methyl (S) [N-(tert-butoxycarbonyl)-O-tert-butyldimethylsilyl]tyrosylglycylglycinate | 1332726-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S) [N-(tert-butoxycarbonyl)-O-tert-butyldimethylsilyl]tyrosylglycylglycinate
• CAS: 1332726-69-8
• 化学式: C₂₅H₄₁N₃O₇Si
• 分子量: 523.702
• InChiKey: ASDFDOJJUSHAOF-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  665.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  132.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S) [N-(tert-butoxycarbonyl)-O-tert-butyldimethylsilyl]tyrosylglycylglycinate 在 N-甲基吗啉 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 diethyl (S,S)-N-[(tert-butoxycarbonyl)tyrosylglycylglycylphenylalanyl]-4-amino-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Enkephalin Analogue Containing an α,α-Disubstituted Heterocyclic Aminophosphonic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.535398
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)propanoic acid 、 glycylglycine methyl ester trifluoroacetate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 以57%的产率得到methyl (S) [N-(tert-butoxycarbonyl)-O-tert-butyldimethylsilyl]tyrosylglycylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Enkephalin Analogue Containing an α,α-Disubstituted Heterocyclic Aminophosphonic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.535398