diethyl 2,3-dideoxy-6-(N⁴-isobutyrylcytosin-1-yl)-D-erythro-hex-1-enopyranosylphosphonate | 361552-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl 2,3-dideoxy-6-(N⁴-isobutyrylcytosin-1-yl)-D-erythro-hex-1-enopyranosylphosphonate
• 英文别名: N-[1-[[(2R,3S)-6-diethoxyphosphoryl-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 361552-80-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₃O₇P
• 分子量: 429.41
• InChiKey: NERIBPQEYWBTMX-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,3-dideoxy-6-(N⁴-isobutyrylcytosin-1-yl)-D-erythro-hex-1-enopyranosylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以54%的产率得到2,3-dideoxy-6-(N⁴-isobutyrylcytosin-1-yl)-D-erythro-hex-1-enopyranosylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  El-Hamid; Ismail, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 7, p. 534 - 535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α,β-D-erythro-hex-2-enopyranosylphosphonate 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 diethyl 2,3-dideoxy-6-(N⁴-isobutyrylcytosin-1-yl)-D-erythro-hex-1-enopyranosylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  El-Hamid; Ismail, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 7, p. 534 - 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Hamid; Ismail, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 7, p. 534 - 535
  作者：El-Hamid、Ismail

  DOI：——

  日期：——