tert-butyl (4-(4-hydroxyphenyl)butyl)carbamate | 465529-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(4-hydroxyphenyl)butyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl [4-(4-hydroxyphenyl)butyl]carbamate；tert-butyl N-[4-(4-hydroxyphenyl)butyl]carbamate
• CAS: 465529-53-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: CHWBGLGTFRPXMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(4-hydroxyphenyl)butyl)carbamate 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Raddatz, Rita; Savic, Sandra L.; Bakthavachalam, Venkatesalu, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2000, vol. 292, # 3, p. 1135 - 1145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-methoxyphenyl)-3-butyn-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 47.67h， 生成 tert-butyl (4-(4-hydroxyphenyl)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  化合物的分子式（I）的杂环化合物及其药用盐已被披露。还披露了这种杂环化合物及其药用盐用于治疗癌症，尤其是对于对线粒体活性抑制和增加活性氧化物（ROS）水平敏感的癌症。这些癌症包括急性髓样白血病（AML），最好是具有某些特征的AML，例如高水平表达一个或多个Homeobox（HOX）网络基因，特定基因的高和/或低表达，存在一个或多个细胞遗传学或分子风险因素，如中等细胞遗传学风险，正常核型（A/K），突变NPM1，突变CEBPA，突变FLT3，突变DNMT3A，突变TET2，突变IDH1，突变IDH2，突变RUNX1，突变WT1，突变SRSF2，具有异常核型的中等细胞遗传学风险（intern(abnK)），三体8（+8）和/或异常染色体（5/7），和/或高白血病干细胞（LSC）频率。

  公开号：

  WO2019084662A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MUCOSVISCIDOSE
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2015003083A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Described herein are compounds, compositions, and methods of their use for the treatment of cystic fibrosis.

  本文描述了用于治疗囊性纤维化的化合物、组合物及其使用方法。
• [EN] CAPPED PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE A PYRAZINOYLGUANIDINE COIFFEE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2005018644A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种治疗方法。
• Capped pyrazinoylguanidine sodium channel blockers
  申请人：Johnson R. Michael

  公开号：US20050080091A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂的各种治疗方法。
• Methods of reducing risk of infection from pathogens
  申请人：Johnson R. Michael

  公开号：US20050090505A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Prophylactic treatment methods are provided for protection of individuals and/or populations against infection from airborne pathogens. In particular, prophylactic treatment methods are provided comprising administering a sodium channel blocker or pharmaceutically acceptable salts thereof to one or more members of a population at risk of exposure to or already exposed to one or more airborne pathogens, either from natural sources or from intentional release of pathogens into the environment.

  提供了预防性治疗方法，以保护个人和/或人群免受空气传播病原体的感染。特别是，提供了预防性治疗方法，包括向处于接触或已经接触到一个或多个空气传播病原体的风险人群中的一个或多个成员，从自然来源或故意释放病原体进入环境中，给予钠通道阻滞剂或其药学上可接受的盐。
• Sodium channel blockers
  申请人：Johnson R. Michael

  公开号：US20060142306A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行多种治疗方法。