Tert-butyl 4-(4-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazin-10-ylphenoxy)piperidine-1-carboxylate | 1206478-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Tert-butyl 4-(4-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazin-10-ylphenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1206478-95-6
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 475.612
• InChiKey: PINPPDYWMPZAPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10H-吡啶并(3,2-b)(1,4)苯并噻嗪 、 1-BOC-4-(4-溴苯氧基)哌啶 在 copper(l) iodide potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到Tert-butyl 4-(4-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazin-10-ylphenoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及新型三环杂环衍生物，包括含有该三环杂环衍生物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、胃肠道障碍、神经系统障碍、代谢障碍、肥胖或肥胖相关障碍、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。R1是式（Ia）、（Ib）或（Ic）；R2是烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、环烷基或杂环烷基，其中任何一个可以选择性地被R11取代；M1是-CH-、-C(halo)-或-N-；Y是-C(O)-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CH2-或-O-，当相邻原子是N时，Y不是-O-。

  公开号：

  WO2010011653A1

文献信息

• Tricyclic Heterocyclic Derivatives and Methods of Use
  申请人：De Lera Ruiz Manuel

  公开号：US20110136790A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to novel Tricyclic Heterocycle Derivatives, pharmaceutical compositions comprising the Tricyclic Heterocycle Derivatives and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. R1 is formula (Ia), (Ib) or (Ic); R 2 is alkvl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl. any of which can be optionally substituted with R 11 ; M 1 is —CH—. —C(halo)- or —N—; Y is —C(O)—, —S—. —S(O)—, —S(O) 2 —, —CH 2 — or —O—, such that Y is not —O— when an adjacent atom is N.

  本发明涉及新型三环杂环衍生物，包括三环杂环衍生物的制药组合物以及这些化合物用于治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、胃肠道疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。其中，R1为公式（Ia）、（Ib）或（Ic）；R2为烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基，其中任何一个都可以选择性地用R11取代；M1为—CH—、—C(halo)-或—N—；Y为—C(O)—、—S—、—S(O)—、—S(O)2—、—CH2—或—O—，当相邻原子为N时，Y不为—O—。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010011653A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel Tricyclic Heterocylce Derivatives, pharmaceutical compositions comprising the Tricyclic Heterocycle Derivatives and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. R1 is formula (Ia), (Ib) or (Ic); R2 is alkvl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl. any of which can be optionally substituted with R11; M1 is -CH-. -C(halo)- or -N-; Y is -C(O)-, -S-. -S(O)-, -S(O)2-, -CH2- or -O-, such that Y is not -O- when an adjacent atom is N.

  本发明涉及新型三环杂环衍生物，包括含有该三环杂环衍生物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、胃肠道障碍、神经系统障碍、代谢障碍、肥胖或肥胖相关障碍、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。R1是式（Ia）、（Ib）或（Ic）；R2是烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、环烷基或杂环烷基，其中任何一个可以选择性地被R11取代；M1是-CH-、-C(halo)-或-N-；Y是-C(O)-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CH2-或-O-，当相邻原子是N时，Y不是-O-。