diethyl 2-amino-6-[(hydroxycarbamoyl)-methyl]-azulene-1,3-dicarboxylate sodium | 227945-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: diethyl 2-amino-6-[(hydroxycarbamoyl)-methyl]-azulene-1,3-dicarboxylate sodium
• 英文别名: Sodium;diethyl 2-amino-6-[2-(oxidoamino)-2-oxoethyl]azulene-1,3-dicarboxylate；sodium;diethyl 2-amino-6-[2-(oxidoamino)-2-oxoethyl]azulene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 227945-00-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N₂O₆*Na
• 分子量: 382.348
• InChiKey: TXVQFFUTZHAWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-amino-6-[(hydroxycarbamoyl)-methyl]-azulene-1,3-dicarboxylate sodium 以21%的产率得到diethyl 2-amino-6-{[(2-ethylamino-2-oxo)-ethoxycarbamoyl]-methyl}-azulene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azulene derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种通式I的新型蓝紫烯衍生物##STR1##其中R.sub.1至R.sub.6在描述中给出的含义，以及它们的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、消旋体和生理兼容性盐或酯，以及在体内水解或代谢为通式I化合物的物质。该发明还涉及制备上述化合物的过程和中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗炎症性疾病中使用这些化合物。

  公开号：

  US06121322A1

文献信息

• AZULENE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS METALLOPROTEIN INHIBITORS
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1054878A1

  公开（公告）日：2000-11-29
• US6121322A
  申请人：——

  公开号：US6121322A

  公开（公告）日：2000-09-19
• [EN] AZULENE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS METALLOPROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIDE D'AZULENE COMME INHIBITEUR DE METALLOPROTEINES
  申请人：ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

  公开号：WO1999031078A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The invention provides novel azulene derivatives of general formula (I) wherein R1 to R6 have the significance given in the description, as well as their tautomers, enantiomers, diastereomers, racemates and physiologically compatible salts or esters and substances which are hydrolyzed or metabolised $i(in vivo) to compounds of formula (I). The invention is also concerned with a process and intermediates for the manufacture of the above compounds, medicaments which contain such compounds as well as the use of these compounds in the production of medicaments having metalloprotein-inhibiting activity.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'azulène représentés par la formule générale (I), dans laquelle R1 à R6 sont tels que définis dans la description, de même que pour leurs tautomères, énantiomères, diastéréomères, racémates et sels et esters physiologiquement compatibles, ainsi que des substances hydrolysées ou métabolisées in vivo en composés de la formule (I). Cette invention concerne par ailleurs un procédé et des produits intermédiaires utilisés dans la fabrication des composés précités, des médicaments contenant de tels composés, ainsi que l'utilisation de ces composés dans la production de médicaments ayant une activité inhibitrice des métalloprotéines.
• Azulene derivatives
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US06121322A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  The invention provides novel azulene derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 to R.sub.6 have the significance given in the description, as well as their tautomers, enantiomers, diastereomers, racemates and physiologically compatible salts or esters and substances which are hydrolyzed or metabolized in vivo to compounds of formula I. The invention is also concerned with a process and intermediates for the manufacture of the above compounds, pharmaceutical compositions which contain such compounds as well as the use of these compounds in the treatment of inflammatory conditions.

  该发明提供了一种通式I的新型蓝紫烯衍生物##STR1##其中R.sub.1至R.sub.6在描述中给出的含义，以及它们的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、消旋体和生理兼容性盐或酯，以及在体内水解或代谢为通式I化合物的物质。该发明还涉及制备上述化合物的过程和中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗炎症性疾病中使用这些化合物。