2,2-二甲基丙基环己烷 | 25446-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 2,2-二甲基丙基环己烷
• 英文名称: Neopentyl-cyclohexan
• 英文别名: (2,2-Dimethylpropyl)cyclohexane；2,2-dimethylpropylcyclohexane
• CAS: 25446-34-8
• 化学式: C₁₁H₂₂
• 分子量: 154.296
• InChiKey: ZALCPRHJDXHMRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基苯乙酮 在 rhodium(III) chloride 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以95%的产率得到2,2-二甲基丙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  溶剂决定了使用未连接的 RhCl3 作为催化剂前体的芳香酮加氢产物

  摘要：

  烷基环己烷被以高选择性合成通过使用无配体的RhCl芳族酮的组合加氢/加氢脱氧3如三氟乙醇作为溶剂的预催化剂。真正的催化剂由反应过程中原位生成的铑纳米颗粒 (Rh NPs) 组成。在相对温和的条件下，一系列共轭和非共轭芳族酮被直接加氢脱氧成相应的饱和环己烷衍生物。发现溶剂是改变酮氢化选择性的决定因素。环己基烷基醇是以水为溶剂的产物。

  DOI：

  10.1039/d1cy01504d

文献信息

• Catalytic hydrogenation of aromatic hydrocarbons. Stereochemical definition of the catalytic cycle for .eta.3-C3H5Co(P(OCH3)3)3
  作者：J. R. Bleeke、E. L. Muetterties

  DOI：10.1021/ja00393a011

  日期：1981.2

  The eta/sup 3/-C/sub 3/H/sub 5/Co(P(OCH/sub 3/)/sub 3/)/sub 3/-catalyzed hydrogenations with D/sub 2/ of a series of unsaturated organic molecules, including cyclohexenes, cyclohexadienes, and arenes, have been investigated. Complete cis stereoselectivity was observed in the addition of deuterium to the unsaturated ring systems. When alkyl-substituted arenes were reduced with D/sub 2/, the hydrogen

  eta/sup 3/-C/sub 3/H/sub 5/Co(P(OCH/sub 3/)/sub 3/)/sub 3/-催化加氢与D/sub 2/一系列不饱和已经研究了有机分子，包括环己烯、环己二烯和芳烃。在向不饱和环系统中加入氘时观察到完全顺式立体选择性。当烷基取代的芳烃用 D/sub 2/ 还原时，只要链中的每个连续碳原子具有至少一个氢原子，烷基链中的氢原子就会发生 HD 交换。因此，广泛的 HD 交换发生在正烷基侧链中，而叔丁基侧链不含氘。当烷基取代的芳烃在烯烃如 1-己烯存在下氢化时，观察到多种异构的烷基环己烯和烯基环己烷。这些异构体物种的相对浓度提供了关于催化循环中（烯烃）钴物种的相对稳定性的信息。从其他竞争性反应，即涉及等摩尔量的两种不同不饱和分子的氢化反应中获得了进一步的机理信息。在对eta/sup 3/-C/sub 8/H/sub 13/Co(P(OCH/sub 3/)/sub
• Copper-catalyzed coupling reaction of unactivated secondary alkyl iodides with alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene as an effective additive
  作者：Ruwei Shen、Takanori Iwasaki、Jun Terao、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/c2cc34847k

  日期：——

  Cu-catalyzed cross-coupling of unactivated secondary alkyl iodides with alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene as a ligand precursor was developed. The use of 1,3-butadiene resulted in improved yields of alkyl-alkyl products with improved selectivities.

  铜催化的作为配体的前体的开发在1,3-丁二烯的存在下烷基格氏试剂未活化的仲烷基碘化物的交叉耦合。使用1,3-丁二烯导致改善的具有改进的选择性烷基 - 烷基的产品产率。
• The solvent determines the product in the hydrogenation of aromatic ketones using unligated RhCl₃ as catalyst precursor
  作者：Soumyadeep Chakrabortty、Nils Rockstroh、Stephan Bartling、Henrik Lund、Bernd H. Müller、Paul C. J. Kamer、Johannes G. de Vries

  DOI：10.1039/d1cy01504d

  日期：——

  Alkyl cyclohexanes were synthesized in high selectivity via a combined hydrogenation/hydrodeoxygenation of aromatic ketones using ligand-free RhCl3 as pre-catalyst in trifluoroethanol as solvent. The true catalyst consists of rhodium nanoparticles (Rh NPs), generated in situ during the reaction. A range of conjugated as well as non-conjugated aromatic ketones were directly hydrodeoxygenated to the corresponding

  烷基环己烷被以高选择性合成通过使用无配体的RhCl芳族酮的组合加氢/加氢脱氧3如三氟乙醇作为溶剂的预催化剂。真正的催化剂由反应过程中原位生成的铑纳米颗粒 (Rh NPs) 组成。在相对温和的条件下，一系列共轭和非共轭芳族酮被直接加氢脱氧成相应的饱和环己烷衍生物。发现溶剂是改变酮氢化选择性的决定因素。环己基烷基醇是以水为溶剂的产物。