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4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-1,3-diethyl-1H-imidazol-3-ium iodide | 1373501-25-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-1,3-diethyl-1H-imidazol-3-ium iodide
英文别名
——
4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-1,3-diethyl-1H-imidazol-3-ium iodide化学式
CAS
1373501-25-7
化学式
C14H26N3O2*I
mdl
——
分子量
395.284
InChiKey
XMIFBQWTQUSNDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.11
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    47.14
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有三个附加咪唑硫酮的三足支架用于 Cu (I) 螯合和保护免受 Cu 介导的氧化应激
    摘要:
    咪唑硫酮似乎是 Cu(I) 螯合和防止 Cu 介导的氧化应激的有趣组成部分。因此,合成了一系列衍生自次氮基三乙酸的三足分子,其上附加了属于类组胺或类组氨酸部分的三个咪唑硫酮。这些三脚架在先前测量的带有三个硫醇部分(如半胱氨酸)的三脚架类似物与接枝有三个硫醚(如甲硫氨酸)的三脚架类似物之间表现出中等亲和力,与作为硫醇和硫酮之间互变异构体存在的咪唑硫酮部分中的硫酮基团一致。由硫代咪唑衍生的两个非烷基化三脚架T H和T H * 与衍生自 N,N'-二烷基化硫代咪唑T Me和T Et的类似物(logK pH 7.4  = 11-11.6)相比,证明对 Cu(I)(logK pH 7.4 = 14.3)的亲和力大三个数量级。它们抑制 Cu 介导的氧化应激的效率通过涉及抗坏血酸消耗或生物分子损伤的几种测定得到证明,并与它们螯合 Cu(I) 的能力相关,这与它们在 pH 7.4 下的条件络合常数有关。由硫代咪唑衍生的两个非烷基化三脚架T
    DOI:
    10.1016/j.jinorgbio.2021.111518
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有三个附加咪唑硫酮的三足支架用于 Cu (I) 螯合和保护免受 Cu 介导的氧化应激
    摘要:
    咪唑硫酮似乎是 Cu(I) 螯合和防止 Cu 介导的氧化应激的有趣组成部分。因此,合成了一系列衍生自次氮基三乙酸的三足分子,其上附加了属于类组胺或类组氨酸部分的三个咪唑硫酮。这些三脚架在先前测量的带有三个硫醇部分(如半胱氨酸)的三脚架类似物与接枝有三个硫醚(如甲硫氨酸)的三脚架类似物之间表现出中等亲和力,与作为硫醇和硫酮之间互变异构体存在的咪唑硫酮部分中的硫酮基团一致。由硫代咪唑衍生的两个非烷基化三脚架T H和T H * 与衍生自 N,N'-二烷基化硫代咪唑T Me和T Et的类似物(logK pH 7.4  = 11-11.6)相比,证明对 Cu(I)(logK pH 7.4 = 14.3)的亲和力大三个数量级。它们抑制 Cu 介导的氧化应激的效率通过涉及抗坏血酸消耗或生物分子损伤的几种测定得到证明,并与它们螯合 Cu(I) 的能力相关,这与它们在 pH 7.4 下的条件络合常数有关。由硫代咪唑衍生的两个非烷基化三脚架T
    DOI:
    10.1016/j.jinorgbio.2021.111518
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文献信息

  • Facile Syntheses of Histamine- and Imidazole-4-propionic Acid–Derived Room-Temperature Ionic Liquids
    作者:Ravi Kant Dubey、Neeraj Kumar、Rahul Jain
    DOI:10.1080/00397911.2011.555053
    日期:2012.8.1
    We report synthesis of histamine- and imidazole-4-propionic acid-based ionic liquids containing a variety of alkyl and aryl groups placed at the two different positions of the constituent imidazole ring in convenient steps in good yields.
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