10H-吡啶并(3,2-b)(1,4)苯并噻嗪 | 261-96-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 10H-吡啶并(3,2-b)(1,4)苯并噻嗪
• 中文别名: 10H-吡啶并[3,2-b]苯并噻嗪；1-氮杂吩噻嗪；1-氮杂苯酚噻嗪；氮杂苯酚噻嗪；10H-吡啶并[3,2-B][1,4]苯并噻嗪E
• 英文名称: 1-azaphenothiazine
• 英文别名: 1-Aza-phenothiazin；10H-pyrido[3,2-b]-[1,4]benzothiazine；10H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]thiazine；10H-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazine
• CAS: 261-96-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂S
• 分子量: 200.264
• InChiKey: UKDZROJJLPDLDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110.0 to 114.0 °C
• 沸点：
  370°C(lit.)
• 密度：
  1.293
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷（少许）、DMSO（少许）
• 保留指数：
  2045;2049

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境下

SDS

1.1 产品标识符
: 10H-Pyrido[3,2-b](1,4)benzothiazine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H8N2S
分子式
: 200.26 g/mol
分子量
成分 浓度
10H-Pyrido[3,2-b](1,4)benzothiazine
-
化学文摘编号(CAS No.) 261-96-1
EC-编号 205-973-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 112 - 116 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-吡啶并(3,2-b)(1,4)苯并噻嗪 在 盐酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 匹哌氮酯
  参考文献：
  名称：

  Schuler,W.A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 673, p. 102 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺基吡啶 在 sulfur 作用下， 生成 10H-吡啶并(3,2-b)(1,4)苯并噻嗪
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂吩噻嗪-10-硫羟羧酸盐的神经药理学特征。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a038
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 10H-吡啶并(3,2-b)(1,4)苯并噻嗪 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.13h， 以78%的产率得到Spiro[azetidin-1-ium-1,2'-isoindol-2-ium]-1',3'-dione;bromide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Azoniaspiro Compounds Using a Novel Catalyst, 1-Azaphenothiazine

  摘要：

  1-Azaphenothiazine catalyses the intramolecular cyclization of N-(bromoalkyl)-phthalimides in the presence of anhydrous K(2)CO(3) to form spiro cyclic quaternary ammonium salts, namely azoniaspiro compounds, under microwave irradiation. A novel and ecofriendly method was developed for the synthesis of azoniaspiro compounds, and the role of azaphenothiazine as a catalyst in such reactions has been established for the first time. In the future, this protocol can be extended to the synthesis of various substituted N-heterocycles by hydrolyzing the resulting azoniaspiro compounds.

  DOI：

  10.1080/00397910903576677

文献信息

• Efficient synthesis of tertiary amine by direct <i>N</i>-alkylation of secondary amine with carboxylic acid using Ni (0) encat catalyst
  作者：Syed Aziz Imam Quadri、Tonmoy C. Das、Shivaji Jadhav、Mazahar Farooqui

  DOI：10.1080/00397911.2017.1396613

  日期：2018.2.1

  ABSTRACT In this article, direct N-alkylation of secondary amines with carboxylic acid is described. Readily available diversified carboxylic acid has been explored on variant secondary amines using encapsulated Nickel as catalyst and inexpensive sodium borohydride as the hydride source. High yields, mild reaction conditions, tolerance to sensitive functional group and facile operational procedure

  摘要 在本文中，描述了仲胺与羧酸的直接 N-烷基化反应。已经使用包封的镍作为催化剂和廉价的硼氢化钠作为氢化物源，在变体仲胺上探索了容易获得的多样化羧酸。高产率、温和的反应条件、对敏感官能团的耐受性和简便的操作程序是本方法的重要意义。图形概要
• [EN] ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOIMICS AB

  公开号：WO2017222466A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to heterocyclic compounds of Formula I useful as anti-infective agents. The present invention further relates to a method of treating an infection by administering such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种具有公式I的杂环化合物，可用作抗感染剂。本发明还涉及通过给予这些化合物来治疗感染的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] AZAPHENOTHIAZINES AND AZAPHENOXAZINES AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] AZAPHÉNOTHIAZINES ET AZAPHÉNOXAZINES EN TANT QU'ANTIOXYDANTS
  申请人：UNIV OTTAWA

  公开号：WO2018165760A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present disclosure relates generally to antioxidants. More particularly, the present disclosure relates to lubricating compositions comprising an antioxidant.

  本公开涉及抗氧化剂。更具体地说，本公开涉及含有抗氧化剂的润滑剂组合物。
• Bicyclic and tricyclic heterocycle derivatives as histamine H3 receptor antagonists for the treatment of obesity
  作者：Manuel de Lera Ruiz、Junying Zheng、Michael Y. Berlin、Kevin D. McCormick、Robert G. Aslanian、Robert West、Joyce Hwa、Jean Lachowicz、Margaret van Heek

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.013

  日期：2013.11

  A novel series of non-imidazole bicyclic and tricyclic histamine H3 receptor antagonists has been discovered. Compound 17 was identified as a centrally penetrant molecule with high receptor occupancy which demonstrates robust oral activity in rodent models of obesity. In addition compound 17 possesses clean CYP and hERG profiles and shows no behavioral changes in the Irwin test.

  已经发现了一系列新的非咪唑双环和三环组胺H 3受体拮抗剂。化合物17被确定为具有高受体占有率的中央渗透分子，在肥胖的啮齿动物模型中显示出强大的口服活性。此外，化合物17具有干净的CYP和hERG谱，在Irwin测试中未显示任何行为变化。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010011653A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel Tricyclic Heterocylce Derivatives, pharmaceutical compositions comprising the Tricyclic Heterocycle Derivatives and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. R1 is formula (Ia), (Ib) or (Ic); R2 is alkvl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl. any of which can be optionally substituted with R11; M1 is -CH-. -C(halo)- or -N-; Y is -C(O)-, -S-. -S(O)-, -S(O)2-, -CH2- or -O-, such that Y is not -O- when an adjacent atom is N.

  本发明涉及新型三环杂环衍生物，包括含有该三环杂环衍生物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、胃肠道障碍、神经系统障碍、代谢障碍、肥胖或肥胖相关障碍、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。R1是式（Ia）、（Ib）或（Ic）；R2是烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、环烷基或杂环烷基，其中任何一个可以选择性地被R11取代；M1是-CH-、-C(halo)-或-N-；Y是-C(O)-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CH2-或-O-，当相邻原子是N时，Y不是-O-。

表征谱图