10H-吡啶并[3,2-b][1,4]苯并噻嗪-10-甲酰氯 | 94231-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 10H-吡啶并[3,2-b][1,4]苯并噻嗪-10-甲酰氯
• 中文别名: 10H-苯并[B]吡啶并[2,3-E][1,4]噻嗪-10-羰基氯化；10H-吡啶并[3,2-b][1,4]苯并噻嗪-10-羰基氯化
• 英文名称: 1-azaphenothiazine-10-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-Aza-phenothiazin-10-carbonsaeurechlorid；benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]thiazine-10-carbonyl chloride；Benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]thiazin-10-carbonylchlorid；10H-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazine-10-carbonyl chloride；10H-Pyrido(3,2-b)(1,4)benzothiazine-10-carbonyl chloride；pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazine-10-carbonyl chloride
• CAS: 94231-78-4
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂OS
• 分子量: 262.719
• InChiKey: JBXLULDASFBHLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-吡啶并[3,2-b][1,4]苯并噻嗪-10-甲酰氯 以 氯苯 为溶剂， 生成 10-(2-Dimethylamino-aethyl)-4-aza-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Schuler,W.A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 673, p. 102 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 10H-吡啶并(3,2-b)(1,4)苯并噻嗪 在 盐酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 10H-吡啶并[3,2-b][1,4]苯并噻嗪-10-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Schuler,W.A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 673, p. 102 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Pipazetat
  申请人：ASTA Medica Aktiengesellschaft

  公开号：EP0527298A1

  公开（公告）日：1993-02-17

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Pipazetat der Formel (I) aus 1-Azaphenothiazin und Phosgen in Gegenwart von Pyridin oder Pyridinderivaten und anschließender Reaktion des erhaltenen 1-Azaphenothiazin-10-carbonsäurechlo- rids mit 2-(2-Piperidinoethoxy)-ethanol.

  本发明涉及一种在吡啶或吡啶衍生物存在下，由 1-苊噻嗪和光气制备式 (I) 哌醋酸酯，然后将所得 1-苊噻嗪-10-羧酰氯与 2-(2-哌啶乙氧基)乙醇反应的工艺。
• Neuropharmacological profile of 1-azaphenothiazine-10-thiolcarboxylates
  作者：Edward R. Atkinson、Pamela L. Russ、Margaret A. Tucker、Franklin J. Rosenberg

  DOI：10.1021/jm00292a038

  日期：1971.10
• Parasympatholytic (anticholinergic) esters of the isomeric 2-tropanols. 2. Non-glycolates
  作者：Edward R. Atkinson、Donna D. McRitchie-Ticknor、Louis S. Harris、Sydney Archer、Mario D. Aceto、J. Pearl、F. P. Luduena

  DOI：10.1021/jm00366a023

  日期：1983.12

  The 19 esters in Table I were prepared from (+)-2 alpha-tropanol, (-)-2 beta-tropanol, (+/-)-3-quinuclidinol, and a variety of non-glycolic acids in order to compare their central and peripheral activities with those of the glycolates reported in the previous paper. The results (Table II) showed that esters 6 and 17 were approximately equivalent to one another and to atropine, that 8 was equal in both central and peripheral activity to reference glycolates, that 9 and 19 were less active than 8 but 9 had a substantially reduced central activity, and that 10 and 11 were more active than the methoxy analogue reported earlier.
• DE1012919
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——