(4-氰基苯氧基)乙酸乙酯 | 30041-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氰基苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (4-cyano-phenoxy)-acetate
• 英文别名: (4-cyanophenoxy)acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-cyanophenoxy)acetate；ethyl (4-cyanophenoxy)acetate；ethyl 4-cyanophenoxyacetate
• CAS: 30041-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• mdl: MFCD01672078
• 分子量: 205.213
• InChiKey: FZIFHLRZVOQASN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P284,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P310,P312,P320,P321,P322,P330,P361,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H330
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氰基苯氧基)乙酸乙酯 在 10% palladium on charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 24.58h， 生成 ethyl 2-(4-((4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzamido) methyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。

  公开号：

  US20120295874A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯酚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4-氰基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  芳基硫醚的镍催化氰化

  摘要：

  已开发出使用 Zn(CN) 2作为氰化物源的芳基硫醚的镍催化氰化，以获取官能化的芳基腈。配体 dcype（1,2-双（二环己基膦基）乙烷）与碱 KOAc（醋酸钾）的组合对于有效实现这种转化至关重要。该反应涉及 C-S 键活化和 C-C 键形成。可扩展性、低催化剂和试剂负载以及高官能团耐受性使后期衍生化和聚合物回收成为可能，证明了该反应在有机化学中的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02285

文献信息

• Cis-imidazolines
  申请人：——

  公开号：US20030153580A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. 1

  本发明提供了根据式I和式II提供的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 19. 1-Phenyl-2-[[(substituted-amido)alkyl]amino]ethanols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00176a002

  日期：1980.2

  series of derivatives of 1-phenyl-2-[[(substituted amido)alkyl]amino]ethanols is described. The compounds were investigated for beta-adrenoceptor blocking properties, and many showed a surprising degree of potency and beta 1-cardioselectivity when tested in vivo in anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds are discussed and related to known beta-adrenergic

  描述了1-苯基-2-[[（取代的酰胺基烷基）氨基]氨基]乙醇的一系列衍生物的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性，当在麻醉的猫体内进行测试时，许多化合物显示出令人惊讶的效力和β1-心脏选择性。讨论了这一系列化合物显示的结构活性关系，并与已知的β-肾上腺素能阻断剂有关。
• [EN] HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE HSP70 ET LEUR PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2015175707A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds I and II and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.

  本发明提供化合物I和II及其组合物，用于调节Hsp70。在某些实施例中，本发明提供一种抑制Hsp70活性的方法。在某些实施例中，本发明提供一种治疗患有或易受Hsp70抑制性疾病、紊乱或病况的受试者的方法，包括向受试者施用所提供化合物的治疗有效量。在某些实施例中，本发明提供一种治疗或预防患有癌症的受试者的方法，包括向需要的患者施用所提供化合物的治疗有效量。
• Design and Synthesis of Heterocyclic Cations for Specific DNA Recognition: From AT-Rich to Mixed-Base-Pair DNA Sequences
  作者：Yun Chai、Ananya Paul、Michael Rettig、W. David Wilson、David W. Boykin

  DOI：10.1021/jo402599s

  日期：2014.2.7

  were designed with the goal of establishing a new paradigm for mixed-base-pair DNA sequence-specific recognition. The design scheme starts with a cell-permeable heterocyclic cation that binds to AT base pair sites in the DNA minor groove. Modifications were introduced in the original compound to include an H-bond accepting group to specifically recognize the G-NH that projects into the minor groove

  本研究中合成的化合物旨在建立混合碱基对 DNA 序列特异性识别的新范例。该设计方案从细胞可渗透的杂环阳离子开始，该阳离子与 DNA 小沟中的 AT 碱基对位点结合。在原始化合物中引入了修饰，包括氢键接受基团，以特异性识别突出到小沟中的 G-NH。因此，设计并合成了一系列被氮杂苯并咪唑环取代的杂环阳离子用于混合碱基对DNA识别。最成功的化合物12a具有识别 G 的氮杂苯并咪唑和用于一般小沟相互作用的其他修饰。它与 DNA 位点 -AAAGTTT- 的结合比没有 GC 的 -AAATTT- 位点更强，表明设计成功。12a的结构修饰通常会削弱结合力。通过热熔解分析、圆二色性、荧光发射光谱、表面等离子体共振和分子建模评估了新化合物与各种带或不带GC碱基对的DNA序列的相互作用。
• Aryloxypropanolamine derivatives, method of preparation and applications thereof
  申请人：VIRBAC SA

  公开号：US20020019440A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The invention concerns aryloxypropanolamnine derivatives having at least an anti-diabetic and anti-fat activity and their methods of preparation and applications, particularly as human and veterinary medicine and animal food additive. These derivatives comply with the general formula (I) in which R 2 represents one of the following groups: —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 , —CH(CH 3 )—CH 2 —C(CH 3 )—CH—, —C(CH 3 ) 2 —CH 2 — or a bond; Q represents: (i) a phenyl radical 3,4-substituted alkylene dioxy determining with the phenyl radical, a non-substituted benaodioxane unit, a non-substituted benzodioxol unit, or a 2-substituted benzodioxol unit, (ii) a phenyl radical 3 and/or 4-substituted, by a O—(CH 2 ) x —COOR 5 group, (iii) a condensed polycyclic hydrocarbon comprising at least two condensed cycles, (iv) a cyclic hydrocarbon system, optionally cross-linked, and constituting a cycloalkane comprising 1, 2 or 3 cycles. 1

  该发明涉及至少具有抗糖尿病和抗脂肪活性的芳氧丙醇胺衍生物及其制备和应用方法，特别是作为人类和兽医药物以及动物食品添加剂。这些衍生物符合以下一般式(I)，其中R2代表以下其中一种基团：—CH2—，— — —，—CH(CH3)— —C( )—CH—，—C( )2— —或键；Q代表：(i) 一个苯基3,4-取代烷二氧基基团，与苯基形成非取代苯二氧杂环单元、非取代苯二氧杂环单元或2-取代苯二氧杂环单元，(ii) 一个苯基3和/或4-取代，通过O—( )x—COOR5基团，(iii) 至少包含两个缩合环的多环脂环烃，(iv) 一个环烃系统，可选地交联，并构成包含1、2或3个环的环戊烷。