10-Pyrazin-2-ylpyrido[3,2-b][1,4]benzothiazine | 89480-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 10-Pyrazin-2-ylpyrido[3,2-b][1,4]benzothiazine
• CAS: 89480-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄S
• 分子量: 278.337
• InChiKey: RSMRNACPXCORKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 10H-吡啶并(3,2-b)(1,4)苯并噻嗪 在 铜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 反应 96.0h， 以77%的产率得到10-Pyrazin-2-ylpyrido[3,2-b][1,4]benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成10-杂芳基吩噻嗪

  摘要：

  通过将原位制备的合适的碘杂环与一系列吩噻嗪进行Ullmann偶联，可以高收率制备新型10-杂芳基吩噻嗪化合物。标题化合物的13 C nmr分析可预测与可获得的X射线晶体结构数据极为吻合的几何形状。结果还表明，富电子的吩噻嗪环与π缺陷杂环之间存在显着的π相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200647

文献信息

• JOVANOVIC, M. V.;BIEHL, E. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1677-1680
  作者：JOVANOVIC, M. V.、BIEHL, E. R.

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis and structure of 10-heteroarylphenothiazines
  作者：Misa V. Jovanovic、Edward R. Biehl

  DOI：10.1002/jhet.5570200647

  日期：1983.11

  Novel 10-heteroarylphenothiazine compounds were prepared in high yields by Ullmann coupling of the appropriate iodoheterocycle, prepared in situ, with a series of phenothiazines. The 13C nmr analysis of titled compounds predicts geometries which are in excellent agreement with available x-ray crystal structure data. The results also indicate significant π-interaction between the electron-rich phenothiazine

  通过将原位制备的合适的碘杂环与一系列吩噻嗪进行Ullmann偶联，可以高收率制备新型10-杂芳基吩噻嗪化合物。标题化合物的13 C nmr分析可预测与可获得的X射线晶体结构数据极为吻合的几何形状。结果还表明，富电子的吩噻嗪环与π缺陷杂环之间存在显着的π相互作用。