抗氧剂1076 | 2082-79-3

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 抗氧剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 抗氧剂1076
• 中文别名: β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯；十八烷基-3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯丙酸酯；3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸十八烷酯；十八烷基3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯；3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷醇酯；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八醇酯；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯；抗氧剂JX-1076；抗氧化剂1076；抗氧剂AT76；β-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯
• 英文名称: Octadecyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate
• 英文别名: octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 2082-79-3
• 化学式: C₃₅H₆₂O₃
• mdl: MFCD00017498
• 分子量: 530.875
• InChiKey: SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C(lit.)
• 沸点：
  568.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  13.930 (est)
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, OtherSolid; DryPowder, PelletsLargeCrystals; DryPowder, PelletsLargeCrystals, OtherSolid; DryPowder, PelletsLargeCrystals, OtherSolid, Liquid; Liquid; OtherSolid; PelletsLargeCrystals; PelletsLargeCrystals, OtherSolid
• 稳定性/保质期：
  1. 白色结晶粉末，无臭无味，低毒。 2. 溶于苯、丙酮、环己烷及酯类等溶剂，不溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 1,811 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) > 1,811 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

标题化合物的光反应产物的诱变性在沙门氏菌TA98和TA100中进行了测定。在每板100微克以上时，未观察到诱变性。通过薄层色谱或核磁共振光谱法对2,6-二叔丁基-4-甲基-4-叔丁基过氧-2,5-环己二烯酮的光反应产物以及IRGANOX 1076的二聚氧化产物进行了表征。

MUTAGENICITY OF PHOTOREACTION PRODUCTS OF TITLE COMPD WAS DETERMINED IN SALMONELLA TYPHIMURIUM TA98 & TA100. AT MORE THAN 100 MUG/PLATE, NO MUTAGENICITY WAS OBSERVED. THE PHOTOREACTION PRODUCTS OF 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYL-4-TERT-BUTYLPEROXY-2,5-CYCLOHEXADIENONE & THE DIMERIC OXIDN PRODUCTS OF IRGANOX 1076 WERE CHARACTERIZED BY TLC OR NMR SPECTROMETRY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在大鼠口服N-十八烷基beta-(3',5'-二-叔-丁基-4'-羟基苯基)丙酸酯后，会引起肝脏肿大并诱导肝微粒体中的异生物代谢，包括细胞色素P-450、混合功能氧化酶酶和UDP-葡萄糖醛酸转移酶。

ORAL ADMIN OF N-OCTADECYL BETA-(3',5'-DI-TERT-BUTYL-4'- HYDROXYPHENYL)PROPIONATE IN MALE & FEMALE RATS PRODUCED BOTH LIVER ENLARGEMENT & INDUCTION OF HEPATIC MICROSOMAL XENOBIOTIC METABOLISM, INCLUDING CYTOCHROME P-450, MIXED-FUNCTION OXIDASE ENZYMES & UDP-GLUCURONOSYLTRANSFERASE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  -
• 海关编码：
  2918290000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  本品化学性质稳定，无需特别的储存条件，应注意防潮和隔热。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	抗氧剂1076
化学品英文名称：	antioxidant1076
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2082-79-3
分子式：	C 35 H 62 O 3
分子量：	530.87

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：抗氧剂1076

有害物成分 含量 CAS No. 抗氧剂1076 2082-79-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	本品可能具刺激作用。目前未见职业中毒的资料报道。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	无资料
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	无资料
禁止使用的灭火剂：	无资料
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

无资料

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	无资料
监测方法：	无资料
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作完毕，淋浴更衣。避免高浓度吸入。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无资料
pH：
熔点(℃)：	49-54
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	无资料
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 35 H 62 O 3
分子量：	530.87
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	无资料
主要用途：	作为高分子材料的热、光及氧老化防止剂, 广泛用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚酯、合成橡胶、油脂、涂料和润滑油等中

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	无资料
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	无资料
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2007年12月31日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

以下是各类抗氧化剂的主要特点和用途：

抗氧剂1076

• 特性：非污染型无毒受阻酚类抗氧剂。
• 物理性质：白色或微黄固体粉末，易溶于苯、氯仿等有机溶剂，不溶于水。
• 用途：广泛用于聚乙烯、聚丙烯、ABS树脂、合成纤维等材料中，防止基材热氧化降解。经常与辅助抗氧剂DLTP, 168等并用发挥协同效应。

抗氧剂264

• 特性：通用型酚类抗氧剂。
• 物理性质：白色或浅黄色结晶粉末，溶于苯、甲醇、丙酮等多种有机溶剂。
• 用途：用于聚乙烯(PE)、聚苯乙烯(PS)、PP(聚丙烯)、聚氯乙烯(PVC)等塑料材料中；也可作为食品抗氧化剂、稳定剂。

抗氧剂1024

• 特性：高效无污染型抗氧剂。
• 物理性质：白色结晶粉末，微溶于甲醇和丙酮。
• 用途：适用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等塑料材料中；尤其适用于酚醛树脂的抗氧化处理。

抗氧剂168

• 特性：酰肼型抗氧剂。
• 物理性质：白色或微黄固体粉末，易溶于多种有机溶剂。
• 用途：广泛用于聚乙烯、ABS树脂等塑料材料中；防止聚合物因过渡金属离子存在所致的自氧化。

抗氧剂1076 (重复项，忽略) 生产方法

以抗氧剂1024为例（其他同理）：

• 原料消耗(kg/t)：苯酚（一级品） 900
• 异丁烯：1250kg
• 正十八碳醇：572kg
• 丙烯酸甲酯：600kg

这些抗氧化剂在聚合物、塑料、橡胶、润滑油等众多领域中有着广泛的应用，可以有效延缓材料的氧化降解过程，提高产品的使用寿命和性能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  抗氧剂1076 在 氯丁烷 作用下， 生成 n-octadecyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionate radical 、
  参考文献：
  名称：

  从几种酚类到非极性溶剂的自由基阳离子的自由电子转移

  摘要：

  使用脉冲辐解研究了从酚类到溶剂的母体自由基阳离子的电子转移反应。在非极性溶剂如环己烷、正十二烷、正丁基氯和 1,2-二氯乙烷中研究了带有吸电子、给电子和大取代基的酚类。实验揭示了在所有情况下苯氧基自由基和苯酚自由基阳离子的直接、同步形成，并且相对量几乎相同。这可以通过两个相互竞争的电子转移通道来解释，这两个通道取决于母体溶剂自由基阳离子和溶质苯酚分子之间相遇的几何形状。该机制在微观层面进行了分析，将扩散视为一个缓慢的过程，将局部电子转移视为一个极其快速的事件。此外，分析了各种苯酚取代基和溶剂类型对电子转移机制和溶质苯酚自由基阳离子衰变动力学的影响。使用量子化学方法进一步证实了结果。

  DOI：

  10.1039/b005864p
• 作为产物：
  描述：

  硬脂醇 以87%的产率得到抗氧剂1076
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of sterically hindered

  摘要：

  如果以催化量的有机或无机锌盐处理II式酯（##STR1##）和III式醇（A--OH）.sub.m进行酯交换反应，并随后在特定条件下用短时间蒸馏装置蒸馏所得熔体，则可以几乎定量地得到式##STR2##的化合物，其中式I、II和III n为0至2的数字，m为1或2，A是从m价脂肪醇派生的基团，该基团包含2至18个碳原子，B为甲基或叔丁基，R为甲基或乙基。因此得到的产品不含有问题的副产物，无需额外纯化。

  公开号：

  US04716244A1
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 抗氧剂1076 、 氧气 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-环己烯-1-酮 、 cyclohexenyl hydroperoxide 、 2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  硅酸铜材料纳米通道中的催化环己烯氧化

  摘要：

  在这里，我们研究了在温和的条件下（70℃下1 bar O 2），硅酸铜材料SGU-29对环己烯的好氧部分氧化的催化活性。特别是，研究了SGU-29中由[CuO 4 ]方形平面单元提供的活性位的催化性能，以进行环己烯氧化以生成三种主要的氧化产物（即2-cyclohexene-1-ol，2-cyclohexene-1 -一和环己烯氢过氧化物）。基于SGU-29的分子筛作用，我们特别研究了沸石内反应，即仅在SGU-29的纳米通道中发生的催化环己烯氧化。仅在1 bar O 2下在SGU-29纳米通道中发生的好氧环己烯氧化转化率为42％在70°C下放置12小时。我们明确表明，催化仅发生在SGU-29的内部通道内，而不是在其外部表面或溶剂内，并且我们强调了[CuO 4 ]方形平面单元在催化中的特殊作用。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2019.01.019

文献信息

• Diol-functionalized antioxidant and process for preparation thereof
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20040192969A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Diol-functionalized antioxidants and the process for the preparation thereof are disclosed and have the general formula (I): 1 wherein: R 1 is tert-butyl and R 2 is C 1 to C 8 linear or branched alkyl. The invention also pertains to a process for their preparation. Which comprises: Reacting a halo functionalized antioxidant having the general formula (II): 2 wherein: R 1 is tert-butyl and X is bromide (Br) with a diol having general formula (IV): 3 wherein R 2 is C 1 to C 8 linear or branched alkyl.

  二醇功能化抗氧化剂及其制备方法被披露，并具有通式 (I)： 1 其中： R 1 是叔丁基，R 2 是C 1 至C 8 的直链或支链烷基。 本发明还涉及它们的制备过程。 其包括： 将具有通式 (II) 的卤素功能化抗氧化剂： 2 其中： R 1 是叔丁基，X 是溴化物 (Br) 与具有通式 (IV) 的二醇反应： 3 其中 R 2 是C 1 至C 8 的直链或支链烷基。
• XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200262807A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present specification provides a compound represented by Chemical Formula 1, a colorant composition, a resin composition, a photosensitive material, a color filter and a display device comprising the same.

  当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物，一种着色剂组合物，一种树脂组合物，一种光敏材料，以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。
• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• Mixtures composed or monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids, their use and a process for their preparation
  申请人：Maas Wiebke

  公开号：US20070213436A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, X and Y are identical or different and, independently of one another, are H, Li, Na, K, or NH 4 , and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.

  该发明涉及由单羧基功能化二烷基膦酸和进一步组分组成的混合物，其中包括 A) 公式（I）中的单羧基功能化二烷基膦酸，其占98至100重量％ 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 相同或不同，并且彼此独立地为H，甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基和/或苯基， X和Y相同或不同，并且彼此独立地为H，Li，Na，K或NH 4 ， 和 B) 卤素，其占0至2重量％， 其中所有组分的总和始终为100重量％。
• [EN] LIQUID PHOSPHITE COMPOSITION DERIVED FROM META-CRESOLS<br/>[FR] COMPOSITION LIQUIDE DE PHOSPHITES ISSUE DE MÉTA-CRÉSOLS
  申请人：CHEMTURA CORP

  公开号：WO2011014211A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  A composition at least two different phosphites, one of which is derived from an alkylated m-cresol, wherein the composition is a liquid at ambient conditions. The other phosphites may be derived from alkylated cresol, alkylated phenol or other alkylated hydroxyaryl compounds. The cresol may be mono-alkylated or di-alkylated with a C1-C18 alkyl group.

  一种至少含有两种不同亚磷酸盐的组成物，其中一种来自烷基化间甲酚，该组成物在常温常压下为液态。其他亚磷酸盐可以来自烷基化甲酚、烷基化酚或其他烷基化羟基芳香族化合物。甲酚可以是单烷基化或二烷基化，并具有C1-C18烷基基团。

表征谱图