2-乙基-1,3,4-噁二唑 | 13148-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙基-1,3,4-噁二唑
• 中文别名: 2-乙基-1,3,4-恶二唑；2-乙基-[1,3,4]恶二唑
• 英文名称: 2-ethyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Aethyl-<1,3,4>oxadiazol；ethyl-[1,3,4]-oxadiazole
• CAS: 13148-61-3
• 化学式: C₄H₆N₂O
• mdl: MFCD09755521
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: DHNLWBALDJWTTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143℃
• 密度：
  1.072
• 闪点：
  43℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1,3,4-噁二唑 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氧代-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2(S)-Boc-amino-1-(2-ethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)butanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILINANE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE SILANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005074904A3
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethoxymethylen-2-propionyl-hydrazin 生成 2-乙基-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01348a531

文献信息

• [EN] AMIDINO COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMIDINO SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005063742A3

  公开（公告）日：2005-08-18
• Keto-1,3,4-oxadiazoles as cathepsin K inhibitors
  作者：James T. Palmer、Bernard L. Hirschbein、Harry Cheung、John McCarter、James W. Janc、Z. Walter Yu、Gregg Wesolowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.001

  日期：2006.6

  We have prepared a series of cathepsin K inhibitors bearing the keto-1,3,4-oxadiazole warhead capable of forming a hemithioketal complex with the target enzyme. By modifying binding moieties at the P-1, P-2, and prime side positions of the inhibitors, we have achieved selectivity over cathepsins B, L, and S, and have achieved sub-nanomolar potency against cathepsin K. This series thus represents a promising chemotype that could be used in diseases implicated by imbalances in cathepsin K activity such as osteoporosis. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.