章胺盐酸盐 | 770-05-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 章胺盐酸盐
• 中文别名: 盐酸奥克巴胺；1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙醇盐酸盐；正辛弗林；章鱼胺盐酸盐；盐酸酚乙醇胺；盐酸去甲对羟福林；OCTOPAMINE乙醇胺；去甲对羟福林；盐酸去甲辛弗林
• 英文名称: octopamine hydrochloride
• 英文别名: DL-octopamine hydrochloride；4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol hydrochloride；2-amino-1-(4-hydroxyphenyl)ethanol hydrochloride；4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)phenol;hydron;chloride
• CAS: 770-05-8
• 化学式: C₈H₁₂NO₂*Cl
• mdl: MFCD00012881
• 分子量: 189.642
• InChiKey: PUMZXCBVHLCWQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~170 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  290℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.39[at 20℃]
• 溶解度：
  可溶于水中
• LogP：
  -2.6 at 20.1℃
• 稳定性/保质期：
  稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  3249
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  应密封于干燥处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (±)-Octopamine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-(Aminomethyl)-4-hydroxybenzyl alcohol
(±)-1-(4-Hydroxyphenyl)-2-amino­ethanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-(Aminomethyl)-4-hydroxybenzyl alcohol
别名
(±)-1-(4-Hydroxyphenyl)-2-amino­ethanol
: C8H11NO2 · HCl
分子式
: 189.64 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
DL-α-(Aminomethyl)-p-hydroxybenzylic alcohol hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 770-05-8
No.) 212-216-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
血压升高, 头痛, 呕吐, 心悸, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
在氩气中操作 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 170 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
血压升高, 头痛, 呕吐, 心悸, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

章胺盐酸盐，化学名为1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙醇盐酸盐，又称章鱼胺、正辛弗林或去甲对羟福林。其分子式为C8H11NO2.HCl，分子量为189.64。它与辛弗林盐酸盐用途相似，来源于芸香科植物酸橙(Citrus aurantium L.)的干燥幼果，是一种肾上腺素α-受体兴奋剂，能收缩血管并提高血压。

应用

章胺盐酸盐已被北欧三国药典和德国药典收录。它作为天然兴奋剂无副作用且不会产生阳性反应，在临床上用于治疗支气管哮喘及手术或麻醉时的低血压、虚脱及休克、体位性低血压等，广泛应用于医药、食品、饮料等行业。研究表明，除具有升压和抗休克作用外，辛弗林还能够提高新陈代谢、增加热量消耗、提升能量水平、氧化脂肪和减肥。因此，章胺盐酸盐常作为减肥药物的有效成分，并具备纯度高、性质稳定、易保存等优点。

制备 酰化反应

向反应釜中依次加入120kg二氯甲烷、38.5kg苯酚和35kg氨基乙腈盐酸盐。降温至5±5℃，分批慢慢加入106kg无水三氯化铝，控制温度在10±10℃，加料完毕后通入氯化氢气体直到不再吸收为止。于20±5℃下保温反应18小时。

另取220kg饮用水并冷却至5±5℃，将上述反应物料缓慢抽入此釜中，控制温度40±10℃，加料完毕后升温至55±5℃保温半小时。待反应结束后通冷却水降至30±5℃，离心甩干得中间体1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙酮盐酸盐粗品，并用适量甲醇重结晶，收率为80%。

还原反应

将上述制备得到的中间体溶于100kg饮用水中并抽入氢化釜内。加入钯炭，以甲醇稀释后再次抽入剩余甲醇（共计100kg）。用氮气置换3次，再用氢气置换2次。开搅拌，室温下加氢至1.5±0.1Mpa并反应24小时。

反应结束后放入开口桶中，先抽滤至压滤釜中，加入1kg活性炭再次压滤至开口桶中。将物料抽入水浴浓缩釜中蒸馏至干，并用0.5倍重量乙醇水浴蒸馏带水至干。随后再用0.8倍重量的乙醇常压升温至有乙醇馏出后静止，最后抽入0.8倍体积的乙酸乙酯，搅拌冷却至25±5℃离心。将离心物料重新投入反应釜中抽入1.5倍的丙酮并升温至40±5℃搅拌30分钟趁热离心得章胺盐酸盐，并进烘房烘干。收率为95%。

生物活性

(+,-)-Octopamine HCl是一种一元胺，结构上与去甲肾上腺素相关，在无脊椎动物中作为神经递质发挥作用。

体内研究

10 mg/mL的Octopamine对果蝇蔗糖记忆的获得是必要的。治疗可增加幼虫信息素响应性并减少社交障碍的响应。Octopamine作为灵敏阈的重要变异来源，也是一种昆虫群体通过信息素交流的调节器。注射到蕈形体(MB)花萼或触角神经叶使吻屈伸反射产生持久、配对特异性增强作用；而注射到MB花萼则导致额外的配对特异性效应，不会引起训练后的认知获得而是对其进行巩固。Octopamine治疗显著提高大脑中octopamine水平，并在10 μM剂量下显著增加新觅食者的数量。这种治疗仅对年龄大于4天、足以觅食的蜜蜂有效。此外，它影响蜜蜂群体中的劳动分工。

用途

α-肾上腺素受体激动剂；无脊椎动物的神经递质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  章胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-N-[2-(4-acetoxyphenyl)ethenyl](Boc)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (±)-Anchinopeptolide D and (±)-Cycloanchinopeptolide D

  摘要：

  The first synthesis of (+/-)-anchinopeptolide D (4) has been accomplished in seven steps in 10% overall yield from octopamine hydrochloride (17), N-(Boc)glycine (16), and 5-amino-2-hydroxypentanoic acid (22). The key step is the aldol dimerization and hemiaminal formation of cr-keto amide 26, which gives primarily protected anchinopeptolide D 27 under kinetically controlled conditions. Cycloanchinopeptolide D (31) has been prepared by the unprecedented head-to-head photodimerization of the two hydroxystyrylamides of 4 using the hydrophobic effect in water to force the two side chains into close proximity so that [2 + 2] cycloaddition is faster than trans to cis double bond isomerization. Coupling of amine 21 with pyroglutamic acid affords the naturally occurring tripeptide 35, which had been assigned glutamic acid structure 34.

  DOI：

  10.1021/jo991454l
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-Alpha-氨基苯乙酮盐酸盐 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到章胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂，其具有核心结构: 包含至少一种这样的调节剂的药物组合物、使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病（包括囊性纤维化）的方法、组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。

  公开号：

  WO2022076621A1

文献信息

• Divergent Approach for the Synthesis of Gombamide A and Derivatives
  作者：Mohana Rao Vippila、Sameer Nikhar、Alan P. Gracia、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02379

  日期：2016.9.16

  A synthesis of gombamide A (1) using N-terminal peptide extension, oxidative disulfide bond formation, and late-stage 4-hydroxystyrylamide installation has been achieved. This divergent method was also utilized to synthesize several gombamide A derivatives with modification to the 4-hydroxystyrylamide via cyclic peptide 2. The natural product and four derivatives were found to be devoid of Na+/K+-ATPase

  已经实现了使用N端肽段延伸，氧化二硫键形成和后期4-羟基苯乙烯基酰胺装置合成Gombamide A（1）的方法。这种发散的方法还用于通过环肽2合成几种对4-羟基苯乙烯基酰胺有修饰的邻苯二甲酰胺A衍生物。发现该天然产物和四种衍生物在10μM下没有Na + / K + -ATPase活性。此外，这些化合物在10μM的浓度下对一组癌细胞没有细胞毒性。
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040162285A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Triazolo&lsqb;4,5-D&rsqb;pyrimidinyl derivatives and their use as medicaments
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06297232B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The invention relates to triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl derivatives which are useful in the treatment of platelet aggregation disorders.

  本发明涉及三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基衍生物，该衍生物在治疗血小板聚集障碍方面具有用途。
• Development of New HPLC Chiral Stationary Phases Based on Native and Derivatized Cyclofructans
  作者：Ping Sun、Chunlei Wang、Zachary S. Breitbach、Ying Zhang、Daniel W. Armstrong

  DOI：10.1021/ac902257a

  日期：2009.12.15

  An unusual class of chiral selectors, cyclofructans, is introduced for the first time as bonded chiral stationary phases. Compared to native cyclofructans (CFs), which have rather limited capabilities as chiral selectors, aliphatic- and aromatic-functionalized CF6s possess unique and very different enantiomeric selectivities. Indeed, they are shown to separate a very broad range of racemic compounds. In particular, aliphatic-derivatized CF6s with a low substitution degree baseline separate all tested chiral primary amines. It appears that partial derivatization on the CF6 molecule disrupts the molecular internal hydrogen bonding, thereby making the core of the molecule more accessible. In contrast, highly aromatic-functionalized CF6 stationary phases lose most of the enantioselective capabilities toward primary amines, however they gain broad selectivity for most other types of analytes. This class of stationary phases also demonstrates high “loadability” and therefore has great potential for preparative separations. The variations in enantiomeric selectivity often can be correlated with distinct structural features of the selector. The separations occur predominantly in the presence of organic solvents.

  首次引入一类不寻常的手性选择剂——环糊精作为键合型手性固定相。与天然环糊精（CFs）相比，其作为手性选择剂的能力相当有限，而脂族和芳族功能化的CF6具有独特且截然不同的对映体选择性。事实上，它们能够分离非常广泛的消旋化合物。特别是，低取代度的脂族衍生化CF6能够基线分离所有测试的手性伯胺。似乎部分衍生化作用于CF6分子会破坏分子内部的氢键，从而使分子核心更易接近。相比之下，高度芳族功能化的CF6固定相在伯胺的对映选择能力方面丧失了大部分能力，但它们对大多数其他类型的分析物获得了广泛的选择性。这类固定相还表现出高“负荷能力”，因此具有在制备分离方面的巨大潜力。对映体选择性的变化通常可以与选择剂的独特结构特征相关联。分离主要在有机溶剂存在下发生。
• Polymeric prodrugs
  申请人：Complex Biosystems GmbH

  公开号：EP1579873A1

  公开（公告）日：2005-09-28

  A molecule is disclosed having the following structure: wherein T is D or A D being a residue of an amine containing biologically active molecule and A being a leaving group.

  揭示了具有以下结构的分子：其中T为D或AD，是含有生物活性分子的胺基残基，A为离去基团。

表征谱图