(4R,4aR,7aR,12bS)-3-methyl-9-(2-(2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one | 93666-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aR,7aR,12bS)-3-methyl-9-(2-(2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one
• CAS: 93666-90-1
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₈
• 分子量: 545.673
• InChiKey: HFMQYRVBJPOOBZ-VKQWBEQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  84.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,7aR,12bS)-3-methyl-9-(2-(2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one 在 三氟化硼乙醚 吡啶 、 盐酸 、 丙醇 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1'S,22'R,23'R)-30'-methylspiro[1,3-dithiolane-2,26'-4,7,10,13,16-pentaoxa-30-azapentacyclo[20.5.3.01,23.02,20.03,17]triaconta-2(20),3(17),18-triene]
  参考文献：
  名称：

  An expedient and selective route to crowned morphine and isomorphine congeners. A probe for ionophore and molecular recognition of opiate receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81378-2
• 作为产物：
  描述：

  二氢可待因酮 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4R,4aR,7aR,12bS)-3-methyl-9-(2-(2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  An expedient and selective route to crowned morphine and isomorphine congeners. A probe for ionophore and molecular recognition of opiate receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81378-2