tungsten(VI) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: tungsten(VI) oxide
• 英文别名: tungsten oxide；tungsten trioxide；WO3；tungstate oxide；tungsten;trihydrate
• 化学式: O₃W
• 分子量: 231.848
• InChiKey: KSVUIYOLXRWLQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten(VI) oxide 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 以0%的产率得到氧代氯化钨
  参考文献：
  名称：

  Have Cp2*MoOCl2 and Cp2*WOCl2 ever been isolated? On the reproducibility of the reported synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80798-6
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 tungsten(VI) oxide
  参考文献：
  名称：

  光化学气相沉积法制备三氧化钨薄膜的电致变色性能

  摘要：

  通过光化学气相沉积制备电致变色三氧化钨薄膜。源材料是羰基钨。使用 6 W 低压汞灯作为光源。在200℃的衬底温度下获得无定形三氧化钨薄膜。除了加速薄膜沉积之外，UV辐射还增强了钨的氧化。薄膜在 0.3M LiClO[sub 4] 碳酸亚丙酯溶液中的还原和氧化导致最佳吸收的理想变化。与无定形 CVD 膜相比，漂白时间较短。库仑法表明着色效率为 222 cm[sup 2]/C。

  DOI：

  10.1149/1.2055138
• 作为试剂：
  描述：

  乙二胺 在 tungsten(VI) oxide 作用下， 以5.2%的产率得到乙胺
  参考文献：
  名称：

  Catalytic synthesis of aziridine from 1,2-diaminoethane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00538056

文献信息

• Near Infrared Absorption of Tungsten Oxide Nanoparticle Dispersions
  作者：Hiromitsu Takeda、Kenji Adachi

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2007.02065.x

  日期：——

  Homogeneous dispersions of reduced tungsten oxide and tungsten bronze nanoparticles with ternary additives Na, Tl, Rb, and Cs have been prepared in the wet process and examined for optical properties. The dispersions of reduced tungsten oxide and tungsten bronze nanoparticles are found to show a remarkable absorption of near infrared light while retaining a high transmittance of visible light. This property is highly suitable for solar control filters in automotive and architectural windows.

  在湿法工艺中制备了还原钨氧化物和钨青铜纳米颗粒与三元添加剂Na、Tl、Rb和Cs的均匀分散体，并研究其光学特性。发现此类还原钨氧化物和钨青铜纳米颗粒分散体对近红外光具有显著吸收，同时保持可见光的高透射率。这一特性使之非常适合用于汽车和建筑窗的太阳辐射控制滤光片。
• Band-gap expansion of tungsten oxide quantum dots synthesized in sub-nano porous silica
  作者：Hiroto Watanabe、Kenji Fujikata、Yuya Oaki、Hiroaki Imai

  DOI：10.1039/c3cc44264k

  日期：——

  The band-gap energy tuning of WO3 quantum dots was realized in the range of 2.6 eV (bulk) to 3.7 eV (sub-nano) by precise size control around one nanometer. Newly synthesized sub-nanoporous silicas act as excellent templates. In addition, single-electron reduction of oxygen under UV irradiation is now achievable with WO3.

  晶体尺寸精确控制在1纳米左右的钨酸量子点实现了能隙能量在2.6电子伏特（块体）至3.7电子伏特（亚纳米）范围内的可调谐。新合成得到的亚纳米孔径硅材料可作为优异的模板。此外，利用钨酸作为催化剂，如今可以在紫外光照射下实现单电子还原氧气。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ACRYLSÄURE DURCH HETEROGEN KATALYSIERTE GASPHASENPARTIALOXIDATION WENIGSTENS EINER C3-KOHLENWASSERSTOFFVORLÄUFERVERBINDUNG<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING ACRYLIC ACID BY A HETEROGENICALLY CATALYSED, GAS PHASE PARTIAL OXIDATION OF AT LEAST ONE C3 HYDROCARBON PRECURSOR COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE ACRYLIQUE PAR OXYDATION HETEROGENE CATALYTIQUE PARTIELLE EN PHASE GAZEUSE, D'AU MOINS UN COMPOSE PRECURSEUR D'HYDROCARBURE EN C3
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005108342A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Ein Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure durch heterogen katalysierte Partialoxidation wenigstens einer C3-Kohlenwasserstoffvorläuferverbindung, bei dem die Nebenkomponentenbildung ≤ 1,5 mol-% beträgt.

  通过异质催化部分氧化至少一种C3碳氢化合物前体化合物制备丙烯酸的方法，其中副产物形成量≤ 1.5 mol-%。
• Preparation of annular unsupported catalysts
  申请人：Petzoldt Jochen

  公开号：US20050065371A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  A process for preparing annular unsupported catalysts by thermally treating annular shaped unsupported catalyst precursor bodies, wherein the side crushing strength of the annular shaped unsupported catalyst precursor bodies is ≧12 N and ≦23 N. In addition, resulting annular unsupported catalysts having a specific pore structure and also the use of such annular unsupported catalysts for the catalytic partial oxidative preparation in the gas phase of (meth)acrolein.

  通过热处理环形形状的无支撑催化剂前体体制，制备环形无支撑催化剂的方法，其中环形无支撑催化剂前体体制的侧面抗压强度为≧12 N且≦23 N。此外，所得的具有特定孔隙结构的环形无支撑催化剂，以及利用这种环形无支撑催化剂在气相中催化部分氧化制备（甲）丙烯醛。
• Tungsten–niobium oxide bronzes: a bulk and surface structural study
  作者：Daniel Delgado、Patricia Concepción、Annette Trunschke、Jose M. López Nieto

  DOI：10.1039/d0dt02058c

  日期：——

  Cs0.5[W2.5Nb2.5O14]-type structure. Increasing amounts of Nb5+ in the materials (i) promote a phase transition to pseudocrystalline phases ordered along the c-axis; (ii) stabilize surface W5+ species (elucidated by XPS); and (iii) increase the proportion of surface Lewis acid sites (as determined by the FTIR of adsorbed CO). Results suggest that pseudocrystalline oxides (with a Nb at% ≥ 50%) are closely

  来自WO 3 -Nb 2 O 5系统的材料具有青铜型晶体结构，在热电材料，锂离子电池电极或催化剂等多种应用中显示出出色的功能特性。在这项工作中，通过水热法合成了一系列W–Nb–O氧化物青铜（Nb /（W + Nb）的比值在0–1范围内）。结合了本体和表面表征技术的研究，可以进一步了解：（i）热处理对所制备材料的影响以及（ii）W-Nb-O氧化物青铜的表面化学性质。热处理会促进以下结构变化：（i）失去新出现的远程序和（ii）消除NH 4 +合成材料的结构通道中的H 2 O和H 2 O物种。据观察，W-Nb-O青铜的Nb含量约为ca。50％的热处理后能够保持长程有序，这归因于Cs 0.5 [W 2.5 Nb 2.5 O 14 ]型结构的存在。材料（i）中Nb 5+含量的增加促使相转变为沿c轴有序的假晶相；（ii）稳定表面W 5+种类（由XPS阐明）；（iii）增加表面路易斯酸位点的比例（由吸附