1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanedione | 113790-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanedione
• 英文别名: 1-(3-Methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane-1,4-dione
• CAS: 113790-67-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₉S
• 分子量: 494.563
• InChiKey: HHONSUVCLZEQQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  698.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanedione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  手性丁烷-1,4-二醇对映选择性环化为手性四氢呋喃：手性反式-2-（3-甲氧基-5-甲基磺酰基-4-丙氧基苯基）-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）四氢呋喃（L）的合成-659,989），一种有效的PAF受体拮抗剂

  摘要：

  （1 R，4 RS）-和（1 S，4 RS）-1-（3-甲氧基-5-甲基磺酰基-4-丙氧基苯基）-4-（3,4,5-三甲氧基苯基）丁烷-的酸催化环化相应的手性顺式-和反式-四氢呋喃的1，4-二醇以保留在C-1处的构型进行。使用该立体和区域选择性反应，制备了L-659,989（一种有效的PAF受体拮抗剂）的两种旋光对映体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82307-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxy-5-methylthio-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanedione 、 乙醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-5(3-methoxy-5-(hydroxypropylsulfonyl)-4-propoxyphenyl) tetrahydrothiophen and analogs

  摘要：

  制备了2-芳基-5-3-甲氧基-5-(2-羟丙基磺酰基)-4-丙氧基苯基)四氢噻吩的类似物。这些化合物被发现是白三烯抑制剂和有效且特异的PAF（血小板活化因子）拮抗剂。因此，在治疗由白三烯和/或PAF介导的各种疾病或紊乱方面具有用处，例如炎症、心血管紊乱、哮喘、肺水肿、成人呼吸窘迫综合症、疼痛和血小板聚集。

  公开号：

  EP0365089A3

文献信息

• PONPIPOM, M. M.;BUGLANES, R. L.;CHABAIA, J. C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6211-6214
  作者：PONPIPOM, M. M.、BUGLANES, R. L.、CHABAIA, J. C.

  DOI：——

  日期：——