2-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one | 3525-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-benzo cumarin；Lacton des 2-<2-carboxy-phenyl>-hydrochinons；2-Hydroxy-6H-benzo(c)chromen-6-one；2-hydroxybenzo[c]chromen-6-one
• CAS: 3525-01-7
• 化学式: C₁₃H₈O₃
• 分子量: 212.205
• InChiKey: JIOCZMQHSOXWTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C
• 沸点：
  431.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 甲酸 、 三正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 苯并[c]苯并吡喃-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed oxidative C–H bond arylation with hydroquinones: sustainable synthesis of dibenzo[b,d]pyran-6-ones and benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-ones

  摘要：

  开发了一种高效的Rh(iii)催化的C-H键芳基化反应，用于直接和可持续地合成二苯并[b,d]吡喃-6-酮和苯并[d]萘并[1,2-b]吡喃-6-酮。

  DOI：

  10.1039/c4cc08260e
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 在 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 12.5h， 生成 2-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成6 ħ -二苯并[ B，d ]经由螺二烯酮-苯酚重排[2,5-环己二烯-1,1'（3'吡喃-6-酮ħ）异苯并呋喃] -3'-酮

  摘要：

  一系列螺[2,5-环己二烯-1,1'（3' ħ）异苯并呋喃] -3'-酮从铺上苯甲酰胺和4,4-二dimethoxycyclohexadienone制备。这些螺二烯在各种条件下的重排得到取代的6 H-二苯并[ b，d ]吡喃-6-。硫酸水溶液中的重排产生正式的O-迁移产物，而三氟乙酸酐-三氟乙酸-硫酸中的重排通常产生C-迁移产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80487-7

文献信息

• Rh(III)-catalyzed C–H activation of benzamides: Coupling with quinones
  作者：Zisong Qi、Xingwei Li

  DOI：10.1016/s1872-2067(14)60245-x

  日期：2015.1

  Abstract Rh(III)-catalyzed C–H activation of N -(alkyl)benzamides in the oxidative coupling with various quinones. In addition, under redox-neutral conditions, 2-hydroxy- 6H -benzo[ c ]chromen-6-ones were also obtained via a cascade of cross-coupling followed by lactonization.

  摘要 Rh(III) 催化的 C-H 活化 N-(烷基)苯甲酰胺在与各种醌的氧化偶联中。此外，在氧化还原中性条件下，2-羟基-6H-苯并[c]色烯-6-酮还通过一系列交叉偶联和内酯化获得。
• Rh(<scp>iii</scp>)-Catalyzed sequential <i>ortho</i>-C–H oxidative arylation/cyclization of sulfoxonium ylides with quinones toward 2-hydroxy-dibenzo[<i>b,d</i>]pyran-6-ones
  作者：Yaqun Dong、Jin-Tao Yu、Song Sun、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/d0cc00176g

  日期：——

  d ortho-C–H functionalization of sulfoxonium ylides followed by intramolecular annulation reactions with quinones was described, where the carbonyl in sulfoxonium ylides served as a chelation group. This protocol leads to the efficient formation of 2-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one derivatives, proceeding with the cleavage of the C(O)–S bond in sulfoxonium ylides. This protocol featured high chemo-selectivity

  描述了铑（III）催化的亚砜基吡啶的邻位C-H官能化，然后与醌进行分子内环化反应，其中亚砜基吡啶中的羰基用作螯合基团。该方案导致2-羟基-6 H-苯并[ c ]铬n-6-one衍生物的有效形成，并进行了亚砜基磺酸盐中C（O）-S键的裂解。该协议具有高化学选择性和官能团耐受性的特点，其中亚硫酸sulf盐作为芳酰基源。
• Derivatization of Coumarins at the Benzenoid Ring in Aqueous Medium
  作者：Sankar C Bhunia、Sutanuka Pal、Gopal C Patra、Sudhir C Pal

  DOI：10.1002/jhet.1800

  日期：2014.11

  prepared from coumarin, 7‐methylcoumarin, and 3,4‐benzocoumarin. The Reimer–Tiemann reaction, Lederer–Manasse reaction, bromination using molecular bromine as well as 2,4,4,6‐tetrabromocyclohex‐2,5‐dien‐1‐one, Elbs reaction, and diazocoupling have been carried under controlled conditions to obtain various derivatives. Further, several reactions of aldehyde derivatives of these coumarins have been carried

  从香豆素，7-甲基香豆素和3,4-苯并香豆素制备了一些6-二取代，8-二取代和/ 6,8-二取代的化合物。Reimer–Tiemann反应，Lederer–Manasse反应，使用分子溴以及2,4,4,6-四溴环己基-2,5-dien-1的溴化，Elbs反应和重氮偶联已在受控条件下进行。获得各种衍生物。此外，已经进行了这些香豆素的醛衍生物的几次反应以制备重要的功能化合物，包括一些杂环。值得注意的是，这些醛在碱性条件下表现为酚醛，从而发生Dakin反应。反应主要在涉及双阴离子中间体的水性介质中进行，因此符合绿色化学的一项重要标准。
• Facile synthetic route to benzo[<i>c</i>]chromenones and thieno[2,3-<i>c</i>]chromenones
  作者：Olga Ya. Shyyka、Roman L. Martyak、Mykola A. Tupychak、Nazariy T. Pokhodylo、Mykola D. Obushak

  DOI：10.1080/00397911.2017.1380833

  日期：2017.12.17

  two-step procedure for the synthesis of fused chromenone derivatives was developed. Reduction of the obtained in the Meerwein arylation reaction aryl- and thienylquinones allowed to construct 6H-benzo[c]chromene-6-ones and 4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one in a more cost- and time-effective manner in comparison with already known methods. The obtained products have provided a new entry to chromenone derivatives

  摘要 开发了合成稠合色酮衍生物的方便的两步法。减少在 Meerwein 芳基化反应中获得的芳基-和噻吩基醌允许以更多的成本和时间构建 6H-benzo[c]chromene-6-ones 和 4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one - 与已知方法相比的有效方式。获得的产品为色酮衍生物提供了一个新的入口。图形概要
• Compositions and methods to treat skin diseases characterized by cellular proliferation and angiogenesis
  申请人：Sherris David

  公开号：US20060257337A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  Described herein are compositions and methods for preventing and/or treating skin diseases including, but not limited to, psoriasis and atopic dermatitis as well as providing anti-aging benefits which results in reduced appearance of wrinkles and aged skin, improved skin color, treatment of photodamaged skin, improvement in skin's radiance and clarity and finish, and an overall healthy and youthful appearance of the skin, involving aberrant angiogenesis and hyperplasia employing one or more benzo[c]chromen-6-one derivatives.

  本文描述了一种预防和/或治疗皮肤疾病的组合物和方法，包括但不限于银屑病和特应性皮炎，以及提供抗衰老益处，减少皱纹和老化皮肤的出现，改善皮肤颜色，治疗光损伤皮肤，改善皮肤的光泽和清晰度以及完美度，以及使皮肤呈现整体健康和年轻外观，涉及使用一个或多个苯并[c]色素-6-酮衍生物的异常血管生成和增生。