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三癸胺 | 1070-01-5

中文名称
三癸胺
中文别名
N,N-二癸基癸胺;三正癸胺;N,N-二癸基癸胺(三癸胺)
英文名称
tri(n-decyl)amine
英文别名
tridecylamine;1-Decanamine, N,N-didecyl-;N,N-didecyldecan-1-amine
三癸胺化学式
CAS
1070-01-5
化学式
C30H63N
mdl
MFCD00041914
分子量
437.837
InChiKey
COFKFSSWMQHKMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -5--3 °C
  • 沸点:
    430 °C
  • 密度:
    0.8
  • 闪点:
    121 °C
  • 保留指数:
    2862
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,应避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R21
  • RTECS号:
    YD3675000
  • 海关编码:
    2921199090
  • 储存条件:
    请将容器密封保存,并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:60b318bce25b51a2669ba33d266f6c15
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三正癸胺 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Tri-n-decylamine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第5级
急性毒性(经皮) 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 皮肤接触或吞咽可能有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
三正癸胺 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名): 三正癸胺
百分比: >95.0%(GC)(T)
CAS编码: 1070-01-5
分子式: C30H63N

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
三正癸胺 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 极淡的黄色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 430 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.82
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:3730 uL/kg
skn-rbt LD50:3180 uL/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: YD3675000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
三正癸胺 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

连接剂和交联剂

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴庚-2-炔三癸胺乙腈 为溶剂, 以100%的产率得到Tris-decyl-hept-2-ynyl-ammonium; bromide
    参考文献:
    名称:
    Extraction of Zinc and Copper with Acetylenic Quaternary Ammonium Salts
    摘要:
    使用单炔基取代的季铵卤化物的氯仿和甲苯溶液从 HCl 溶液中萃取锌 (II) 和铜 (II) 比使用饱和季铵盐萃取更有效,并且通过不同的机理进行。金属分布因子对 HCl 浓度的依赖性有两个最大值,其位置(绝对和相对)和相对强度取决于特定的萃取剂、金属和稀释剂。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0296-9
  • 作为产物:
    描述:
    癸腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以84%的产率得到三癸胺
    参考文献:
    名称:
    流动反应条件下腈高选择性加氢转化为叔胺、仲胺和伯胺
    摘要:
    三选一还不错:通过在流动条件下氢化腈以中等至定量的收率合成各种叔胺、仲胺和伯胺。该方法能够通过使用商业 Pd/C 或 Rh/C 催化剂和溶剂从一种腈选择性合成三种不同类型的胺。填充催化剂的药筒连续使用至少 72 小时。
    DOI:
    10.1002/cssc.202102138
  • 作为试剂:
    描述:
    顺-环辛烯tungsten(VI) oxide sodium phosphate 、 三癸胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.05h, 以91%的产率得到氧化环辛烯
    参考文献:
    名称:
    EP1473290
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Additives and products including oligoesters
    申请人:——
    公开号:US20030199593A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.
    本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品,如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
  • PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID
    申请人:Fachinetti Giuseppe
    公开号:US20130006015A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    A process for preparing formic acid by hydrogenation of carbon dioxide in the presence of a tertiary amine (I) and a catalyst at a pressure of from 0.2 to 30 MPa abs and a temperature of from 20 to 200° C., wherein the catalyst is a heterogeneous catalyst comprising gold.
    在三级胺(I)和催化剂的存在下,通过在0.2到30兆帕绝对压力和20到200摄氏度的温度下,将二氧化碳加氢制备甲酸的方法,其中催化剂是包含金的非均相催化剂。
  • 一种含烷基和芳基嘧啶类化合物的合成方法
    申请人:新乡医学院
    公开号:CN111362880B
    公开(公告)日:2023-01-13
    本发明公开了一种含烷基和芳基嘧啶类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种含烷基和芳基嘧啶类化合物的合成方法,具体步骤为:将醛类化合物、脒盐酸盐类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中,再加入碘试剂和氧化剂,然后于110‑150℃反应制得目标产物含烷基和芳基嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效,通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得嘧啶类化合物,避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染,合成过程操作方便,原料简单,反应条件温和,底物适用范围广,同时以三级脂肪胺类化合物为原料巧妙地引入烷基取代基。
  • FLUORINATED SULFONATE ESTERS OF ARYL KETONES FOR NON-IONIC PHOTO-ACID GENERATORS
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:US20180046077A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    Non-ionic photo-acid generating (PAG) compounds were prepared that contain an aryl ketone group having a perfluorinated substituent alpha to the ketone carbonyl. The non-polymeric PAGs release a sulfonic acid when exposed to high energy radiation such as deep UV or extreme UV light. The photo-generated sulfonic acid has a low diffusion rate in an exposed resist layer subjected to a post-exposure bake (PEB) at 100° C. to 150° C., resulting in formation of good line patterns after development. At higher temperatures, the PAGs can also undergo a thermal reaction to form a sulfonic acid. The perfluorinated substituent provides improved thermal stability and hydrolytic/nucleophilic stability.
    非离子型光生酸(PAG)化合物被制备出来,它们含有一个含有全氟取代基的芳酮基团,该取代基位于酮羰基的α位置。这些非聚合PAGs在暴露于高能辐射,如深紫外或极紫外光时,会释放出磺酸。在100°C至150°C的后曝光烘烤(PEB)下,光生成的磺酸在暴露的抵抗层中具有较低的扩散速率,从而在开发后形成良好的线条图案。在较高温度下,PAGs也可以通过热反应形成磺酸。全氟取代基提供了改善的热稳定性和水解/亲核稳定性。
  • RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20160145231A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.
    描述了一种包含由通式(1)或(2)表示的化合物的光刻胶组合物,使用该组合物形成光刻胶图案的方法,用于该组合物的多酚化合物,以及可以由其衍生的醇化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰