对丁基环已烷甲酸 | 71101-89-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 对丁基环已烷甲酸
• 中文别名: 4-丁基环己甲酸(顺反异构体混和物)；4-正丁基环己甲酸(顺反异构体混合物)；4-丁基环己烷羧酸；对丁基环己烷甲酸；4-丁基环己甲酸；4-丁基环已烷羧酸；4-ButylcyclohexanecarboxylicAcid(cis-andtrans-mixture)4-丁基环己甲酸(顺反异构体混和物)；4-丁基环己烷甲酸；4-丁基环己烷甲酸(顺反混合物)
• 英文名称: 4-butylcyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: trans-4-butylcyclohexane carboxylic acid；4-butylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 71101-89-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• mdl: MFCD00460757
• 分子量: 184.279
• InChiKey: BALGERHMIXFENA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.98
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。应远离氧化剂和火源，并避免光照。

SDS

4-丁基环己烷甲酸 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Butylcyclohexanecarboxylic Acid (cis- and trans- mixture)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-丁基环己烷甲酸 (顺反混合物)
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 71101-89-8
分子式： C11H20O2
4-丁基环己烷甲酸 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
4-丁基环己烷甲酸 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.98
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4-丁基环己烷甲酸 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对丁基环已烷甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-butylcyclohexanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaorong; Qin, Cheng, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2020, vol. 30, # 3, p. 403 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-butylcyclohexane-1-carboxylic acid;thiourea 生成 对丁基环已烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  ACOSTA, C. K.;CESSAC, J. W.;RAO, PEMMARAJU N.;KIM, HYUN K., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N0, C. 1201-1212

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-正戊基苯甲酸 以 对丁基环已烷甲酸 为溶剂， 以80% (43 g)的产率得到Cyclohexanecarboxylic acid, 4-pentyl-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Long-acting androgenic compounds and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  长效雄激素组合物包括C.sub.4-C.sub.6环烷基羧酸睾酮和一种药用可接受载体介质。酯类化合物可以溶解在一种可接受的油性介质中，或者以微粉化颗粒的形式悬浮在水性介质中，或以研磨颗粒的形式存在。

  公开号：

  US04948790A1

文献信息

• Tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030144338A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A compound of the formula (I): 1 wherein X 1 and X 2 are the same or different and each is a bond or a spacer having 1 to 20 atom(s) in the main chain; one of R 1 and R 2 is a cycle group having substituent(s) selected from 1) an optionally substituted carboxy-C 1-6 alkoxy group and 2) an optionally substituted carboxy-C 1-6 aliphatic hydrocarbon group, wherein the cycle group optionally has additional substituent(s), and the other is an optionally substituted cycle group or a hydrogen atom; and R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and each is a hydrogen atom or a substituent, or R 4 may link together with R 3 or R 5 to form an optionally substituted ring; provided that when R 3 is a hydrogen atom, R 4 is a hydrogen atom and R 5 is methyl, X 2 —R 2 is not 4-cyclohexylphenyl; when R 3 is 4-methoxyphenyl, R 4 is a hydrogen atom and R 5 is methyl, X 2 —R 2 is not 4-methoxyphenyl; and when R 1 or R 2 is a hydrogen atom, the adjacent X 1 or X 2 is not a C 1-7 alkylene; or a salt thereof exhibits a protein tyrosine phosphatase inhibitory action and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes or the like.

  式（I）的化合物： 其中X1和X2相同或不同，每个都是主链中具有1至20个原子的键或间隔物； R1和R2中的一个是具有取代基的环基，所述取代基选自1）可选择地取代的羧基-C1-6烷氧基和2）可选择地取代的羧基-C1-6脂肪烃基，其中所述环基可选择地具有额外的取代基，另一个是可选择地取代的环基或氢原子；以及 R3、R4和R5相同或不同，每个是氢原子或取代基，或R4可以与R3或R5结合形成可选择地取代的环； 但是当R3是氢原子时，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-环己基苯基；当R3是4-甲氧基苯基，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-甲氧基苯基；当R1或R2是氢原子时，相邻的X1或X2不是C1-7烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。
• NANOMATERIALS
  申请人：Guide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210169804A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Lipid nanoparticle compositions for delivery of nucleic acids are described. The lipid nanoparticle may contain a conformationally constrained ionizable lipid as part of the composition. These compositions may allow for delivery of cargo without the need for a targeting ligand.

  描述了用于传递核酸的脂质纳米粒子组合物。脂质纳米粒子可能包含作为组合物的一部分的构象受限的可离子化脂质。这些组合物可能允许传递货物而无需靶向配体。
• D-homo-17-chlor-16(17)-ene steroids
  申请人：Ring Sven

  公开号：US20050234111A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to D-homo-17-chlor-16(17)-ene steroids of formula I with androgenic activity process for their production and pharmaceutical compositions that contain these compounds, as well as their use for the production of pharmaceutical agents.

  这项发明涉及具有雄激素活性的式I的D-同型-17-氯-16(17)-烯类固醇的生产方法和含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备药物的用途。
• 17Alpha fluoroalkyl steroids, method for producing the same and pharmaceutical compositions containing said compounds
  申请人：——

  公开号：US20040024231A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to 17&agr; fluoroalkyl steroids of the general formula (I). STEROID (I), wherein R 3 represents a group of the formula CnFmHo, wherein n=1, 2, 3, 4, 5 or 6, m>1 and m+o=2n+1. The invention further relates to methods for producing the same and to compositions that contain said compounds. The inventive composition of the general formula (I) possess androgenic activity. 1

  这项发明涉及一般式(I)的17α氟烷基类固醇。类固醇(I)，其中R3代表一种具有CnFmHo式的基团，其中n=1, 2, 3, 4, 5或6，m>1且m+o=2n+1。该发明还涉及生产这些类固醇的方法以及含有所述化合物的组合物。一般式(I)的这种创新组合物具有雄激素活性。
• COMPOUND HAVING A TRIPTYCENE MOIETY
  申请人：TANAKA Satoshi

  公开号：US20110237804A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A compound having a triptycene moiety represented by formula (1) is disclosed. In the formula, A 1 and A 2 represent —S—, —O—, —CO—, or —NR—; R 1 and R 3 represent a substituent; n is an integer from 0 to 2; R 4 and R 5 an electron-withdrawing group having a Hammett's substituent constant σ p of equal to or more than 0; L 11 , L 12 , L 21 and L 22 represent a single bond or a divalent group selected from the group consisting of —O—, —S—, —S(═O) 2 —, —CO—, —OCO—, —COO—, —OCOO— and —NR A — where R A represents a C 1-7 alkyl group or hydrogen atom, —CH 2 — and any combinations thereof; Z 1 and Z 2 represent a divalent 5- or 6-membered cyclic linking group; R 21 and R 22 represent a hydrogen atom or substituted or non-substituted alkyl group; and m1 and m2 each respectively represent an integer of from 0 to 2.

  所披露的一种具有由式（1）表示的三萜骨架的化合物。在该式中，A1和A2代表—S—，—O—，—CO—或—NR—；R1和R3代表取代基；n是从0到2的整数；R4和R5是具有Hammett取代常数σp大于或等于0的电子吸引基团；L11、L12、L21和L22代表选自—O—，—S—，—S(═O)2—，—CO—，—OCO—，—COO—，—OCOO—和—NRA—的单键或二价基团，其中RA代表C1-7烷基或氢原子，—CH2—和其任意组合；Z1和Z2代表二价的5-或6-成员环链连接基团；R21和R22代表氢原子或取代或未取代的烷基基团；m1和m2各自分别表示从0到2的整数。

表征谱图