5-hydrazinobenzimidazo[1,2-a]quinazoline | 501447-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-hydrazinobenzimidazo[1,2-a]quinazoline
• 英文别名: Benzimidazolo[1,2-a]quinazolin-5-ylhydrazine
• CAS: 501447-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅
• 分子量: 249.275
• InChiKey: VRGFJFMRQIDLDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydrazinobenzimidazo[1,2-a]quinazoline 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到benzimidazo[1,2-a]tetrazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  从苯并咪唑[1,2 - a ]喹唑啉-5（7 H）-one和5,7-二氢-5-氧代吡啶并[3'，2'：5,6]嘧啶开始的新型稠合三唑或四唑衍生物的方法[1,2- a ]苯并咪唑

  摘要：

  标题化合物苯并咪唑并[1,2- a ]喹唑啉-5（7 H）-one 2a和5,7-二氢-5-氧代吡啶并[3'，2'：5,6]嘧啶[1，据报道2- a ]苯并咪唑2b用于构建新型多杂环框架。通过转化为硫代类似物3a，b的化合物2a，b用于合成四唑（5a，b）和三唑（7a，b）衍生物，以及意外地合成三唑8a，b，是由于Dimroth重排的出现而导致的7a，b的异构体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390523
• 作为产物：
  描述：

  benzimidazo[1,2-a]quinazoline-5(7H)-one 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-hydrazinobenzimidazo[1,2-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  从苯并咪唑[1,2 - a ]喹唑啉-5（7 H）-one和5,7-二氢-5-氧代吡啶并[3'，2'：5,6]嘧啶开始的新型稠合三唑或四唑衍生物的方法[1,2- a ]苯并咪唑

  摘要：

  标题化合物苯并咪唑并[1,2- a ]喹唑啉-5（7 H）-one 2a和5,7-二氢-5-氧代吡啶并[3'，2'：5,6]嘧啶[1，据报道2- a ]苯并咪唑2b用于构建新型多杂环框架。通过转化为硫代类似物3a，b的化合物2a，b用于合成四唑（5a，b）和三唑（7a，b）衍生物，以及意外地合成三唑8a，b，是由于Dimroth重排的出现而导致的7a，b的异构体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390523

文献信息

• An approach to novel fused triazole or tetrazole derivatives starting from benzimidazo[1,2‐ <i>a</i> ]quinazoline‐5(7 <i>H</i> )‐one and 5,7‐dihydro‐5‐oxopyrido[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2‐ <i>a</i> ]benzimidazole
  作者：Antonio Da Settimo、Giampaolo Primofiore、Federico Da Settimo、Gianluca Pardi、Francesca Simorini、Anna Maria Marini

  DOI：10.1002/jhet.5570390523

  日期：2002.9

  The synthetic potential of the title compounds benzimidazo[1,2-a]quinazoline-5(7H)-one 2a and 5,7-dihydro-5-oxopyrido[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-a]benzimidazole 2b for the construction of novel polyhetero-cyclic frameworks is reported. Compounds 2a,b, by conversion into their thio analogues 3a,b, were used for the synthesis of tetrazole (5a,b) and triazole (7a,b) derivatives, as well as for an unexpected

  标题化合物苯并咪唑并[1,2- a ]喹唑啉-5（7 H）-one 2a和5,7-二氢-5-氧代吡啶并[3'，2'：5,6]嘧啶[1，据报道2- a ]苯并咪唑2b用于构建新型多杂环框架。通过转化为硫代类似物3a，b的化合物2a，b用于合成四唑（5a，b）和三唑（7a，b）衍生物，以及意外地合成三唑8a，b，是由于Dimroth重排的出现而导致的7a，b的异构体。