uridine 5'-diphospho-2-sulfoamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 1338332-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: uridine 5'-diphospho-2-sulfoamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: UDP-N-sulfo-glucosamine；[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]sulfamic acid
• CAS: 1338332-52-7
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₁₉P₂S
• 分子量: 645.386
• InChiKey: QCXJCJMBMOEZEA-NQQHDEILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  346
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿苷-5'-三磷酸 在 inorganic pyrophosphatase cloned from Pasteurella multocida strain P-1059 、 N-acetylglucosamine-1-phosphate uridylyltransferase cloned from Pasteurella multocida strain P-1059 (ATCC₁₅₇₄₂) 、 N-acetylhexosamine 1-kinase cloned from Bifidobacterium longum ATCC₅₅₈₁₃ 、 水 、 三氧化硫吡啶 、 potassium carbonate 、 5’-三磷酸腺苷 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 uridine 5'-diphospho-2-sulfoamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  One-pot three-enzyme synthesis of UDP-GlcNAc derivatives

  摘要：

  一种荚膜多糖杆菌N-乙酰葡糖胺1-磷酸尿苷酰转移酶（PmGlmU）被克隆并有效用于与N-乙酰己糖胺1-激酶（NahK_ATCC55813）及无机焦磷酸酶（PmPpA）联合，实现了一锅法三酶合成UDP-GlcNAc衍生物，必要时可进一步进行化学衍生化。

  DOI：

  10.1039/c1cc14034e

文献信息

• CHEMOENZYMATIC SYNTHESIS OF HEPARIN AND HEPARAN SULFATE ANALOGS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20140235575A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a one-pot multi-enzyme method for preparing UDP-sugars from simple sugar starting materials. The invention also provides a one-pot multi-enzyme method for preparing oligosaccharides from simple sugar starting materials.

  本发明提供了一种一锅多酶法，用于从简单糖起始材料制备UDP糖。该发明还提供了一种一锅多酶法，用于从简单糖起始材料制备寡糖。