androsten-(4)-yl-(17β)-propionate | 4076-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: androsten-(4)-yl-(17β)-propionate
• 英文别名: (10R)-17c-Propionyloxy-10r.13c-dimethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁴-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Propionsaeure-(androsten-(4)-yl-(17β)-ester)；Androsten-(4)-yl-(17β)-propionat；17β-Propionyloxy-androsten-(4)；17β-Propionyloxy-androst-4-en；17β-Propionyloxy-androsten-4
• CAS: 4076-66-8
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: PSFNCGQNFPSGIF-BLQWBTBKSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  413.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  androsten-(4)-yl-(17β)-propionate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4β-Hydroxy-17β-propionyloxy-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  类固醇次碘酸盐的反应IV。在分子内取代反应的过程中，尤其是与2β-和4β-羟基类固醇的反应。关于类固醇，第192部分

  摘要：

  在“次碘酸反应”中，由4β-和2β-羟基-甾族化合物形成19-半缩醛衍生物，特别是与四乙酸铅和碘形成，而6β-羟基甾族化合物仅生成6β-19-醚（1）。根据碘醇中间体中羟基相对于构象固定的19-CH 2 I基团的相对取向的差异来解释这种行为。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450727
• 作为产物：
  描述：

  雄甾-4-烯-17-酮 在 吡啶 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 androsten-(4)-yl-(17β)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Saturated and unsaturated 17-hydroxyandrostanes, their derivatives and substitution products and process of making same

  摘要：

  公开号：

  US02374369A1

文献信息

• Vesely,Z. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 1801 - 1806
  作者：Vesely,Z. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Saturated and unsaturated 17-hydroxy-androstanes, their derivatives and substitution products, and process of making same
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02311067A1

  公开（公告）日：1943-02-16
• CH241646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——