抗氧剂1010 | 6683-19-8

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 抗氧剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 抗氧剂1010
• 中文别名: 抗氧剂JX-1010；四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯；季戊四醇四3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙酸酯；四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊四醇酯；四(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯丙酸季戊四醇酯；四(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸)季戊四醇酯；抗氧化剂1010；四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯；抗氧化剂11；四[β-(3,5-二叔丁基-4- 羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯
• 英文名称: ester of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionic acid and pentaerythritol
• 英文别名: irganox 1010；pentaerythritol tetrakis(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionate)；Pentaerythritol tetrakis(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate)；[3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 6683-19-8
• 化学式: C₇₃H₁₀₈O₁₂
• 分子量: 1177.65
• InChiKey: BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-118 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  779.1°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9594 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• LogP：
  18.832 (est)
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, OtherSolid; DryPowder, PelletsLargeCrystals; DryPowder, PelletsLargeCrystals, OtherSolid; OtherSolid; OtherSolid, Liquid; PelletsLargeCrystals; PelletsLargeCrystals, OtherSolid
• 闪点：
  297 °C o.c.
• 蒸汽密度：
  1.15
• 蒸汽压力：
  negligible
• 自燃温度：
  410 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 白色流动性粉末，毒性极微，化学性质稳定。 2. 无臭味，能溶于苯、丙酮、氯仿，微溶于乙醇、甲醇、环己烷，不溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

ADMET

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红色。

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 1,950 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) > 1,950 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  -
• 海关编码：
  29182900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DA8340900
• 包装等级：
  Z01
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  化学性质稳定，无需特别存储要求，应注意防潮和避光保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	抗氧剂1010
化学品英文名称：	antioxidant 1010
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	6683-19-8
分子式：	无资料
分子量：	无资料

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：抗氧剂1010

有害物成分 含量 CAS No. 无资料 无资料 无资料

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	目前, 未见职业中毒的资料报道。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	无资料
禁止使用的灭火剂：	无资料
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。小心扫起，若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	无资料
监测方法：	无资料
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度较高时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	避免高浓度吸入。定期体检。防止尘肺。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无资料
pH：
熔点(℃)：	110-125
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	无资料
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	无资料
分子量：	无资料
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	无资料
主要用途：	作为高分子量酚类抗氧剂广泛用于聚氯乙烯、聚氨酯、聚苯乙烯、 ABS树脂、尼龙、聚酯、纤维素树脂、合成橡胶和胶粘剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	无资料
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	无资料
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2008年1月1日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

抗氧剂1010是一种大分子多功能受阻酚类抗氧剂，溶于苯、丙酮、氯仿，不溶于水。无污染，不易着色，挥发性小，耐抽出性好。广泛应用于聚乙烯、聚丙烯、聚甲醛、ABS树脂、PS树脂、PVC、工程塑料、橡胶及石油产品中，尤其在聚丙烯和聚乙烯中的抗氧化性能尤为卓越，可有效延长制品的使用期限。

1. 抗氧剂1010通常与辅助抗氧剂DLTDP、抗氧剂168并用于聚丙烯树脂中，能够显著提高其热稳定性。它属于目前酚类抗氧剂中最优良的产品之一。
2. 一般用量为0.1%～0.5%，随着国外发达地区环保法规的限制，原含锡产品将逐渐过渡到无锡化产品。
3. 抗氧剂1010无毒、不易燃、不易爆、不腐蚀，并且具有良好的贮存稳定性。

溶解度

• 丙酮：46%
• 苯：55%
• 氯仿：71%
• 二氯甲烷：63%
• 醋酸乙酯（20°C，质量比）：47%
• 已烷：0.3%
• 甲醇：0.9%
• 水：<0.01%

复合型抗氧剂 复合型抗氧剂是抗氧剂PL-10与抗氧剂1010或1076的复配物，同时含有主、辅助两类抗氧剂。广泛用于聚烯烃、PVC、ABS、尼龙、PET、PPO、PBT合金、聚苯乙烯及其他聚合物制品中，可有效改善制品的加工稳定性、机械强度以及颜色稳定性和透明性，并延长制品寿命。

抗氧剂168 抗氧剂168是一种优良的亚磷酸酯类抗氧剂。外观为白色粉末，易溶于苯、氯仿、环己烷等有机溶剂，微溶于乙醇和丙酮，不溶于水或极性溶剂，微溶于酯类。它的毒性低、挥发性小、热稳定性高且耐水解性能优良，能有效分解聚合材料在热加工过程中产生的氢过氧化物。

生产方法 抗氧剂1010由季戊四醇与β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸甲酯，在甲醇钠的催化下于100-140℃进行酯交换反应制备。另一种方法是使用二聚季戊四醇和叔丁醇钾作催化剂，DMF作为溶剂进行相同原料反应，收率可达95.8%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  抗氧剂1010 在 肼 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰肼
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A method for synthesis of beta-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic hydrazide. Certain chemical properties of the product were studied. It was found that beta-(3,5-di-ter-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic beta-(3,5-di-tert-butl-4-hydroxyphenyl)hydrazide is highly susceptible to oxidation.

  DOI：

  10.1023/a:1012391720685
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇、3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸的三酯化物 生成 抗氧剂1010
  参考文献：
  名称：

  TAKAXASI, XIROSI;NARITA, TODZI

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  正辛醛 在 抗氧剂1010 、 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 壬酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  脂族醛的双向同系化：通过相同的中间体进行一碳的缩短和延长

  摘要：

  脂肪醛可通过相同的中间体β，γ-不饱和α-硝基砜，经脯氨酸催化的连续反应制备的相同中间体，通过2–4个反应，与一碳短和一碳长的同源羰基化合物同源。几种脂肪醛与苯磺酰基硝基甲烷。当关键中间体的氧化裂解得到一碳较少的同源羰基化合物时，相同关键中间体的还原随后被氧化产生了更多一碳的同源羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130883

文献信息

• Cyclohexene derivative having alkenyl, liquid crystal composition and liquid crystal display device
  申请人：Shimada Teru

  公开号：US20080063814A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A liquid crystal compound selected from a group of compounds represented by formula (a): wherein Ra and Rb are each independently hydrogen, alkyl having 1 to 10 carbons or alkenyl having 2 to 10 carbons, provided that in the alkyl, —CH 2 — may be replaced by —O—, but plural —O— are not adjacent to each other, and hydrogen may be replaced by fluorine; ring A 1 and ring A 2 are each independently trans-1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene, provided that one or two hydrogens of the 1,4-phenylene may be replaced by halogen, and in a 6-membered ring of these groups, one —CH 2 — or two —CH 2 — that are not adjacent to each other may be replaced by —O—, and one or two —CH═ may be replaced by —N═; Z 1 and Z 2 are each independently a single bond, —(CH 2 ) 2 —, —(CH 2 ) 4 —, —CH═CH—, —C≡—, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —COO—, —OCO— or —OCF 2 —; l and m are each independently 0, 1 or 2, provided that l+m is 0, 1, 2 or 3; and n is an integer of from 0 to 6, provided that in —(CH 2 ) n —, —CH 2 — may be replaced by —O—, but plural —O— are not adjacent to each other, and hydrogen may be replaced by fluorine.

  从由式（a）表示的化合物组中选择的液晶化合物： 其中Ra和Rb分别独立地是氢、具有1至10个碳的烷基或具有2至10个碳的烯基，前提是在烷基中，-CH2-可以被-O-替换，但多个-O-不相邻，氢可以被氟替换；环A1和环A2分别独立地是反-1,4-环己烯基或1,4-苯基，前提是1,4-苯基的一个或两个氢可以被卤素替换，在这些基团的6元环中，一个不相邻的-CH2-或两个不相邻的-CH2-可以被-O-替换，一个或两个-CH═可以被-N═替换；Z1和Z2分别独立地是单键，-(CH2)2-，-(CH2)4-，-CH═CH-，-C≡-，-CH2O-，-OCH2-，-COO-，-OCO-或-OCF2-；l和m分别独立地是0、1或2，前提是l+m为0、1、2或3；n是0至6的整数，前提是在-(CH2)n-中，-CH2-可以被-O-替换，但多个-O-不相邻，氢可以被氟替换。
• [EN] NOVEL LIGHT STABILIZERS<br/>[FR] NOUVEAUX STABILISANTS LUMIÈRE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015004580A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to symmetric diesters of hydroxyalkyl-4-hydroxy- tetraalkylpiperidine compounds and their use as light stabilizers. They are compatible with and soluble in coating formulations of different polarity.

  本发明涉及羟基烷基-4-羟基-四烷基哌啶化合物的对称二酯及其作为光稳定剂的用途。它们与不同极性的涂料配方相容且可溶。
• Imidazolidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030073835A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A compound of the formula (IA) or (IB) 1 wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are independently of one another C 1 -C 18 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl or the radicals G 1 and G 2 and the radicals G 3 and G 4 form independently of one another, together with the carbon atom they are attached to, C 5 -C 12 cycloalkyl; R is hydrogen C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 hydroxyalkyl, C 2 -C 18 alkenyl, C 5 -C 12 cycloalkyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; or C 1 -C 18 alkanoyl; R* is hydrogen, C 1 -C 18 alkyl, oxyl, —OH, —CH 2 CN, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 8 acyl, C 1 -C 18 alkoxy, C 1 -C 18 hydroxyalkoxy, C 2 -C 18 alkenyloxy, C 5 -C 12 cycloalkoxy, C 7 -C 12 phenylalkoxy unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 18 alkanoyloxy, (C 1 -C 18 alkoxy)carbonyl, glycidyl or a group —CH 2 CH(OH)(G) with G being hydrogen, methyl or phenyl; n is 1, 2, 3 or 4; n* is 1, 2 or 3; X is an organic radical of a valency equal to n; and X* is a triazinic radical with a valency equal to n*; with the proviso that when n is 1, R is methyl, ethyl, propyl, C 1 -C 18 hydroxyalkyl, C 2 -C 18 alkenyl, C 5 -C 12 cycloalkyl or C 1 -C 18 alkanoyl. The compounds described above are useful for stabilizing an organic material against degradation induced by light, heat or oxidation.

  式（IA）或（IB）的化合物 其中 G 1 ，G 2 ，G 3 和G 4 分别独立地为C 1 -C 18 烷基或C 5 -C 12 环烷基，或基团G 1 和G 2 以及基团G 3 和G 4 独立地形成，与它们连接的碳原子一起，为C 5 -C 12 环烷基； R为氢C 1 -C 18 烷基，C 1 -C 18 羟基烷基，C 2 -C 18 烯基，C 5 -C 12 环烷基，C 7 -C 12 苯基烷基未取代或通过C 1 -C 4 烷基和/或C 1 -C 4 烷氧基取代苯基上的苯基基团；或C 1 -C 18 酰基； R*为氢，C 1 -C 18 烷基，氧基，—OH，—CH 2 CN，C 3 -C 6 烯基，C 3 -C 8 炔基，C 7 -C 12 苯基烷基未取代或通过C 1 -C 4 烷基和/或C 1 -C 4 烷氧基取代苯基上的苯基基团；C 1 -C 8 酰基，C 1 -C 18 烷氧基，C 1 -C 18 羟基烷氧基，C 2 -C 18 烯氧基，C 5 -C 12 环烷氧基，C 7 -C 12 苯基烷氧基未取代或通过C 1 -C 4 烷基和/或C 1 -C 4 烷氧基取代苯基上的苯基基团；C 1 -C 18 酰氧基，（C 1 -C 18 烷氧基）羰基，环氧乙烷或一个基团—CH 2 CH(OH)(G)，其中G为氢，甲基或苯基； n为1、2、3或 4； n*为1、2或3； X为价数等于n的有机基团；和 X*为价数等于n*的三嗪基团； 但是当n为1时，R为甲基、乙基、丙基、C 1 -C 18 羟基烷基、C 2 -C 18 烯基、C 5 -C 12 环烷基或C 1 -C 18 酰基。 上述描述的化合物对于稳定有机材料抵抗光、热或氧化引起的降解是有用的。
• [EN] HYDROSILYLATION REACTION CURABLE COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR UNE RÉACTION D'HYDROSILYLATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：DOW CORNING

  公开号：WO2013000788A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains a platinum-ligand complex that can be prepared by reacting a platinum precursor and a ligand.

  一种组合物包含（A）氢硅烷化反应催化剂和（B）一种脂肪族不饱和化合物，每分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷化反应反应形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分（A）包含一种铂配体络合物，可通过反应铂前体和配体制备。
• [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142474A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.

  提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物（“化合物”）的方法，包括在催化剂存在下，使（A）分支有机硅化合物和（B）丙烯酸酯化合物发生反应，其中组分（A）具有一般式X-Si（R1）3，其中X包括卤素官能基，每个R1从R和–OSi（R4）3中选择，但至少一个R1为–OSi（R4）3；每个R4从R、–OSi（R5）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R5从R、–OSi（R6）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R是独立选择的烃基；且0≤m≤100；但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物，包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物，形成共聚物的方法，以及包含共聚物的组合物。