dimethyl <2-(ethoxycarbonyl)ethylidene>malonate | 174740-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl <2-(ethoxycarbonyl)ethylidene>malonate
• 英文别名: 3-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-but-2-enoic acid methyl ester；3-Ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-but-2-enoic acid methyl ester；2-O-ethyl 1-O,1-O-dimethyl prop-1-ene-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 174740-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆
• 分子量: 230.218
• InChiKey: BTMQBJOCAQLDJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl <2-(ethoxycarbonyl)ethylidene>malonate 在 吡啶 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium iodide 、 bis(2,4,6-trimethylpyridine)iodine(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 123.63h， 生成 (R)-2-[(7-benzyl-1-cyano-4-hydroxy-8-oxo-7,8-dihydro-[2,7]naphthyridine-3-carbonyl)-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UN FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE

  摘要：

  本公开涉及能够抑制HIF羟化酶活性的新化合物、方法和组合物，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。

  公开号：

  WO2012106472A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 丙二酸二甲酯 在 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 17.0h， 生成 dimethyl <2-(ethoxycarbonyl)ethylidene>malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UN FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE

  摘要：

  本公开涉及能够抑制HIF羟化酶活性的新化合物、方法和组合物，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。

  公开号：

  WO2012106472A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
  申请人：Ng Danny

  公开号：US20140088101A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及新型化合物、方法和组合物，能够抑制HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Naphthyridine derivatives as inhibitors of hypoxia inducible factor (HIF) hydroxylase
  申请人：Ng Danny

  公开号：US08921389B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及新型化合物、方法和组合物，能够抑制HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Nonpeptidic Inhibitors of Human Neutrophil Elastase. 7. Design, Synthesis, and <i>in Vitro</i> Activity of a Series of Pyridopyrimidine Trifluoromethyl Ketones
  作者：Philip D. Edwards、Donald W. Andisik、Anne M. Strimpler、Bruce Gomes、Paul A. Tuthill

  DOI：10.1021/jm950684z

  日期：1996.1.1

  Using molecular modeling and the information derived from X-ray crystal structures of human neutrophil elastase (HNE) and porcine pancreatic elastase (PPE) complexed to peptidic ligands, we have developed a new series of nonpeptidic inhibitors of HNE, the pyridopyrimidine trifluoromethyl ketones (TFMKs). These bicyclic inhibitors were designed to extend the concept of the related pyridone trifluoromethyl ketones by incorporating a rigidly positioned carbonyl group to participate in a hydrogen bonding interaction with the backbone NH groups of Gly-218 and Gly-219 of the enzyme. In addition, the pyrimidine ring serves as a scaffold to vector substituents toward the S-5-S-4 subsites of the enzyme's extended binding pocket. Furthermore, the heteroatoms of the pyrimidine ring generally increase the aqueous solubility of the pyridopyrimidines relative to pyridone TFMKs. Pyridopyrimidine TFMKs containing a 6-phenyl substituent afforded potent inhibitors of elastase, and several inhibitors from this class of compounds possessed aqueous solubilities of > 0.1 mg/mL and K-i values of less than or equal to 10 nM.
• New synthesis of substituted 2(1H)-pyridones. Synthesis of a potential camptothecin intermediate
  作者：Richard F. Borch、Charles V. Grudzinskas、Douglas A. Peterson、Lynda D. Weber

  DOI：10.1021/jo00973a015

  日期：1972.4
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2670750B1

  公开（公告）日：2016-09-14