diethyl 2,3-dideoxy-6-O-(p-toluenesulfonyl)-D-erythro-hex-1-enopyranosylphosphonate | 361552-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,3-dideoxy-6-O-(p-toluenesulfonyl)-D-erythro-hex-1-enopyranosylphosphonate
• 英文别名: [(2R,3S)-6-diethoxyphosphoryl-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 361552-66-1
• 化学式: C₁₇H₂₅O₈PS
• 分子量: 420.42
• InChiKey: VBWYQWLNHKMSRZ-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,3-dideoxy-6-O-(p-toluenesulfonyl)-D-erythro-hex-1-enopyranosylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2,3-dideoxy-6-(N⁴-isobutyrylcytosin-1-yl)-D-erythro-hex-1-enopyranosylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  El-Hamid; Ismail, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 7, p. 534 - 535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰化葡萄烯糖 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 diethyl 2,3-dideoxy-6-O-(p-toluenesulfonyl)-D-erythro-hex-1-enopyranosylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  El-Hamid; Ismail, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 7, p. 534 - 535

  摘要：

  DOI：