1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanediol | 116681-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanediol
• 英文别名: 1-(3-Methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane-1,4-diol
• CAS: 116681-60-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₉S
• 分子量: 498.595
• InChiKey: DAVIDWGJCWVCME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanediol 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.16h， 生成 2-[3-甲氧基-5-(甲磺酰)-4-丙氧基苯基]-5-(3,4,5-三甲氧苯基)四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  手性丁烷-1,4-二醇对映选择性环化为手性四氢呋喃：手性反式-2-（3-甲氧基-5-甲基磺酰基-4-丙氧基苯基）-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）四氢呋喃（L）的合成-659,989），一种有效的PAF受体拮抗剂

  摘要：

  （1 R，4 RS）-和（1 S，4 RS）-1-（3-甲氧基-5-甲基磺酰基-4-丙氧基苯基）-4-（3,4,5-三甲氧基苯基）丁烷-的酸催化环化相应的手性顺式-和反式-四氢呋喃的1，4-二醇以保留在C-1处的构型进行。使用该立体和区域选择性反应，制备了L-659,989（一种有效的PAF受体拮抗剂）的两种旋光对映体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82307-2
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  手性丁烷-1,4-二醇对映选择性环化为手性四氢呋喃：手性反式-2-（3-甲氧基-5-甲基磺酰基-4-丙氧基苯基）-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）四氢呋喃（L）的合成-659,989），一种有效的PAF受体拮抗剂

  摘要：

  （1 R，4 RS）-和（1 S，4 RS）-1-（3-甲氧基-5-甲基磺酰基-4-丙氧基苯基）-4-（3,4,5-三甲氧基苯基）丁烷-的酸催化环化相应的手性顺式-和反式-四氢呋喃的1，4-二醇以保留在C-1处的构型进行。使用该立体和区域选择性反应，制备了L-659,989（一种有效的PAF受体拮抗剂）的两种旋光对映体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82307-2

文献信息

• 2-Aryl-5(3-methoxy-5-(hydroxypropylsulfonyl)-4-propoxyphenyl) tetrahydrothiophen and analogs
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0365089A3

  公开（公告）日：1991-06-05

  Analogs of 2-aryl-5-3-Methoxy-5-(2-hydroxypropylsulfonyl)-4-propoxyphenyl)tetrahydrothiophene were prepared.These compounds are found to be leukotriene inhibitors and potent and specific PAF (Platelet Activating Factor) antagonists. They are therefore useful in the treatment of various diseases or disorders mediated by the leukotriene and/or PAF, for example, inflammation, cardiovascular disorder, asthma, lung edema, adult respiratory distress syndrome, pain, and aggregation of platelets.

  制备了2-芳基-5-3-甲氧基-5-(2-羟丙基磺酰基)-4-丙氧基苯基)四氢噻吩的类似物。这些化合物被发现是白三烯抑制剂和有效且特异的PAF（血小板活化因子）拮抗剂。因此，在治疗由白三烯和/或PAF介导的各种疾病或紊乱方面具有用处，例如炎症、心血管紊乱、哮喘、肺水肿、成人呼吸窘迫综合症、疼痛和血小板聚集。
• Enantioselective cyclization of chiral butane-1,4-diols to chiral tetrahydrofurans: synthesis of chiral trans-2-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydrofuran (L-659,989), a potent PAF-receptor antagonist
  作者：M.M. Ponpipom、R.L. Bugianesi、J.C. Chabala

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82307-2

  日期：1988.1

  Acid catalyzed cyclization of (1R,4RS)- and (1S,4RS)-1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane-1,4-diols to the corresponding chiral cis- and trans-tetrahydrofurans proceeds with retention of configuration at C-1. Using this stereo- and regioselective reaction, the two optically active enantiomers of L-659,989, a potent PAF-receptor antagonist, were prepared.

  （1 R，4 RS）-和（1 S，4 RS）-1-（3-甲氧基-5-甲基磺酰基-4-丙氧基苯基）-4-（3,4,5-三甲氧基苯基）丁烷-的酸催化环化相应的手性顺式-和反式-四氢呋喃的1，4-二醇以保留在C-1处的构型进行。使用该立体和区域选择性反应，制备了L-659,989（一种有效的PAF受体拮抗剂）的两种旋光对映体。