-trifluoromethanesulfonyl-L-myo-inositol | 638203-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-trifluoromethanesulfonyl-L-myo-inositol
• 英文别名: DL-3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O trifluoromethanesulfonylmyoinositol；[(1S,2S,3R,4S,5R,6S)-2-hydroxy-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)cyclohexyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 638203-33-5
• 化学式: C₃₅H₃₅F₃O₈S
• 分子量: 672.719
• InChiKey: LJYHDQAOKOHBQU-LMEWNJKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-trifluoromethanesulfonyl-L-myo-inositol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氧化汞红 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到3,4,5,6-tetra-O-benzyl-2-deoxy-scyllo-inosose
  参考文献：
  名称：

  l-chiro-Inositol Derivatives from myo-Inositol. Building Blocks for Inositol­phosphoglycans

  摘要：

  报告了一种从肌醇（myo-inositol）合成l-手性肌醇（l-chiro-inositol）、脱氧l-手性肌醇衍生物和l-手性肌醇构件以制备肌醇磷酸糖苷的简便方法。通过用2-叠氮-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-d-葡萄糖吡喃糖三氯醋腈进行糖苷化，得到了相应的伪二糖衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40339
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-trifluoromethanesulfonyl-L-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  l-chiro-Inositol Derivatives from myo-Inositol. Building Blocks for Inositol­phosphoglycans

  摘要：

  报告了一种从肌醇（myo-inositol）合成l-手性肌醇（l-chiro-inositol）、脱氧l-手性肌醇衍生物和l-手性肌醇构件以制备肌醇磷酸糖苷的简便方法。通过用2-叠氮-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-d-葡萄糖吡喃糖三氯醋腈进行糖苷化，得到了相应的伪二糖衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40339

文献信息

• BEATTIE, TH. R.;YANG, SHU, S.
  作者：BEATTIE, TH. R.、YANG, SHU, S.

  DOI：——

  日期：——
• US4474806A
  申请人：——

  公开号：US4474806A

  公开（公告）日：1984-10-02
• US4515722A
  申请人：——

  公开号：US4515722A

  公开（公告）日：1985-05-07