1,3,5,7,9,11,14-七环己基并三环[7.3.3.15,11]七硅氧烷-3,7,14-三醇 | 47904-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3,5,7,9,11,14-七环己基并三环[7.3.3.15,11]七硅氧烷-3,7,14-三醇
• 中文别名: 1,3,5,7,9,11,14-七环己基三环[7.3.3.15,11]七硅氧烷-3,7,14-三醇
• 英文名称: 1,3,5,7,9,11,14-heptacyclohexyltricyclo[7.3.3.1(5,11)]heptasiloxaneendo-3,7,14-triol
• 英文别名: Cy7Si7O9(OH)3；1,3,5,7,9,11,14-hepta(cyclohexyl)tricyclo[7.3.3.1^5,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-riol；cyclohexylsilsesquioxane；trisilanolcyclohexyl-POSS；1,3,5,7,9,11,14-Heptacyclohexyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-3,7,14-triol；1,3,5,7,9,11,14-heptacyclohexyl-3,7,14-trihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane
• CAS: 47904-22-3
• 化学式: C₄₂H₈₀O₁₂Si₇
• 分子量: 973.688
• InChiKey: GAUUYVMFTLBDED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.07
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧密封装的容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7,9,11,14-七环己基并三环[7.3.3.15,11]七硅氧烷-3,7,14-三醇 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到(3S,5S)-1,3,5,7,9,11,13-heptacyclohexyl-2,4,6,8,10,12,14,15,16,17-decaoxa-1,3,5,7,9,11,13-heptasilatetracyclo[7.5.1.13,7.15,11]heptadecan-13-ol
  参考文献：
  名称：

  倍半硅氧烷作为二氧化硅表面的模型

  摘要：

  环己基三氯硅烷 (CySiCl/sub 3/) 的水解缩合得到 (Cy/sub 7/Si/sub 7/O/sub 9/(OH)/sub 3/) (1), (Cy/sub 6/Si/sub 6/O/sub 9/) (2) 和 (Cy/sub 8/Si/sub 8/O/sub 11/(OH)/sub 2/) (3a)。Trisilanol 1 和 3b，即 3a 的双（三苯基锡）衍生物，已通过单晶 X 射线衍射研究进行结构表征。三硅烷醇 1 与三官能单体（例如，R'SiCl/sub 3/、MeGeCl/sub 3/、MeSnCl/sub 3/）发生顶角反应，被选择性地单甲硅烷基化为（Cy/sub 7/Si/sub 7/O /sub 9/(OH)/sub 2/OTMS) (6a) 与三甲基氯硅烷，并且可以脱水为 (Cy/sub 7/Si/sub 7/O/sub 10/(OH)) (7a)。1 的分子结构与

  DOI：

  10.1021/ja00187a028
• 作为产物：
  描述：

  hexacyclohexyl-hexasilsesquioxane 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到1,3,5,7,9,11,14-七环己基并三环[7.3.3.15,11]七硅氧烷-3,7,14-三醇
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed cleavage and homologation of polyhedral oligosilsesquioxanes

  摘要：

  现成的 Cy6Si6O9 2（Cy = c-C6H11）在 THF 中与 NEt4OH 水溶液反应生成内-C2h-Cy6Si6O7(OH)4 3a，进一步水解后产生的 CySi(OH)3 片段能够与 3a 反应生成内-C3-Cy7Si7O9(OH)3 1b；在有 (乙烯基)Si(OMe)3 存在的情况下，2 与 NEt4OH 水溶液反应，通过 3a 与 (乙烯基)Si(OMe)3 衍生的单硅烷的捕集，生成内-Cs-Cy6(乙烯基)Si7O9(OH)3 1c。

  DOI：

  10.1039/a906397h

文献信息

• Silsesquioxane Chemistry, 4.
  作者：Frank T. Edelmann、Stephan Gießmann、Axel Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00867-6

  日期：2001.2

  the ‘tucked-in’ fulvene complex Cp*Ti(C5Me4CH2) to give the titanium(III) silsesquioxane Cp*2Ti[Cy7Si7O10(OSiMe3)2] (21). In a similar manner treatment of Cp*Ti(C5Me4CH2) with Cy7Si7O9(OH)2(OSiMe3) (14) affords the mono(pentamethylcyclopentadienyl) complex Cp*Ti[Cy7Si7O11(OSiMe3)][Cy7Si7O10-(OH)(OSiMe3)] (22) which is an advanced model compound for a catalytically active titanium center on a silica surface

  不完全缩合的倍半硅氧烷衍生物Cy 7 Si 7 O 9（OH）3（1）与Ti（OEt）4的反应得到二聚体钛硅倍半氧烷[（Cy 7 Si 7 O 12）Ti（μ-OEt）（EtOH）] 2（13）以81％的产率。已知的钛硅倍半硅氧烷[Cy 7 Si 7 O 11（OSiMe 3）] 2 Ti（18）已通过改进的方法从四烷氧基钛开始制备。从钛茂二卤化物与Cy 7 Si 7 O 9（OH）2（OSiMe 3）（14）反应获得了新的氧钛硅倍半氧烷衍生物。Cp 2 TiCl 2产生双核（μ-O）[Cy 7 Si 7 O 11（OSiMe 3）} TiCp] 2（19），而Cp * 2 TiCl 2产生三核钛环Cp * 2 Ti 3 O 3得到[Cy 7 Si 7 O 11（OSiMe 3）] 2（20）。另外，已经开发出一种新的合成路线来模拟固定在二氧化硅上的钛催化剂的化合物。二甲基化的Cy 7 Si
• Silsesquioxane-bonded zirconocene complexes; soluble models for silica-tethered olefin polymerization catalysts
  作者：John R. Severn、Robbert Duchateau、Rutger A. van Santen、Dianne D. Ellis、Anthony L. Spek、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1039/b300698k

  日期：——

  Silsesquioxane tethered fluorene ligands [R7Si8O12X]-9-Flu(H) (R = c-C6H11, X = – (1); R = c-C5H9, X = CH2 (2), (CH2)3 (3), C6H4CH2 (4)), (c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu(9-EMe3) (E = Si (5a), Sn (5b)) and zirconium dichlorides Cp″[(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]ZrCl2 (6b, Cp″ = 1,3-C5H3(SiMe3)2), Cp*[(c-C5H9)7Si8O12-X-9-Flu]ZrCl2 (X = CH2 (6a), (CH2)3 (7), C6H4CH2 (8)) and [(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]2ZrCl2 (9) have been applied as models for silica-tethered ancillary ligands and silica tethered-zirconocenes. Immobilization of zirconocenes containing a pendant anchorable functionality, Cp″[Me2(EtO)SiCH2Flu]ZrCl2 (10) and Cp[C5Me4SiMe2OEt]ZrCl2 (11) was considerably hampered by competitive Zr–Cl and Si–OEt bond splitting. When activated with MAO (methylalumoxane), 6–9 yield active ethylene polymerization systems.

  Silsesquioxane 链接的氟烯配体 [R7Si8O12X]-9-Flu(H) (R = c-C6H11, X = – (1); R = c-C5H9, X = CH2 (2), (CH2)3 (3), C6H4CH2 (4)), (c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu(9-EMe3) (E = Si (5a), Sn (5b)) 和锆二氯化物 Cp″[(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]ZrCl2 (6b, Cp″ = 1,3-C5H3(SiMe3)2), Cp*[(c-C5H9)7Si8O12-X-9-Flu]ZrCl2 (X = CH2 (6a), (CH2)3 (7), C6H4CH2 (8)) 以及 [(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]2ZrCl2 (9) 已被应用作为硅连接的辅助配体和硅连接的锆烯模型。 含有悬挂可锚定功能的锆烯的固定化，Cp″[Me2(EtO)SiCH2Flu]ZrCl2 (10) 和 Cp[C5Me4SiMe2OEt]ZrCl2 (11) 受到竞争性 Zr–Cl 和 Si–OEt 键断裂的显著阻碍。当与 MAO（甲基铝氧烷）激活时，6–9 产生活性乙烯聚合系统。
• Synthesis and structural characterisation of tripodal titanium silsesquioxane complexes: a new class of highly active catalysts for liquid phase alkene epoxidation
  作者：Mark Crocker、Ruud H. M. Herold、Mark Crocker、A. Guy Orpen

  DOI：10.1039/a704969b

  日期：——

  Titanium silsesquioxane complexes [Ti(L)(R7Si7O12)], possessing tripodal geometry, represent models for heterogeneous titanosilicate catalysts; the new complexes are exceptionally active and selective catalysts for liquid phase alkene epoxidation reactions.

  钛硅烷氧基络合物[Ti(L)(R7Si7O12)]具有三足鼎立的几何形状，是异相钛硅酸盐催化剂的典范；新络合物在液相烯环氧化反应中具有极高的活性和选择性。
• Synthesis of (Multi)Silylalkynyl-Substituted Silsesquioxanes Obtained via Silylative Coupling Reaction
  作者：Monika Rzonsowska、Kinga Zmudzińska、Julia Duszczak、Katarzyna Mituła、Beata Dudziec、Patrycja Żak

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00630

  日期：2020.1.13

  design functionalized silsesquioxanes are currently of high importance, herein we report the effective functionalization procedure to obtain mono-, di-, and tetrasilylalkynyl-substituted silsesquioxanes of cubic T8 and DDSQ type. The synthetic methodology is based on Ru-hydride complex that turned out to be an efficient catalyst for silylative coupling of ethynylsiloxysubstituted silsesquioxanes with

  鉴于目前设计功能化倍半硅氧烷的催化途径非常重要，在此我们报告了一种有效的官能化程序，以获得立方，T 8的单，二和四甲硅烷基炔基取代的倍半硅氧烷和DDSQ类型。合成方法基于钌-氢化物配合物，事实证明这是乙炔基甲硅烷氧基取代的倍半硅氧烷与乙烯基硅烷进行甲硅烷基化偶联的有效催化剂，从而生成了它们的甲硅烷基炔基类似物。乙炔基甲硅烷氧基取代的双层倍半硅氧烷在该方法中首次被发现具有反应性。获得，分离和表征了一系列新型化合物。由于存在甲硅烷基炔基部分，它们构成了一个有趣的基于Si–O–Si的独特结构家族，具有潜在的应用前景。
• Polyhedral aluminosilsesquioxanes: soluble organic analogs of aluminosilicates
  作者：Frank J. Feher、Theodore A. Budzichowski、Keith J. Weller

  DOI：10.1021/ja00200a074

  日期：1989.8

  Synthese des composes du titre a partir de nonaoxaheptasilatricyclohexadecanetriol et de trimethyl aluminium

  Synthes des composes du titre a partir de nonaoxaheptasilatricyclohexadecanetriol et de trimethylal