1 -甲基- 1H-咪唑-2 -腈 | 45515-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1 -甲基- 1H-咪唑-2 -腈
• 中文别名: 1-甲基-1H-咪唑-2-甲腈；1-甲基-1H-咪唑-2-腈
• 英文名称: 1-methyl-1H-imidazole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-methyl-2-cyanoimidazole；1-methylimidazole-2-carbonitrile
• CAS: 45515-45-5
• 化学式: C₅H₅N₃
• mdl: MFCD08236846
• 分子量: 107.115
• InChiKey: VUHMRVLSRIYKKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-70℃ (0.4 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  96.2±22.6℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1 -甲基- 1H-咪唑-2 -腈 在 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以80%的产率得到1-甲基-1H-咪唑-2-甲脒单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  四氢吡咯并[1,2-c]嘧啶作为衣壳组装抑制剂用于乙型肝炎治疗的设计、合成和评估

  摘要：

  本文报道了来自Bay41_4109的新型四氢吡咯并[1,2- c ]嘧啶衍生物作为乙型肝炎病毒(HBV)抑制剂的发现。构效关系优化产生了一种高效化合物28a (IC 50 = 10 nM)，具有良好的 PK 特性和最受欢迎的 L/P 比。小鼠的水动力注射模型清楚地证明了28a对抗 HBV 复制的功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00288
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 以82%的产率得到1 -甲基- 1H-咪唑-2 -腈
  参考文献：
  名称：

  2,2'-bi-1H-imidazoles

  摘要：

  本发明涉及2,2'-双-1H-咪唑醇的新颖衍生物，涉及其制备过程和中间体，以及其具有降低高血压和增加心脏收缩力的药理作用，并将其用作治疗心脏不全和高血压的化疗药物。

  公开号：

  US05147863A1

文献信息

• 5-arylpyrimidines as anticancer agents
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20050075357A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  This invention relates to certain 5-arylpyrimidine compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said compounds are anti-cancer agents useful for the treatment of cancer in mammals. This invention further relates to a method of treating or inhibiting the growth of cancerous tumor cells and associated diseases in a mammal and further provides a method for the treatment or prevention of cancerous tumors that express multiple drug resistance (MDR) or are resistant because of MDR, in a mammal in need thereof which method comprises administering to said mammal an effective amount of said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof. More specifically, the present invention relates to a method of treating or inhibiting the growth of cancerous tumor cells and associated diseases in a mammal in need thereof by promotion of microtubule polymerization which comprises administering to said mammal an effective amount of said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及某些5-芳基嘧啶化合物或其药用盐，以及含有所述化合物或其药用盐的组合物，其中所述化合物是抗癌剂，可用于治疗哺乳动物的癌症。该发明还涉及一种治疗或抑制哺乳动物体内癌细胞和相关疾病生长的方法，并进一步提供了一种治疗或预防表达多药耐药性（MDR）或因MDR耐药的癌症肿瘤的方法，该方法包括向所述哺乳动物体内施用所述化合物或其药用盐的有效量。更具体地，本发明涉及通过促进微管聚合来治疗或抑制哺乳动物体内癌细胞和相关疾病的方法，该方法包括向所述哺乳动物体内施用所述化合物及其药用盐的有效量。
• Synthesis and SAR of 6-chloro-4-fluoroalkylamino-2-heteroaryl-5-(substituted)phenylpyrimidines as anti-cancer agents
  作者：Nan Zhang、Semiramis Ayral-Kaloustian、Thai Nguyen、Richard Hernandez、Judy Lucas、Carolyn Discafani、Carl Beyer

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.016

  日期：2009.1

  ortho-position to the pyrimidyl core. The structure–activity relationship for the rest of the molecule in this 2-heteroarylpyrimidine series mimics that of the [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine series. Like triazolopyrimidines and 2-cyanoaminopyrimidines, the 2-heteroarylpyrimidines retain the capability to overcome multidrug resistance due to Pgp. Mechanism of action studies showed that the lead compounds behaved

  描述了一系列的6-氯-4-氟烷基氨基-2-杂芳基-5-（取代）苯基嘧啶作为抗癌剂的合成和SAR。这一系列的2-杂芳基嘧啶是通过修饰我们先前报道的一系列抗肿瘤[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶和2-氰基氨基嘧啶而开发的。对于2-杂芳基，当杂芳基在嘧啶基核的邻位具有氮原子时，可获得最佳活性。该2-杂芳基嘧啶系列中其余分子的结构-活性关系类似于[1,2,4]三唑[1,5- a ]的结构-活性关系]嘧啶系列。像三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶一样，2-杂芳基嘧啶保留克服由于Pgp引起的多药耐药性的能力。作用机理研究表明，先导化合物的行为与三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶相同。在体外和体内，该系列中的先导化合物比相应的三唑并嘧啶更有效。化合物21（PTI-868）在几种裸鼠异种移植模型中均显示出抑制肿瘤生长的作用，因此被选择进行临床前开发。
• 3-heterocyclylpropanohydroxamic acid PCP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069291A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of formula (I): 1 and their salts, solvates, hydrates and prodrugs are useful PCP inhibitors, processes for making the same, compositions comprising the same, and methods of treating a PCP-mediated condition or disease using the same.

  式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、水合物和前药是有用的PCP抑制剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗PCP介导的疾病或病症的方法。
• [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH THE RAS SUPERFAMILY FOR THE TREATMENT OF CANCERS, INFLAMMATORY DISEASES, RASOPATHIES, AND FIBROTIC DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS INTERAGISSANT AVEC LA SUPERFAMILLE RAS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS, DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DE RASOPATHIES ET DE MALADIES FIBROTIQUES
  申请人：SHY THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2018237084A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.

  本发明提供了治疗癌症、炎症性疾病、rasopathy症和涉及异常Ras超家族信号传导的纤维化疾病的方法和组合物，这些方法和组合物通过化合物与Ras超家族蛋白（包括在某些情况下K-Ras及其突变体）的GTP结合域的结合来实现。此外，还提供了一种用于检测这些组合物的新方法。
• 3-((<i>R</i>)-4-(((<i>R</i>)-6-(2-Bromo-4-fluorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-(thiazol-2-yl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)methyl)morpholin-2-yl)propanoic Acid (HEC72702), a Novel Hepatitis B Virus Capsid Inhibitor Based on Clinical Candidate GLS4
  作者：Qingyun Ren、Xinchang Liu、Guanghua Yan、Biao Nie、Zhifu Zou、Jing Li、Yunfu Chen、Yu Wei、Jianzhou Huang、Zhonghua Luo、Baohua Gu、Siegfried Goldmann、Jiancun Zhang、Yingjun Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01914

  日期：2018.2.8

  the basis of the preclinical properties and clinical results of GLS4, we carried out further investigation to seek a better candidate compound with appropriate anti-HBV potency, reduced hERG activity, decreased CYP enzyme induction, and improved pharmacokinetic (PK) properties. To this end, we have successfully found that morpholine carboxyl analogues with comparable anti-HBV activities to that of GLS4

  乙型肝炎病毒（HBV）衣壳装配的抑制是开发慢性乙型肝炎（CHB）治疗剂的一种新策略。根据GLS4的临床前特性和临床结果，我们进行了进一步的研究，以寻找具有适当的抗HBV效能，降低的hERG活性，降低的CYP酶诱导和改善的药代动力学（PK）特性的更好的候选化合物。为此，我们已经成功地发现，具有与GLS4相似的抗HBV活性的吗啉羧基类似物显示出降低的hERG活性，但是除了吗啉丙酸类似物外，它们还以浓度依赖的方式显示出强烈的CYP3A4诱导作用。经过几轮修改，化合物58（HEC72702），其中有一个（ř）在其二氢嘧啶核心环的C6位置的吗啉-2-丙酸被发现在10μM的高浓度下不显示CYP1A2，CYP3A4或CYP2B6酶的诱导作用。特别是，它表现出良好的全身暴露和较高的口服生物利用度，并且在水动力注射（HDI）HBV小鼠模型中实现了超过2 log的病毒载量降低，现已被选作进一步开发。