t-Boc-N-氨基-PEG2-酸 | 1365655-91-9

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: t-Boc-N-氨基-PEG2-酸
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11-trioxa-5-azatetradecan-14-oic acid
• 英文别名: 3-[2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]propanoic acid；N-Boc-3-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]propionic acid；t-Boc-N-amido-PEG2-acid；3-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 1365655-91-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₆
• 分子量: 277.318
• InChiKey: OZMXZVCAXAQCHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C下存储在惰性气体中，并且要避免光照、潮湿和加热，以防分解。

制备方法与用途

Boc-NH-PEG2-CH₂CH₂-COOH是一种基于聚乙二醇(PEG)的PROTAC连接子，用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Boc-N-氨基-PEG2-酸 在 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 C₆₁H₆₉F₆N₅O₁₀S₂⁽²⁺⁾*2C₂F₃O₂^(1-)
  参考文献：
  名称：

  光致变色二芳基乙烯和葫芦[7]脲的超分子复合物：用于生物标记和成像的荧光光开关系统

  摘要：

  光可切换荧光团——蛋白质和合成染料——其发射在光照时可逆地打开和关闭，是用于生物成像、蛋白质追踪和超分辨率显微镜的强大探针。与蛋白质相比，合成染料更小更亮，但它们的光稳定性和在水溶液中可实现的转换循环次数较低。受天然蛋白质强大的光开关系统的启发，我们设计了一种基于荧光二芳基乙烯 ( DAE ) 和葫芦[7]uril (CB7) 的超分子系统（表示为DAE @CB7）。在这个组装中，光可切换的DAE分子根据主客体原理被 CB7 封装，因此DAE不受环境影响，提高了其在纯水中的荧光亮度和抗疲劳性。CB7 络合后，荧光量子产率 (Φ fl ) 从 0.40 增加到 0.63。DAE @CB7 复合物的光开关，在交替的紫外光和可见光照射下，可以在水溶液中重复 2560 次，然后发生半漂白（与可逆光开关蛋白的抗疲劳性相当），而游离的DAE可以打开并仅关闭 80 次。通过加入反应性基团 [马来酰亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05036
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Boc-氨基乙氧基)乙醇 在 甲醇 、 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 t-Boc-N-氨基-PEG2-酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PDE4 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] INHIBITEURS DE PDE4, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  提供的是磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，例如，公式（I）或（II）的化合物，以及它们的药物组合物。还提供了使用它们来治疗、预防或改善与PDE4功能障碍相关的一种或多种疾病、紊乱或症状的方法。

  公开号：

  WO2021119571A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126731A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: (I) where A, B, R1, X1, X2, and W are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为：(I)，其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。
• [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163594A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.

  本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法，包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
• [EN] ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST AND COMBINATION THERAPIES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS COMPRENANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL ET POLYTHÉRAPIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018198091A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are antibody conjugates comprising toll-like receptor agonists and the use of such conjugates for the treatment of cancer. In some embodiments, the conjugates comprise anti-HER2 antibodies. In some embodiments, the conjugates are used in combination with a second therapeutic agent.

  本文提供了包含Toll样受体激动剂的抗体偶联物，以及利用这些偶联物治疗癌症的用途。在某些实施例中，这些偶联物包括抗HER2抗体。在某些实施例中，这些偶联物与第二治疗剂联合使用。
• [EN] CYCLIC-AMP RESPONSE ELEMENT BINDING PROTEIN (CBP) AND/OR ADENOVIRAL E1A BINDING PROTEIN OF 300 KDA (P300) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] PROTÉINE DE LIAISON D'ÉLÉMENT DE RÉPONSE AMP CYCLIQUE (CBP) ET/OU PROTÉINE DE LIAISON ADÉNOVIRALE E1A DE COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE 300 KDA (P300) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2020173440A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Bivalent compounds composition comprises one or more of the bivalent compounds. The bivalent compound comprises a cyclic-AMP response element binding protein (CBP) and/or adenoviral E1A binding protein of 300kDa (P300) ligand (CBP/P300 ligand) conjugated to a degradation tag. The method of using the bivalent compounds is treating certain disease in a subject in need thereof. The method of identifying such bivalent compounds is disclosed.

  二价化合物组合物包括一个或多个二价化合物。二价化合物包括与降解标签共轭的环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CBP）和/或300kDa的腺病毒E1A结合蛋白（P300）配体（CBP/P300配体）。使用二价化合物的方法是治疗需要治疗的受试者的某些疾病。识别此类二价化合物的方法已公开。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2020200291A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  This disclosure relates to heterobifunctional compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the heterobifunctional compounds, and to methods of use the heterobifunctional compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such heterobifunctional compounds.

  这份披露涉及异双功能化合物（例如，双功能小分子化合物），包括一种或多种异双功能化合物的组合物，以及使用这些异双功能化合物治疗患有特定疾病的需要该类治疗的受试者的方法。该披露还涉及识别此类异双功能化合物的方法。