(6R,6aR,8R,12R,12aS)-(-)-1,12-Epoxy-5,6,6a,7,8,11-hexahydro-6,12a-iminoethano-2-methoxy-10,15-dimethyl-8-(4-nitrophenyl)-(12H)-naphtho<2,1-g>chinolin-9-carbonsaeuremethylester | 145301-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (6R,6aR,8R,12R,12aS)-(-)-1,12-Epoxy-5,6,6a,7,8,11-hexahydro-6,12a-iminoethano-2-methoxy-10,15-dimethyl-8-(4-nitrophenyl)-(12H)-naphtho<2,1-g>chinolin-9-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: (6R,6aR,8R,12R,12aS)-(-)-1,12-Epoxy-5,6,6a,7,8,11-hexahydro-6,12a-iminoethano-2-methoxy-10,15-dimethyl-8-(4-nitrophenyl)-(12H)-naphtho[2,1-g]chinolin-9-carbonsaeuremethylester；methyl (1S,2R,5R,10R,18R)-13-methoxy-7,19-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-11-oxa-8,19-diazahexacyclo[10.9.1.01,10.02,18.04,9.016,22]docosa-4(9),6,12,14,16(22)-pentaene-6-carboxylate
• CAS: 145301-11-7；145374-20-5
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₆
• 分子量: 529.593
• InChiKey: IQZFXGQDCVRZQW-SFPGMVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  103.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢可待因酮 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (6R,6aR,8R,12R,12aS)-(-)-1,12-Epoxy-5,6,6a,7,8,11-hexahydro-6,12a-iminoethano-2-methoxy-10,15-dimethyl-8-(4-nitrophenyl)-(12H)-naphtho<2,1-g>chinolin-9-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  氢可酮和羟考酮的稠合吡啶化合物，第 1 版：1,12-epoxy-6,12a-iminoethano-naphtho [2,1-g] quinolines

  摘要：

  由氢可酮(1a)和羟考酮(1b)制备的7-亚苄基化合物5与β-氨基巴豆酸甲酯或乙酰乙酸乙酯和乙酸铵在冰醋酸中反应，得到差向异构1,4-二氢吡啶6和7，可将其分离通过柱层析（SC）。吡啶8通过用亚硝酸脱水6/7获得。4-(2-硝基苯基)吡啶-3-羧酸酯8h的(M)和(P)阻转异构体可以通过SC分离。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251003