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17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-7,7-dimethyl-3-hydroxymorphinan-6-one
17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-7,7-dimethyl-3-hydroxymorphinan-6-one | 77794-26-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-7,7-dimethyl-3-hydroxymorphinan-6-one
英文别名
17-Cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-7,7-dimethyl-3-hydroxy-morphinan-6one;(4R,4aR,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-9-hydroxy-6,6-dimethyl-2,4,4a,5,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
CAS
77794-26-4
化学式
C
22
H
27
NO
3
mdl
——
分子量
353.461
InChiKey
BSFJQDAYVBKHBC-AUKWGBGVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
26
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
17-(cyclopropylmethyl)-7,7-dimethyl-4,5α-epoxy-3-methoxymorphinan-6-one
77794-16-2
C
23
H
29
NO
3
367.488
二氢可待因酮
Hydrocodone
125-29-1
C
18
H
21
NO
3
299.37
反应信息
作为产物:
描述:
二氢可待因酮
在
盐酸
、
calcium hydroxide
、
sodium hydroxide
、
氢溴酸
、
双氧水
、
三乙基硼氢化锂
、
碳酸氢钠
、
potassium carbonate
、
二甲基亚砜
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 47.83h, 生成
17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-7,7-dimethyl-3-hydroxymorphinan-6-one
参考文献:
名称:
止痛麻醉剂。5.7,7-二甲基二氢可待因酮和7,7-二甲基二氢可待因酮。
摘要:
在含水二恶烷中用甲醛-Ca(OH)2处理二氢可待因酮(1a)或8β-甲基(1b)或8β-乙基(1c)类似物得到相应的7,7-双(羟甲基)-6β- ols 2a-c。2的二甲苯磺酰化,然后还原LiEt3BH,得到7,7-二甲基-6β-醇(6a)或7α-甲基-6β,7β-氧杂环丁烷化合物(5b,c)。使用LiAlH4-AlCl3将化合物5b和5c裂解为6b或6c。通过氧化-还原序列证实了6a的C 6-醇基的构型,该氧化-还原序列给出了7,7-二甲基-5α-醇8a。氧化6得到C6-酮7a-c,将其转化为N-(环烷基甲基)衍生物11和12及其相应的3-羟基化合物14和15。3-甲氧基-7,7-二甲基-6-酮在激动剂测定中,7种具有与二氢可待因酮同样的活性。这个系列的一种化合物
DOI:
10.1021/jm00138a015
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4275205A
申请人:
——
公开号:
US4275205A
公开(公告)日:
1981-06-23
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