(2S,5S)-1-tert-butyl 2-(3-chloro-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-9-yl) 5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1378392-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2S,5S)-1-tert-butyl 2-(3-chloro-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-9-yl) 5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-(3-chloro-8-oxo-5,9,10,11-tetrahydronaphtho[3,2-c]isochromen-9-yl) (2S,5S)-5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1378392-91-6
• 化学式: C₂₈H₃₀ClNO₆
• 分子量: 512.002
• InChiKey: OCDZUTJXPOYUMJ-ICVDZLAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-1-tert-butyl 2-(3-chloro-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-9-yl) 5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 维帕他韦
  参考文献：
  名称：

  氘代抗丙肝病毒活性化合物

  摘要：

  本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。结构式I中，R1、R2、R3和R4各自独立选自于甲基(‑CH3)或氘代甲基(‑CD3)；X1、X2、X3、X4和X5分别为氢(H)或氘(D)；R1、R2、R3和R4中必须有一个为氘代甲基(‑CD3)或X1、X2、X3、X4和X5中必须有一个为氘(D)。

  公开号：

  CN107556324A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-溴甲基-4-氯苯 在 Pd(opiv)2 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 、 三(4-氟苯基)磷化氢 、 三甲基乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (2S,5S)-1-tert-butyl 2-(3-chloro-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-9-yl) 5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氘代抗丙肝病毒活性化合物

  摘要：

  本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。结构式I中，R1、R2、R3和R4各自独立选自于甲基(‑CH3)或氘代甲基(‑CD3)；X1、X2、X3、X4和X5分别为氢(H)或氘(D)；R1、R2、R3和R4中必须有一个为氘代甲基(‑CD3)或X1、X2、X3、X4和X5中必须有一个为氘(D)。

  公开号：

  CN107556324A

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130309196A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物，以及包括给药这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• 抗丙肝病毒化合物及其医药用途
  申请人：北京美倍他药物研究有限公司

  公开号：CN107540679A

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。结构式I中，R为氢原子、甘氨酰基、L‑丙氨酰基、L‑亮氨酰基、L‑缬氨酰基或L‑异亮氨酰基。
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013075029A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08575135B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本披露涉及抗病毒化合物、含有此类化合物的组合物以及包括给予此类化合物的治疗方法，以及用于制备此类化合物的有用过程和中间体。
• Condensed imidazolylimidazoles as antiviral compounds
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP2907816A1

  公开（公告）日：2015-08-19

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本公开涉及抗病毒化合物、含有此类化合物的组合物、包括施用此类化合物的治疗方法，以及用于制备此类化合物的工艺和中间体。