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2-(4-碘-苄氧基)-吡啶 | 1018349-33-1

中文名称
2-(4-碘-苄氧基)-吡啶
中文别名
——
英文名称
2-((4-iodobenzyl)oxy)pyridine
英文别名
2-[(4-Iodophenyl)methoxy]pyridine
2-(4-碘-苄氧基)-吡啶化学式
CAS
1018349-33-1
化学式
C12H10INO
mdl
——
分子量
311.122
InChiKey
FVSNADWASLITHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-碘-苄氧基)-吡啶三氟甲烷磺酸甲酯甲苯 为溶剂, 以96%的产率得到2-(4-iodo-benzyloxy)-1-methylpyridinium triflate
    参考文献:
    名称:
    Stable Oxypyridinium Triflate (OPT) Salts for the Synthesis of Halobenzyl Ethers
    摘要:
    A collection of new oxypyridinium triflate reagents (1a-d) for the synthesis of halobenzyl ethers from alcohols under "mix-and-heat" conditions is described. The reagents are stable organic salts that can be stored indefinitely and handled without special precautions, making them attractive for general use in organic synthesis. Halobenzylation of representative alcohols occurs in good to excellent yield.
    DOI:
    10.1080/00397910701818362
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯吡啶4-碘苄醇氢氧化钾 作用下, 以 2,3,4-三氟甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到2-(4-碘-苄氧基)-吡啶
    参考文献:
    名称:
    保护基团化学的新策略:对-Siletanyl苄基醚的合成,反应性和间接氧化裂解
    摘要:
    本文报道的是芳基甲基醚保护基的不断增长的军火库中的一个新条目。的对位-siletanylbenzyl(PSB)醚是电子地类似于苄基醚。PSB醚的裂解是在温和的条件下完成的(涉及碱性过氧化氢),这在芳基甲基醚的裂解方案中是独一无二的。此外,PSB基团在实施围绕多个芳基甲基醚保护基团的保护基团策略方面为用户提供了新的灵活性。除了基于过氧化氢的裂解方案外,还可以将PSB醚转化为对甲氧基苄基(PMB)醚,并从预先存在的对位中组装PSB醚描述了-溴苄基(PBB)醚。最后,报道了一种用于在中性“混合和加热”条件下安装PSB醚的新试剂。
    DOI:
    10.1021/jo802229p
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文献信息

  • PHENYL BENZYL ETHER DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
    申请人:ZHANG Zhiyong
    公开号:US20170037008A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Parts of compounds, after being labeled by radionuclide, of the phenyl benzyl ether derivative, are used as Aβ plaque imaging agent. The structural formula of the phenyl benzyl ether derivative is shown by formula (I). The present invention develops a kind of brand new phenyl benzyl ether derivative which has high affinity with Aβ plaques in brains of AD patients. The chemical structure of the phenyl benzyl ether derivative is different from that of compounds disclosed in the prior art and the phenyl benzyl ether derivative belongs to a brand new compound for diagnosing and treating AD. The obtained Aβ plaque imaging agent has the advantages that the in-vivo stability is good, the fat solubility is low, the removal speed for the brain is fast, the problem of removing the radionuclide in vivo does not exist, and the application prospect and the market value are great.
    化合物的部分,在被放射性核素标记后,苯基苄醚生物被用作Aβ斑块成像剂。苯基苄醚生物的结构式如公式(I)所示。本发明开发了一种全新的苯基苄醚生物,其与AD患者大脑中的Aβ斑块具有高亲和力。苯基苄醚生物化学结构与先前公开的化合物不同,且该苯基苄醚生物属于一种全新的用于诊断和治疗AD的化合物。所得的Aβ斑块成像剂具有优点,即体内稳定性好,脂溶性低,对大脑的清除速度快,不存在体内去除放射性核素的问题,且应用前景和市场价值巨大。
  • Environmentally benign nucleophilic substitution reaction of arylalkyl halides in water using CTAB as the inverse phase transfer catalyst
    作者:Atul K. Godha、Jayaraman Thiruvengadam、Viswanadhan Abhilash、Prajwal Balgi、A. V. Narayanareddy、Kumaresan Vignesh、Amol V. Gadakh、A. M. Sathiyanarayanan、Sambasivam Ganesh
    DOI:10.1039/c9nj03941d
    日期:——
    An environmentally benign, practically scalable and highly selective C-arylalkylation of active methylene compounds is developed using CTAB as the inverse phase transfer catalyst in water. The methodology developed is elaborated into the one-pot synthesis of quinoline derivatives and also applicable to the regioselective N-aralkyl of 2-pyridones.
    使用CTAB作为中的反相转移催化剂,开发了一种环境友好,实用可扩展且选择性高的活性亚甲基化合物的C-芳烷基化方法。所开发的方法详述于一锅合成喹啉生物中,并且也适用于2-吡啶酮的区域选择性N-芳烷基。
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