1,4-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)benzene | 146831-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole-9-yl)benzene；3,6-ditert-butyl-9-[4-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]carbazole
• CAS: 146831-32-5
• 化学式: C₄₆H₅₂N₂
• 分子量: 632.932
• InChiKey: HIRKUGKHACHTMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)benzene 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver(I) acetate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 48.0h， 以28%的产率得到2,5,11,14-tetrakis(1,1-dimethylethyl)indolo[3,2,1-jk]indolo[1',2',3':1,7]indolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  双(9H-咔唑-9-基)苯分子内氧化CH/CH偶联构建含氮多环芳族化合物及其性质

  摘要：

  已发现用 Pd(II)/Ag(I) 氧化系统处理 1,3- 和 1,4-双（3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基）苯诱导双分子内 CH/CH 偶联以给出相关...

  DOI：

  10.1246/cl.190494
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 、 3,6-二叔丁基咔唑 在 (1-甲基-2,2-二苯基环丙基)二叔丁基膦 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1,4-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双(9H-咔唑-9-基)苯分子内氧化CH/CH偶联构建含氮多环芳族化合物及其性质

  摘要：

  已发现用 Pd(II)/Ag(I) 氧化系统处理 1,3- 和 1,4-双（3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基）苯诱导双分子内 CH/CH 偶联以给出相关...

  DOI：

  10.1246/cl.190494

文献信息

• Copper/β-diketone-catalysed N-arylation of carbazoles
  作者：Fei Chen、Ning Liu、Enhui Ji、Bin Dai

  DOI：10.1039/c5ra07690k

  日期：——

  A copper/β-diketone-catalysedN-arylation of carbazoles with aryl iodides is developed with broad substrate applicability and moderate to good yields.

  使用铜/β-二酮催化剂对碳酰胺与芳基碘化物进行N-芳基化反应，具有广泛的底物适用性和中等至良好的产率。
• Synthesis of soluble oligocarbazole derivatives
  作者：Ahmed Hameurlaine、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02730-2

  日期：2003.1

  3,6-Disubstituted carbazole building blocks are coupled via copper-catalyzed Ullmann reactions to afford trimeric and heptameric carbazoles with excellent solubilites in organic solvents. Alternatively, oligomeric carbazoles with phenylene spacers, that are more stable towards oxidation, can be obtained via palladium-catalyzed Suzuki coupling reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.