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methyl 5-hydroxy-2-methoxymethylindole-3-carboxylate | 152593-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-hydroxy-2-methoxymethylindole-3-carboxylate
英文别名
5-hydroxy-3-methoxycarbonyl-2-methoxymethyl-1H-indole;methyl 5-hydroxy-2-(methoxymethyl)-1H-indole-3-carboxylate
methyl 5-hydroxy-2-methoxymethylindole-3-carboxylate化学式
CAS
152593-19-6
化学式
C12H13NO4
mdl
——
分子量
235.24
InChiKey
LKPQRQAJHGTLJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    447.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-hydroxy-2-methoxymethylindole-3-carboxylate碘甲烷N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以87%的产率得到5-methoxy-3-methoxycarbonyl-2-methoxymethyl-1-methylindole
    参考文献:
    名称:
    Indole 3-carboxylic acid derivatives
    摘要:
    由以下结构式(I)表示的吲哲衍生物:其中R.sup.1是一个较低的烷氧甲基基团或一个甲酰基团,R.sup.2是一个较低的烷基基团,R.sup.3是一个氢原子或一个较低的烷基基团,R.sup.4是一个氢原子或一个较低的烷基基团,该衍生物可用作合成化合物5-氮杂环丙烷基-3-羟甲基-1-甲基-2-(1H-吲哲-4,7-二酮)丙-β-烯-α-醇的中间体,后者具有抗肿瘤活性。
    公开号:
    US05344938A1
  • 作为产物:
    描述:
    γ-methoxy-β-aminocrotonic acid methyl ester对苯醌sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以44.2%的产率得到methyl 5-hydroxy-2-methoxymethylindole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Indole 3-carboxylic acid derivatives
    摘要:
    由以下结构式(I)表示的吲哲衍生物:其中R.sup.1是一个较低的烷氧甲基基团或一个甲酰基团,R.sup.2是一个较低的烷基基团,R.sup.3是一个氢原子或一个较低的烷基基团,R.sup.4是一个氢原子或一个较低的烷基基团,该衍生物可用作合成化合物5-氮杂环丙烷基-3-羟甲基-1-甲基-2-(1H-吲哲-4,7-二酮)丙-β-烯-α-醇的中间体,后者具有抗肿瘤活性。
    公开号:
    US05344938A1
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文献信息

  • Indole derivative
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0565059A1
    公开(公告)日:1993-10-13
    An indole derivative represented by formula (I): wherein R¹ is a lower alkoxymethyl group or a formyl group, R² is a lower alkyl group, R³ is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R⁴ is a hydrogen atom or a lower alkyl group, which is useful as an intermediate for the synthesis of a compound, 5-aziridino-3-hydroxymethyl-1-methyl-2-(1H-indole-4,7-dione)prop-β-ene-α-ol, which has antitumor activity.
    式 (I) 所代表的吲哚衍生物: 其中 R¹ 是低级烷氧基甲基或甲酰基,R² 是低级烷基,R³ 是氢原子或低级烷基,R⁴ 是氢原子或低级烷基,可作为中间体合成具有抗肿瘤活性的化合物 5-氮丙啶基-3-羟甲基-1-甲基-2-(1H-吲哚-4,7-二酮)丙-β-烯-α-醇。
  • Kinugawa, Masahiko; Arai, Hitoshi; Nishikawa, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2677 - 2678
    作者:Kinugawa, Masahiko、Arai, Hitoshi、Nishikawa, Hiroshi、Sakaguchi, Akihiko、Ogasa, Takehiro、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US5344938A
    申请人:——
    公开号:US5344938A
    公开(公告)日:1994-09-06
  • Indole 3-carboxylic acid derivatives
    申请人:Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.
    公开号:US05344938A1
    公开(公告)日:1994-09-06
    An indole derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkoxymethyl group or a formyl group, R.sup.2 is a lower alkyl group, R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, which is useful as an intermediate for the synthesis of a compound, 5-aziridino-3-hydroxymethyl-l-methyl-2- (1H-indole-4,7-dione)prop-.beta.-ene-.alpha.-ol, which has antitumor activity.
    由以下结构式(I)表示的吲哲衍生物:其中R.sup.1是一个较低的烷氧甲基基团或一个甲酰基团,R.sup.2是一个较低的烷基基团,R.sup.3是一个氢原子或一个较低的烷基基团,R.sup.4是一个氢原子或一个较低的烷基基团,该衍生物可用作合成化合物5-氮杂环丙烷基-3-羟甲基-1-甲基-2-(1H-吲哲-4,7-二酮)丙-β-烯-α-醇的中间体,后者具有抗肿瘤活性。
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