{2-[(S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propylamino]-6-methoxy-pyridin-3-ylamino}-acetic acid ethyl ester | 1185182-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-[(S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propylamino]-6-methoxy-pyridin-3-ylamino}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[2-[[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]-6-methoxypyridin-3-yl]amino]acetate
• CAS: 1185182-90-4
• 化学式: C₂₄H₄₄N₄O₆Si
• 分子量: 512.722
• InChiKey: JOAPJQGPKUITSH-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propylamino]-6-methoxy-pyridin-3-ylamino}-acetic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(6-methoxy-3-oxo-3H-pyrido[2,3-b]pyrazin-4-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-3-(3-amino-6-methoxy-pyridin-2-ylamino)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 {2-[(S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propylamino]-6-methoxy-pyridin-3-ylamino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1