6-O-acetyl-3-O-chloroacetyl-galactal | 118356-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-O-acetyl-3-O-chloroacetyl-galactal
• 英文别名: [(2R,3R,4R)-2-(acetyloxymethyl)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 118356-99-3；118455-48-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₆
• 分子量: 264.663
• InChiKey: BGUNVHIWUBUKFT-NQMVMOMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-(羟基甲基)-3,4-二氢-2H-吡喃-3,4-二醇 在 lipase from Pseudomonas fluorescens 、 4 A molecular sieve 、 Lipase from Candida cylindracea (Lipase S-VII) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 6-O-acetyl-3-O-chloroacetyl-galactal
  参考文献：
  名称：

  Holla, E. Wolfgang, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 2, p. 222 - 223

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯乙酸乙烯酯 、 1-O-acetyl-2,6-anhydro-5-deoxy-D-arabino-hex-5-enitol 在 SiO2 、 hexane-diethyl ether 、 6-O-acetyl-3-O-chloroacetyl-galactal 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以result in 6-O-acetyl-3-O-chloroacetylgalactal in 80% yield的产率得到6-O-acetyl-3-O-chloroacetyl-galactal
  参考文献：
  名称：

  Unsaturatd sugar compounds

  摘要：

  一种利用脂肪酶和酯酶在不饱和糖化合物上进行高度区域选择性酯化和酯解的方法，以及可以通过此方法制备的产物。利用微生物或动物胰腺和肝脏中的脂肪酶进行高度区域选择性酯化和酯解，可以在不饱和糖化合物上进行。

  公开号：

  US05496930A1

文献信息

• Verfahren zur hochregioselektiven Veresterung und Esterspaltung an ungesättigten Zuckerverbindungen mit Hilfe von Lipasen und Esterasen und mit diesem Verfahren herstellbare Produkte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0337920A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  An ungesättigten Zuckerverbindungen können mit Hilfe von Lipasen und Esterasen hochregioselektive Veresterungen und Esterspaltungen durchgeführt werden. Es werden bevorzugt Lipasen aus Mikroorganismen bzw. aus Pankreas und Leber von Tieren verwendet.

  借助脂肪酶和酯酶，可以对不饱和糖类化合物进行高区域选择性酯化和酯裂解。最好使用来自微生物或动物胰腺和肝脏的脂肪酶。
• HOLLA, E. WOLFGANG, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 222-223
  作者：HOLLA, E. WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• US5496930A
  申请人：——

  公开号：US5496930A

  公开（公告）日：1996-03-05