2,2-二甲基丙基甲烷磺酸酯 | 16427-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基丙基甲烷磺酸酯
• 英文名称: 2,2-dimethylpropyl methanesulfonate
• 英文别名: neopentyl methanesulfonate
• CAS: 16427-42-2
• 化学式: C₆H₁₄O₃S
• mdl: MFCD28151233
• 分子量: 166.241
• InChiKey: KNIBMLHGILXPOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基丙基甲烷磺酸酯 在 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-(tert-butylmethyl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过替代亲核取代烷基化硝基吡啶

  摘要：

  亲电硝基吡啶与磺酰基稳定的碳负离子反应，通过替代亲核取代产生 C-H 烷基化产物。该过程包括形成迈森海默型加合物，然后是碱诱导的亚磺酸（例如，PhSO 2 H）的β-消除。机理研究表明，在后一步中，烷基取代基和相邻的硝基倾向于平面化，以有效稳定苄基阴离子，因此，受阻异丙基碳负离子的加合物由于空间位阻而保持稳定，以消除。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03920
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 2,2-二甲基丙基甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  烷基2,2,2-三氟乙烷磺酸盐（Tresylates）：在水性介质中与亲核试剂的反应中的消除-添加与双分子亲核取代（1）。

  摘要：

  烷基2,2,2-三氟乙烷磺酸酯（三氟甲磺酸酯），ROSO（2）CH（2）CF（3），与碱水溶液（pH> / = 9）反应，得到（烷氧基磺酰基）乙酸，ROSO（2） CH（2）COOH; 进一步添加伯胺或仲胺或链烷硫醇后，产物即为相应的酰胺，ROSO（2）CH（2）C（O）NR（1）R（2）或乙烯酮二硫缩醛ROSO（2）CH = C（SR（1））（2）或硫原酸酯ROSO（2）CH（2）C（SR（1））（3）可能占主导地位。动力学和产物研究与以下各项相符：（a）巯基磺酸盐与水的反应是正常的磺酸酯水解，（b）与氢氧化物的反应是（E1cB）（rev）过程，但失去了HF生成烷基2 ，2-二氟乙烯磺酸盐，ROSO（2）CH = CF（2），可快速产生所观察到的产物。苄基2,2,2-三氟乙基砜的反应类似。

  DOI：

  10.1021/jo9610366

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207941A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The application relates to heterocyclic compounds of the general formula (I), compositions comprising such compounds, a process for preparing these compounds and their medical use. The compounds act as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors and are useful in the treatment of neuroinflammation, neurodegenerative diseases, pain, cancer or mental disorders.

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。
• [EN] AMINOPEPTIDASE A INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINOPEPTIDASE A ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：QUANTUM GENOMICS

  公开号：WO2020084131A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to a novel compound, to a composition comprising the same, to methods for preparing the compound, and the use of this compound in therapy. In particular, the present invention relates to compound that is useful in the treatment and prevention of primary and secondary arterial hypertension, ictus, myocardial ischaemia, cardiac and renal insufficiency, myocardial infarction, peripheral vascular disease, diabetic proteinuria, Syndrome X and glaucoma.

  本发明涉及一种新型化合物，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及该化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及一种在治疗和预防原发性和继发性动脉高血压、中风、心肌缺血、心脏和肾功能不全、心肌梗死、外周血管疾病、糖尿病蛋白尿、X综合征和青光眼中有用的化合物。
• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。
• [EN] HERBICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020164924A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates herbicidal combinations and their use in controlling plants or inhibiting plant growth. In particular, herbicidal combinations of the invention comprise at least one pyridazine derivative of Formula (I) as defined herein, in combination with at least one further herbicide that is a pyrrolidinone derivatives of the Formula (II) as defined herein.

  本发明涉及除草剂组合物及其在控制植物或抑制植物生长中的应用。具体而言，本发明的除草剂组合物包括本文所定义的至少一种吡啶二嗪衍生物（式（I）），与本文所定义的至少一种吡咯烷酮衍生物（式（II））的进一步除草剂的组合。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019034757A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。