1,3-二溴-5-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯 | 915410-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-二溴-5-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-benzene
• 英文别名: 3,5-dibromo-1-p-methoxy-benzyloxybenzene；1,3-Dibromo-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene
• CAS: 915410-93-4
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 372.056
• InChiKey: VGUGTIFUFUMFLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-5-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[3-[(1R,2R)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylpropyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Toward a Total Synthesis of Divergolide A; Synthesis of the Amido Hydro- quinone Core and the C10–C15 Fragment

  摘要：

  A ring-closing metathesis (RCM) approach was envisioned for installing the E double bond at the C9 and C10 positions of divergolide A, isolated from a mangrove endophyte. Accordingly, the C10-C15 diene diol fragment and the amido hydroquinone core with the requisite functionalities and stereochemistry have been synthesized by using the norephedrine-based syn-selective glycolate aldol and the anti-selective aldol reactions, respectively. CuI-catalyzed amidation was employed to access the anilide intermediate, which was further transformed into the amido hydroquinone core.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317491
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基苯胺 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,1,3,3-四甲基脲 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 1,3-二溴-5-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 -R 6 和L在规范中定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择在环部分有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、前列腺癌、非小细胞肺癌和结肠癌有效。它们还可用于治疗增殖性视网膜病变，如糖尿病神经病变和黄斑变性。

  公开号：

  US20080280891A1

文献信息

• Process Research on a Phenoxybutyric Acid LTB4 Receptor Antagonist. Efficient Kilogram-Scale Synthesis of a 3,5-Bisarylphenol Core
  作者：Lianhe Shu、Ping Wang、Roumen Radinov、Romyr Dominique、James Wright、Lady Mae Alabanza、Yan Dong

  DOI：10.1021/op300302s

  日期：2013.1.18

  An improved, kilogram-scale synthesis of a LTB4 receptor antagonist is reported. The title compound was prepared in four linear steps (seven steps total) and 54% overall yield. The 3,5-bisarylphenol core was obtained in nearly quantitative yield by the condensation of 1-benzotriazol-1-ylpropan-2-one with a chalcone. Although all the intermediates were oils, no chromatography purification was required

  报道了一种改进的千克规模的LTB4受体拮抗剂的合成。以四个线性步骤（总共七个步骤）和54％的总产率制备标题化合物。通过将1-苯并三唑-1-基丙烷-2-酮与查耳酮缩合，以几乎定量的产率获得了3，5-双芳基苯酚核。尽管所有中间体均为油，但无需色谱纯化。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Sweeney Zachary Kevin

  公开号：US20080249151A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and Ar are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• A Synthesis of 3,5-Disubstituted Phenols
  作者：James P. Davidson、Keshab Sarma、Dan Fishlock、Michael H. Welch、Sunil Sukhtankar、Gary M. Lee、Michael Martin、Gary F. Cooper

  DOI：10.1021/op900322u

  日期：2010.3.19

  Robust and scalable syntheses of some synthetically useful 3,5-disubstituted phenols are presented. The process involves the selective displacement of a halogen by nucleophilic aromatic substitution using a preformed mixture of potassium tert-butoxide and p-methoxybenzyl alcohol (PMB−OH), followed by deprotection of the PMB ether with acid in the presence of 1,3-dimethoxybenzene. These processes have

  提出了一些合成上有用的3，5-二取代苯酚的稳健和可扩展的合成方法。该方法涉及使用叔丁醇钾和对甲氧基苄醇（PMB-OH）的预先形成的混合物通过亲核芳香族取代选择性取代卤素，然后在1,3-存在下用酸对PMB醚进行脱保护。二甲氧基苯。这些方法已在千克规模上得到证明，以高收率和高纯度提供了结晶酚。
• LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20090227603A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如COPD等疾病是有用的。
• A model study on installation of (Z)-γ-methylglutaconic acid onto the 3-aminophenol core of divergolide A
  作者：Guanglian Zhao、Jinlong Wu、Wei-Min Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.052

  日期：2015.7

  hydroquinone core, which is biosynthetically transformed from an aromatic starter unit, 3-amino-5-hydroxybenzoic acid (AHBA). The macrocyclic ring of divergolide A and F is assembled by linking the amido hydroquinone unit with the polyketide backbone through (Z)-γ-methylglutaconic acid as the tether while (E)-γ-methylglutaconic acid is found in divergolide E, G, and H. A model study has been conducted for installation

  Divergolide A及其四个同类物divergolide E–H具有酰胺取代的对苯二酚核心，该核心是由芳族起始剂3-氨基-5-羟基苯甲酸（AHBA）进行生物合成的。曲高屈内酯A和F的大环是通过（Z）-γ-甲基戊二酸作为束缚链将酰胺基对苯二酚单元与聚酮化合物骨架连接而组装而成的，而在曲高屈内酯E，G和C中发现了（E）-γ-甲基戊二酸。 H.已经进行了模型研究，通过两种方法将（Z）-γ-甲基戊二酸安装在曲高立德A的3-氨基苯酚核心上：（a）CuI–MeNHCH 2 CH 2 NHMe催化的甲基化酰胺化（Z）-4-氨基甲酰基-2-甲基丁-2-烯酸酯与芳基溴化物；（b）（Z）-γ-甲基谷氨酸酐与苯胺衍生物的区域选择性氨解。观察到在CuI催化条件下（Z）-构型的异构化主要产生（E）-产物，而仅在氨解条件下获得（Z）-产物。这些结果可能对水曲柳内酯A和E–H的全合成有用。