2,3-di-iso-butoxy-1-propanol | 1208234-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2,3-di-iso-butoxy-1-propanol
• 英文别名: 2,3-Bis(2-methylpropoxy)propan-1-ol；2,3-bis(2-methylpropoxy)propan-1-ol
• CAS: 1208234-10-9
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃
• 分子量: 204.31
• InChiKey: SMLBSVJHKZAUKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 甘油 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 200.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 3-isobutyloxy-1,2-propanediol 、 1,3-二(2-甲基丙氧基)丙-2-醇 、 2-iso-butoxy-1,3-propanediol 、 2,3-di-iso-butoxy-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  POLYOL ETHERS AND PROCESS FOR MAKING THEM

  摘要：

  新的聚醚醇化合物及其制备方法。该方法包括在氢化催化剂存在下，使聚醇、羰基化合物和氢发生反应，从而提供聚醚醇。在该过程中，聚醇与羰基化合物的摩尔比大于5:1。

  公开号：

  US20100048940A1
• 作为试剂：
  描述：

  异丁醛 、 甘油 在 钯 氮气 、 氢气 、 异丁醛 、 甘油 、 3-isobutyloxy-1,2-propanediol 、 2-isobutoxy-1,2-propanediol 、 glycerol diethers 1,3-di-iso-butoxy-2-propanol 、 2,3-di-iso-butoxy-1-propanol 、 异丁醇 作用下， 200.0 ℃ 、919.22 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 iso-Butyraldehyde Glycerol
  参考文献：
  名称：

  Polyol ethers and process for making them

  摘要：

  新的聚醚多元醇化合物及其制备方法。该方法包括在氢化催化剂的存在下，反应聚醇、羰基化合物和氢气，以提供聚醚。在该过程中，聚醇与羰基化合物的摩尔比大于5:1。

  公开号：

  US08829229B2

文献信息

• [EN] NEW DENDRIMERIC PYRROLIDINES, THEIR SYNTHESIS AND MEDICAL USE<br/>[FR] NOUVELLES PYRROLIDINES DENDRIMÈRES, LEUR SYNTHÈSE ET UTILISATION MÉDICALE
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI FIRENZE

  公开号：WO2017137895A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The subject-matter of the present invention relates to the synthesis of new dendrimeric molecules based on polyhydroxylated pyrrolidines obtained by means of Click Chemistry reactions. The proposed molecules inhibit the enzymes N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS), iduronate-2-sulfatase (IDS), a-mannosidase and β-glucosidase, deficient in lysosomal storage diseases. The presentation of multivalent iminosugars on a scaffold is a prerequisite for the inhibitory activity as the corresponding monomers are not active. The inhibitory activity reported is the basis for the development of the first-ASSC pharmacological chaperones proposed for the treatment of the above mentioned pathologies. Formula (I)

  本发明的主题是基于通过Click Chemistry反应获得的聚羟基吡咯烷酮合成新的树状分子。所提出的分子抑制了溶酶体贮积病中缺乏N-乙酰半乳氨酸-6-磺酸酶（GALNS）、硫酸醛酸-2-磺酸酶（IDS）、α-甘露糖苷酶和β-葡萄糖苷酶等酶。在支架上呈现多价亚胺糖是抑制活性的先决条件，因为对应的单体并不活跃。报告的抑制活性是为了开发用于治疗上述病理的首个ASSC药理分子伴侣的基础。公式（I）
• US8829229B2
  申请人：——

  公开号：US8829229B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] POLYOL ETHERS AND PROCESS FOR MAKING THEM<br/>[FR] ETHERS DE POLYOLS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010027663A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  New polyol ether compounds and a process for their preparation. The process comprises reacting a polyol, a carbonyl compound, and hydrogen in the presence of hydrogenation catalyst, to provide the polyol ether. The molar ratio of polyol to carbonyl compound in the process is greater than 5:1.
• POLYOL ETHERS AND PROCESS FOR MAKING THEM
  申请人：Tulchinsky Michael L.

  公开号：US20100048940A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  New polyol ether compounds and a process for their preparation. The process comprises reacting a polyol, a carbonyl compound, and hydrogen in the presence of hydrogenation catalyst, to provide the polyol ether. The molar ratio of polyol to carbonyl compound in the process is greater than 5:1.

  新的聚醚醇化合物及其制备方法。该方法包括在氢化催化剂存在下，使聚醇、羰基化合物和氢发生反应，从而提供聚醚醇。在该过程中，聚醇与羰基化合物的摩尔比大于5:1。