UI₄(1,4-dioxane)₂ | 1285643-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: UI₄(1,4-dioxane)₂
• 英文别名: UI₄(dioxane)₂；1,4-dioxane;uranium(4+);tetraiodide
• CAS: 1285643-93-7
• 化学式: C₈H₁₆I₄O₄U
• 分子量: 921.86
• InChiKey: OQVXJQKBABNADA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  UI₄(1,4-dioxane)₂ 、 4,4',4''-三羧基三苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于三位基羧酸的铀 (IV) 和钍 (IV) 配位聚合物

  摘要：

  利用四种不同的三阴离子羧酸盐（H 3 BHTC = 联苯-3,4',5-三羧酸，H 3 NTB = 4,4',4 ）溶剂热合成了九种基于 U(IV) 和 Th(IV) 的新型配位聚合物″-次氮基三苯甲酸，H 3 BTB = 4,4′,4″-苯-1,3,5-三基-三(苯甲酸)，H 3 BTE = 4,4′,4″-(1,3, 5-苯三基(三-2,1-乙炔二基)三苯甲酸)。讨论了配体结构、pH、化学计量、金属的性质以及浓度对最终锕系元素组装的结构和维度的影响。H 3 BHTC 配体允许合成阳离子三维 (3D) 骨架 [U(BHTC)(DMF) 3 ]I ( 1), 这是阳离子 U(IV) 聚合物的第一个例子。H 3 NTB 配体产生 3D 中性聚合物 [U 3 (NTB) 4 ] ( 2)或二维 (2D) 阳离子聚合物 [U(NTB)(NMP) 3 ]I ( 3 )，具体取决于溶剂. 当导致(2)的条件与

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00881
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 碘代三甲硅烷 、 氯化铀 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到UI₄(1,4-dioxane)₂
  参考文献：
  名称：

  不含金属铀的三价卤化铀原料的简便合成

  摘要：

  低价铀配位化学继续严重依赖于获取三价起始材料，但这些试剂通常是从铀车屑中制备的，而铀车屑越来越难以获得。在这里，我们报告了从UCl 4方便地合成 UI 3 (THF) 4 (THF = 四氢呋喃)和 UBr 3 (THF) 4 的方法，UCl 4是一种更容易获得的铀原料，可以从市售的氧化铀制备。UCl 3 (THF) 2 ( 1 )、UBr 3 (THF) 4 ( 2 )和UI 3 (THF) 4 ( 3 )) 是通过使用 KH 和 KC 8从 UCl 4单锅还原制备的，并通过与相应的 Me 3 SiX（其中 X = Br 或 I）的卤化物交换转化为2或3。UI 4 (Et 2 O) 2 ( 4；Et 2 O = 乙醚) 和UI 4 (1,4-二恶烷) 2 ( 5 ) 的还原也显示干净地产生3。配合物1也通过向 U(BH 4 ) 3 (THF) 2添加无水 HCl 来单独合成，它是通过 U(BH

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00598

文献信息

• Dithio- and Diselenophosphinate Thorium(IV) and Uranium(IV) Complexes: Molecular and Electronic Structures, Spectroscopy, and Transmetalation Reactivity
  作者：Andrew C. Behrle、Andrew Kerridge、Justin R. Walensky

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01342

  日期：2015.12.21

  the molecular and electronic structures of dithio- and diselenophosphinate, (E2PR2)1– (E = S, Se; R = iPr, tBu), with thorium(IV) and uranium(IV) complexes. For the thorium dithiophosphinate complexes, reaction of ThCl4(DME)2 with 4 equiv of KS2PR2 (R = iPr, tBu) produced the homoleptic complexes, Th(S2PiPr2)4 (1S-Th-iPr) and Th(S2PtBu2)4 (2S-Th-tBu). The diselenophosphinate complexes were synthesized

  我们报告了二硫代和二硒代次膦酸酯（E 2 PR 2）1–（E = S，SE; R = i Pr，t Bu）与with（IV）和铀（IV）的分子和电子结构的比较复合体。对于二硫代次膦酸or络合物，ThCl 4（DME）2与4当量的KS 2 PR 2（R = i Pr，t Bu）的反应产生了均纯络合物Th（S 2 P i Pr 2）4（1S-Th -我镨）和Th（S 2 P吨Bu 2）4（2S-Th- t Bu）。使用KSE 2 PR 2以相似的方式合成二硒代次膦酸酯配合物，以生成Th（SE 2 P i Pr 2）4（1SE- Th - i Pr）和Th（SE 2 P t Bu 2）4（2SE-Th- t Bu）。û（S 2 P我镨2）4，1S-U-我镨可以直接由UCl 4和4当量的KS 2 P i Pr 2制成。与（SE 2 P我镨2）1-，使用UCL 4和3或4当量的KSE 2 P我镨2，得到氯化物产物U（硒2
• PREPARATION OF URANIUM COMPOUNDS
  申请人：Kiplinger Jaqueline L.

  公开号：US20120184723A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  UI 3 (1,4-dioxane) 1.5 and UI 4 (1,4-dioxane) 2 , were synthesized in high yield by reacting turnings of elemental uranium with iodine dissolved in 1,4-dioxane under mild conditions. These molecular compounds of uranium are thermally stable and excellent precursor materials for synthesizing other molecular compounds of uranium including alkoxide, amide, organometallic, and halide compounds.

  UI3（1,4-二噁烷）1.5和UI4（1,4-二噁烷）2是通过在温和条件下将金属铀片与溶解在1,4-二噁烷中的碘反应而高产率合成的。这些铀的分子化合物具有热稳定性，是合成铀的其他分子化合物（包括烷氧基、酰胺、有机金属和卤化物化合物）的优秀前体材料。
• UI₄(1,4-dioxane)₂, [UCl₄(1,4-dioxane)]₂, and UI₃(1,4-dioxane)_1.5: Stable and Versatile Starting Materials for Low- and High-Valent Uranium Chemistry
  作者：Marisa J. Monreal、Robert K. Thomson、Thibault Cantat、Nicholas E. Travia、Brian L. Scott、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/om200093q

  日期：2011.4.11

  The uranium(III) and uranium(IV) iodide complexes UI3(1,4-dioxane)1.5 and UI4(1,4-dioxane)2 have been easily prepared in high yield by reacting uranium turnings with a 1,4-dioxane solution of iodine under mild conditions. The two complexes exhibit outstanding thermal stability and are excellent precursors to a variety of uranium(III), uranium(IV), and uranium(VI) alkoxide, amide, organometallic, and

  通过使铀车削与1,4-发生反应，可以轻松地高收率地制备碘化铀（III）和铀（IV）碘化物UI 3（1,4-二恶烷）1.5和UI 4（1,4-二恶烷）2碘在温和条件下的二恶烷溶液。两种配合物均具有出色的热稳定性，并且是多种铀（III），铀（IV）和铀（VI）醇盐，酰胺，有机金属和卤化物的出色前体，包括安全的室温合成[ UCl 4（1,4-二恶烷）] 2，它是UCl 4的有用合成替代物。
• Benzoquinonoid-bridged dinuclear actinide complexes
  作者：Stephan Hohloch、James R. Pankhurst、Esther E. Jaekel、Bernard F. Parker、Daniel J. Lussier、Mary E. Garner、Corwin H. Booth、Jason B. Love、John Arnold

  DOI：10.1039/c7dt02728a

  日期：——

  tris[2-amido(2-pyridyl)ethyl]amine ligand, L, with thorium(IV) and uranium(IV). Using a salt-metathesis strategy from the potassium salt of this ligand, K3L, new actinide complexes were isolated, namely the dimeric thorium complex [ThCl(L)]2 (1) and the monomeric uranium complex UI(THF)(L) (2); under different crystallisation conditions, the dimeric uranium complex is also isolated, [UI(L)]2 (2-dimer). With

  我们报告了三脚架三[2-氨基（2-吡啶基）乙基]胺配体L与th（IV）和铀（IV）的配位化学。使用该配位体钾盐K 3 L的盐复分解策略，分离了新的act系元素络合物，即二聚th络合物[ThCl（L）] 2（1）和单体铀络合物UI（THF）（L） ）（2）; 在不同的结晶条件下，还会分离出二聚铀络合物[UI（L）] 2（2-dimer）。为了研究电子现象，例如两个act系元素离子之间的磁交换，我们合成了第一个由双阴离子2,5-双[2,6-（二异丙基）苯胺] -1，醌型桥接act系元素络合物的实例， 4-苯醌（Q Dipp）和2，5-双[2-（甲氧基）苯胺] -1,4-苯醌（Q OMe）配体。所得的络合物为[Th（L）] 2 Q Dipp（3），[Th（THF）（L）] 2 Q OMe（5）和[U（L）] 2 Q OMe（6）。目标[U（L）] 2 Q Dipp复合物（4）无法隔离。所有分离的
• Chemical Vapor Deposition of Phase‐Pure Uranium Dioxide Thin Films from Uranium(IV) Amidate Precursors
  作者：Mark D. Straub、Jennifer Leduc、Michael Frank、Aida Raauf、Trevor D. Lohrey、Stefan G. Minasian、Sanjay Mathur、John Arnold

  DOI：10.1002/anie.201901924

  日期：2019.4.16

  Homoleptic uranium(IV) amidate complexes have been synthesized and applied as single‐source molecular precursors for the chemical vapor deposition of UO2 thin films. These precursors decompose by alkene elimination to give highly crystalline phase‐pure UO2 films with an unusual branched heterostructure.

  合成了准铀铀（IV）配合物，并将其作为单源分子前驱物用于UO 2薄膜的化学气相沉积。这些前体通过消除烯烃而分解，得到具有非常规支化异质结构的高结晶相纯UO 2膜。