17β-propionyloxy-androst-5-en-3-one | 53247-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-propionyloxy-androst-5-en-3-one
• 英文别名: 17β-Propionyloxy-androst-5-en-3-on；17β-Propionyloxy-androsten-(4)-on-(3)；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 53247-66-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: OFMVEGGTEFSSGL-BLQWBTBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-propionyloxy-androst-5-en-3-one 在 2,2'-联吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  电化学镍催化烯基三氟甲磺酸酯与 α-氯酰胺的交叉电偶联

  摘要：

  不同亲电子试剂的交叉亲电子偶联反应已被广泛研究，但主要限于溴化物和碘化物。在这里，我们报告了在温和反应条件下，在未分割的电池中，烯基三氟甲磺酸酯和α-氯酰胺之间的电化学诱导的镍催化交叉亲电子偶联策略，以良好至优异的收率提供了α-功能化酰胺衍生物，具有广泛的底物范围和良好的功能群体宽容。进行了控制实验，并提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02072
• 作为产物：
  描述：

  Pyrrolidinyl-3-androstadien-3,5-ol-17β-propionsaeureester 生成 17β-propionyloxy-androst-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bucourt,R.; Dube,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 479 - 483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sexualhormone XVI. Über einige Ester des Testosterons und der Androsteronreihe
  作者：L. Ruzicka、A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.193601901152

  日期：——
• Sexualhormone XXII. Herstellung von ?5-3-epi-Oxy-17-trans-oxy-androsten und 3-epi-Oxy-17-trans-oxy-�tio-cholan
  作者：L. Ruzicka、M. W. Goldberg、Werner Bosshard

  DOI：10.1002/hlca.19370200181

  日期：——
• DE763488
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH229140
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Biochemical manufacture of ketosteroids
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：US02236574A1

  公开（公告）日：1941-04-01