methyl N'-cyano-N-(4-fluorophenyl)imidocarbamate | 1072160-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N'-cyano-N-(4-fluorophenyl)imidocarbamate
• 英文别名: methyl N-cyano-N'-(4-fluorophenyl)carbamimidate
• CAS: 1072160-07-6
• 化学式: C₉H₈FN₃O
• 分子量: 193.18
• InChiKey: RSBQLABDFACLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N'-cyano-N-(4-fluorophenyl)imidocarbamate 在 四丁基碘化铵 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.16h， 生成 3-(2,4-dimethoxybenzyl)-7-(4-fluorophenyl)-8-methoxy-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130314

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl N'-cyano-N-(4-fluorophenyl)imidocarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130314

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds For The Treatment Of GI Disorders 682
  申请人：Bauer Udo

  公开号：US20080262064A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel imidazole compounds having a positive allosteric GABA B receptor (CUR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA B agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS).

  本发明涉及具有正向别构GABAB受体（CUR）调节剂作用的新型咪唑化合物，以及所述化合物的制备方法及其使用，可选地与GABAB激动剂结合，用于抑制瞬时下食管括约肌松弛，用于治疗胃食管反流病，以及用于治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征（IBS）。
• Novel Compounds 737
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20090023704A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to novel xanthine compounds of the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined, having a positive allosteric GABA B receptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA B agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS).

  本发明涉及一种新型黄嘌呤化合物，其通式为（I），其中R1，R2，R3和R4如定义所述，具有正向变构GABAB受体（GBR）调节剂效应，以及制备所述化合物的方法和它们的用途，可选与GABAB激动剂结合，用于抑制短暂性下食管括约肌松弛，治疗胃食管反流病，以及用于治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征（IBS）。